一、官能团的优先次序

常见官能团的优先次序表

类别

序号

官能团

词头名称

词尾名称

酸

1

－COOH

羧基

羧酸

2

－SO3H

磺基

磺酸

羧

酸

衍

生

物

3

－COOR

酯基

羧酸酯

4

－COX

卤羰基

酰卤

5

－CONH2

氨甲酰基

酰胺

腈

6

－CN

氰基

腈

醛

7

－CHO

醛基

醛

酮

8

＞C=O

羰基

酮

醇

9

－OH

羟基

醇

酚

10

－OH

羟基

酚

胺

11

－NH2

胺基

胺

炔

12

－C≡C－

/

炔

烯

13

＞C=C＜

/

烯

醚

14

－OR

烃氧基

/

卤代烃

15

－X

卤代

/

硝基

化合物

16

－NO2

硝基

/

有了官能团的优先次序表，我们就可以对多官能团有机物进行命名。当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成取代基。

二、主链上碳原子序号编排

给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。如果不管从哪一端开始编号，第一个取代基的位次都相同，在编号时，应使第二个取代基的位次尽可能小。有了这两个原则，对有些有机物仍不能命名。如下面两个有机物，就不知道从哪端开始编号了。

因此我们在掌握上述的基本原则以外，还要知道，当两个取代基离主链两端距离相等时，一般要给原子序数较小的取代基以较小的位次。在①式中―CH3与Br相比，C原子序数比Br小，因此在编号时，应给―CH3以较小的位次。在②式中，―CH2―CH2―CH3与CH3―CH―CH3相比，两个取代基中，第一个原子都是C原子，原子序数相同，第二个原子都是H原子，原子序数也相同，第三个原子在―CH2―CH2―CH3中为H原子，在CH3―CH―CH3中为C原子，因此应给―CH2―CH2―CH3以较小的位次。上面两个有机物的名称应分别为：①2―甲基―5―溴己烷，②4―正丙基―6―异丙基壬烷。

三、有机物名称的写法

在主链上含有多种取代基时，哪种取代基写在前面，哪种写在后面。目前的教材中，众说不一，但归纳起来不外乎两种写法：

1、按取代基英文名称的第一个字母顺序排列

2、按取代基中原子序数从小到大排列

出现这两种写法的原因，笔者认为是某些教材的编者还没有把我国的系统命名法和IUPAC命名法严格区分开来。系统命名法是根据IUPAC命名法结合我国文字特点而制定的，并不等于和IUPAC命名法完全一致。上述第一种命名法实际上是IUPAC法，第二种方法才真正是我国的系统命名法。但在目前的教材中，按第一种即IUPAC命名法还是占大多数。