Somatostatin 是一种可抑制生长激素 (GH) 分泌的十四肽，也可以控制人中枢神经系统中垂体激素的分泌。

编号: 111156

中文名称: 生长激素抑制素

中文同义词: Somatostatin-14 (reduced)

英文名: Somatostatin Acetate

英文同义词: Somatostatin

CAS号: 51110-01-1/38916-34-6

单字母: H2N-AGCKNFFWKTFTSC-OH(Disulfide Bridge:C3-C14)

三字母: H2N-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-COOH(Disulfide Bridge:Cys3-Cys14)

氨基酸个数: 14

分子式: C76H104N18O19S2

平均分子量: 1637.88

精确分子量: 1636.72

等电点(PI): 10.82

pH=7.0时的净电荷数: 3.91

平均亲水性: -0.59230769230769

疏水性值: 0.03

盐体系: 可选TFA、HAc、HCl或其它

标签: 二硫键环肽 生长抑素及类似物

二硫键广泛存在与蛋白结构中，对稳定蛋白结构具有非常重要的意义，二硫键一般是通过序列中的2个Cys的巯基，经氧化形成。

形成二硫键的方法很多：空气氧化法，DMSO氧化法，过氧化氢氧化法等。

二硫键的合成过程， 可以通过Ellman检测以及HPLC检测方法对其反应进程进行监测。

如果多肽中只含有1对Cys，那二硫键的形成是简单的。多肽经固相或液相合成，然后在pH8-9的溶液中进行氧化。

当需要形成2对或2对以上的二硫键时，合成过程则相对复杂。尽管二硫键的形成通常是在合成方案的最后阶段完成，但有时引入预先形成的二硫化物是有利于连合或延长肽链的。通常采用的巯基保护基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。我们分别列出两种以2-Cl树脂和Rink树脂为载体合成的多肽上多对二硫键形成路线：

二硫键反应条件选择

二硫键即为蛋白质或多肽分子中两个不同位点Cys的巯基（-SH）被氧化形成的S-S共价键。 一条肽链上不同位置的氨基酸之间形成的二硫键，可以将肽链折叠成特定的空间结构。多肽分 子通常分子量较大，空间结构复杂，结构中形成二硫键时要求两个半胱氨酸在空间距离上接近。 此外，多肽结构中还原态的巯基化学性质活泼，容易发生其他的副反应，而且肽链上其他侧链 也可能会发生一系列修饰，因此，肽链进行修饰所选取的氧化剂和氧化条件是反应的关键因素， 反应机理也比较复杂，既可能是自由基反应，也可能是离子反应。

反应条件有多种选择，比如空气氧化，DMSO氧化等温和的氧化过程，也可以采用H2O2，I2， 汞盐等激烈的反应条件。

空气氧化法： 空气氧化法形成二硫键是多肽合成中最经典的方法，通常是将巯基处于还原态的多肽溶于水中，在近中性或弱碱性条件下（PH值6.5-10），反应24小时以上。为了降低分子之间二硫键形成的可能，该方法通常需要在低浓度条件下进行。

碘氧化法：将多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中，逐滴滴加10-15mol/L的碘进行氧化，反应15-40min。当肽链中含有对碘比较敏感的Tyr、Trp、Met和His的残基时，氧化条件要控制的更精确，氧化完后，立即加入维生素C或硫代硫酸钠除去过量的碘。 当序列中有两对或多对二硫键需要成环时，通常有两种情况：

自然随机成环: 序列中的Cys之间随机成环，与一对二硫键成环条件相似；

定点成环： 定点成环即序列中的Cys按照设计要求形成二硫键，反应过程相对复杂。在 固相合成多肽之前，需要提前设计几对二硫键形成的顺序和方法路线，选择不同的侧链 巯基保护基，利用其性质差异，分步氧化形成两对或多对二硫键。 通常采用的巯基保护 基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。

定义

生长抑素是由神经内分泌，炎症和免疫细胞响应不同刺激而产生的神经肽。生长抑素抑制各种细胞功能，包括分泌，运动和增殖1。

相关肽

哺乳动物的大脑包含3种与促生长抑素原分子相关的肽：生长抑素14（SS14），最初从下丘脑提取物中鉴定出的形式，生长抑素28（SS28）和生长抑素28（1-12）（SS28（1-12））2。

结构特征

合成了两种形式的生长抑素。它们被称为SS-14和SS-28，反映了它们的氨基酸链长。两种形式的生长抑素都是通过前列腺素的蛋白水解切割而产生的，而前列腺素本身是由前列腺素原制成的。SS-14中的两个半胱氨酸残基允许该肽形成内部二硫键。SS-14与SS-28分泌的相对量取决于组织。例如，SS-14是神经系统中产生的主要形式，显然是胰腺分泌的唯一形式，而肠道主要分泌SS-28。除了SS-14和SS-28分泌的组织特异性差异外，这种激素的两种形式还可以具有不同的生物学效能。SS-28在抑制生长激素分泌方面的效力大约高十倍，但在抑制胰高血糖素释放方面的效力却比SS-14低十倍。

行动方式

已经鉴定并鉴定了五个抑菌素受体（sst1-sst5），它们都是G蛋白偶联受体超家族的成员。这五个受体以高亲和力结合天然肽，但是只有sst2，sst5和sst3结合用于治疗神经内分泌肿瘤患者的短合成类似物。这五种受体在各种正常细胞和肿瘤细胞中表达，每种受体的表达具有受体亚型和细胞类型特异性。每种受体亚型通过G蛋白依赖性和非依赖性机制与不同的信号转导途径偶联。sst1、2和5分别抑制GH分泌，而sst2和sst5分别抑制胰高血糖素分泌和胰岛素分泌1。

由各种SSTR亚型激活的不同信号通路根据受体亚型和组织定位而变化。但是，所有SSTR亚型在配体结合后均会抑制腺苷酸环化酶和cAMP的产生。

在所有SSTR亚型参与后被激活的第二个信号通路（SSTR1除外）是G蛋白调节的内向整流子（GIRK或Kir3）K +通道家族的激活。这些K +通道的激活导致细胞膜去极化，并因此导致通过依赖电压的Ca 2+通道的Ca 2+通量降低，从而导致细胞内Ca 2+浓度降低。由于已知降低的胞质cAMP水平和细胞内Ca 2+浓度会诱导调节分泌的阻断，因此这两个信号通路的激活可以解释SST对神经递质和激素分泌的抑制作用。

与SST信号转导相关的第三个途径是蛋白质磷酸酶的调控。SST激活（结合其受体）来自不同家族的许多蛋白质磷酸酶，包括丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，酪氨酸磷酸酶（即SHP-1和SHP-2）和Ca 2+依赖性磷酸酶（即钙调磷酸酶）3。

功能

生理影响：生长抑素通过内分泌和旁分泌途径起作用，以影响其靶细胞。大部分循环生长抑素似乎来自胰腺和胃肠道。

对垂体的影响：生长抑素被命名为抑制分泌的作用的生长激素由脑垂体。

对胰腺的影响：生长抑素似乎主要以旁分泌的方式抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。通过抑制胆囊收缩素刺激的酶分泌和促胰液素刺激的碳酸氢盐分泌，它也具有抑制胰腺外分泌的作用。

对胃肠道的影响：生长抑素已被证明可以抑制许多其他胃肠道激素的分泌，包括胃泌素，胆囊收缩素，促胰液素和血管活性肠肽。除抑制其他胃肠激素分泌的直接作用外，生长抑素还对胃肠道具有多种其他抑制作用，这可能反映了其对其他激素的作用，以及一些其他直接作用。生长抑素抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌，降低胃排空率，并减少肠内平滑肌收缩和血流。总的来说，这些活动似乎具有降低营养吸收速率的总体效果。

对神经系统的影响：生长抑素通常被称为在中枢神经系统内具有神经调节活性，并且似乎对神经传递具有多种复杂的作用。将生长抑素注射到啮齿动物的大脑中会导致诸如刺激觉增加和睡眠减少以及某些运动反应受损等情况。

药理用途：生长抑素及其合成类似物在临床上用于治疗各种肿瘤。由于其抑制生长激素分泌的能力，它也被用于治疗巨人症和肢端肥大症。

生长抑素类似物：奥曲肽已在大多数国家/地区注册用于控制 胃肠道和胰腺 NET（神经内分泌肿瘤）以及肢端肥大症患者的激素症状。缓释肌内 奥曲肽（善宁LAR的（IM）制剂®）通常 施用一次，每4周，和兰瑞肽的（Somatuline ® LA）是每2周一次给予。

肿瘤和转移而承受SST 2或SST 5可以显现体内后放射性标记的八肽的注射类似物诸如111的In-pentetreotide [OctreoScan ®（[ 111在-DTPA0]奥曲肽）]和[ 111在-DOTA0]兰瑞肽。放射性标记的八肽类似物，如111的In-pentetreotide [ 90 Y型DOTA0，Tyr3]奥曲肽（OctreoTher ®），[ 177路-DOTA0Tyr3]奥曲肽，[ 111在-DOTA0]兰瑞肽和[ 90 Y型DOTA0]兰瑞肽，也可以是用于放射治疗 sst 2和sst 5阳性晚期或转移性内分泌 肿瘤4。