做了NT还是必须要做唐筛的，做NT的时间是在怀孕11-13周+6天的时候，测量胎儿颈后透明层的厚度，如果超过3mm，说明胎儿畸形的发病率和染色体异常发病率会明显增高。但是，如果测量在正常的范围，也不能排除胎儿发育畸形，因为NT的检查有时候不是很准确，只是影像的检查，所以必须要做唐筛。如果是在NT检查的时候出现异常，下一步需要做无创DNA或者羊水穿刺，因为这种情况胎儿发育异常的发病率会明显升高，所以必须进一步诊断。如果是NT在正常的范围，做唐筛就可以，如果唐筛结果是正常的，就不需要做进一步的诊断，等到怀孕6个月的时候再做大排畸检查就可以了。

李顺华│莒县中医医院

2019/04/24收听(25218)

"唐筛是唐氏筛查的简称，也就是唐氏综合征产前筛查的简称。唐氏综合征是对孩子危害很大的疾病。这种疾病是由于胎儿的染色体异常所导致的，患有这种疾病的孩子智力比较低，而且多数患有这种疾病的孩子会伴随先天性的疾病。这种疾病的孩子终生都是需要家人来照顾的，所以对于唐氏筛查在孕期是有必要做的。唐氏筛查最佳的检查时间是在怀孕15-20周的时间，通过唐氏筛查，进行判断胎儿是否患有这种疾病。"

杜瑞霞│新里程安钢总医院

2018/08/24收听(47908)

"NT是通过超声测定胎儿颈项透明层的一种方式，是在怀孕11-13+6周之间做的。而唐氏筛查是抽取孕妇母体的血清做检测，检测的指标主要包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A。与正常怀孕相比，唐氏综合征胎儿的母亲血清中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A水平升高，检测把孕妇的体重、糖尿病、胎儿个数、种族等多个因素纳入考虑后，计算胎儿21三体的风险值。还有胎儿神经管缺陷的筛查，主要是孕妇血清中甲胎蛋白水平较高。NT和唐氏筛查两个联合起来，能检测出唐氏综合征胎儿的检出率85%的阳性几率，所以做了NT，唐氏筛查也是一定要做的。"

刘荣欣│郑州市第一人民医院

2019/04/30收听(13354)

"做了NT检查，还必须要做唐筛的。NT检查检测的是胎儿颈后透明层的厚度，如果在3mm以内则是正常的，只能说明胎儿畸形的发病率是比较低的，但是不能确定是百分之百的正常，在怀孕中期必须做唐氏筛查。但是如果超过35周岁，也是不建议做唐筛的，因为超过35周岁做唐氏筛查，年龄上是一个高风险，这个时候建议做无创DNA的检查，或者直接做羊水穿刺的检查。羊水穿刺是最终的检查，也就是只要羊水穿刺检查胎儿是正常的，则是没有问题的；如果羊水穿刺胎儿有异常，则也是确诊的。"

李顺华│莒县中医医院

2019/03/24收听(34506)

"NT与唐氏筛查都非常重要，是两种不同的检查手段，具体如下：一、NT是在孕早期进行超声检查，通过超声检查进一步测量胎儿颈后透明膜的厚度，来初步的评估胎儿是否存在染色体方面的相关疾病。NT检查目前已经成为孕期必须检查的项目，并且NT检查对于胎儿先天性心脏病方面的诊断，已经得到了相关的认可。二、唐氏筛查是通过抽取母体静脉血，进一步通过公式进行计算，评估胎儿是否可能存在21三体、18三体、13三体这三种类型染色体方面的疾病。这两种检查都是孕期必须的检查项目，所以都是非常重要的。"

单莉莉│北部战区总医院

2020/05/31收听(37872)

NT和唐筛是孕期两项重要的产检项目，都是筛查胎儿有没有畸形，但是这两者的侧重点是不同的，在孕期符合条件的孕妇两个检查都是需要做的，两者之间不能相互替代。NT是在怀孕12周左右通过B超来测量的，它主要是筛查胎儿有没有畸形。如果NT增厚只能提示胎儿有染色体或结构畸形，并不能排除胎儿有没有其它方面的畸形。做完NT以后即使正常也需要做唐氏筛查，唐氏筛查的主要目的是筛查胎儿患有染色体疾病的风险。只有把孕期各项产检项目都做好，而且都在正常范围以内，才能够尽可能的保证孕期的胎儿是安全的，所以在孕期常规的孕检项目都是需要完成的，不能因为之前的孕检正常而放松后期的孕检项目，这样容易漏诊一些严重的疾病。

张露│山东省立医院

2020/08/18收听(67322)

做了早期唐筛不支持做二次唐筛，如果早期唐筛属于低风险，后期正规产检筛查畸形即可。若是唐筛属于高风险，下一步的检查是无创DNA或者羊水穿刺，精准度和灵敏度均较唐筛更具有优势。因为唐氏筛查是筛查愚型儿的普遍使用方法，简单、便捷、损伤小，无论是低风险还是高风险，结果并不是最终确定愚型儿的检查方法，最终的诊断标准仍然是羊水穿刺，这个检查可以最终确诊是不是唐氏儿。但是羊水穿刺属于有创检查并不普遍使用，自2019年下半年开始我国大部分地区关于筛查先天疾病的孕期检查，把无创DNA检测设为免费的筛查项目，具体方法就是从妈妈血中分离胎儿DNA成分，检查胎儿是否有染色体的异常。理论上比唐筛更准确，目前推广更为普遍。所以二次唐筛不是必须的，可以选择比它更有优势的无创DNA，必要时选择羊水穿刺。

杜亚飞│河北医科大学第一医院

2020/04/21收听(10824)

唐氏筛查无需进行两次，唐氏筛查是指在妊娠16-18周对预产期年龄＜35周岁的孕妇，常规进行的血...

毛滢│北京医院

2023/09/13播放(66124)

NT不是唐筛，NT检查是早期发现胎儿的一种有效的影像学方法。这个NT检查就是通过B超来检查一下胎儿颈项透明层的厚度，如果这个厚度增加，发生胎儿异常的可能性也就增加，NT增厚越明显，胎儿异常的几率也就会越高，异常程度也就会越严重。NT的检查就好比目前安检的一个工作，NT增厚就好比安检过程中发现了可疑的人员，需要进一步做排查，所以NT是间接诊断胎儿异常的指标。唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称，主要是通过孕妇血清标志物、胎儿体表及重要的脏器超声筛查，发现高风险的呃孕妇人群，可以发现21三体、18三体、13三体以及神经管缺陷胎儿，NT是不能替代唐筛的。

刘明华│河北医科大学第一医院

2020/05/04收听(29232)

"NT是早期筛查胎儿的重要B超指标，在怀孕12周通过B超来测量NT数值，是孕期产检比较重要的项目。即使NT检测在正常范围以内，在后期依然需要按照标准流程进行产检，因为在临床工作中NT虽然有很明显的临床意义，但是很多时候NT正常，在后期产检时依然能够发现胎儿存在各种各样的问题。因此NT正常还是需要做唐氏筛查的，而且不仅需要做唐氏筛查，其他的一些产检项目，包括糖耐量检测以及胎儿系统B超，都需要按照标准流程来进行产检。孕期产检是一个系统性的过程，并不是哪一项检查正常，就一定保证胎儿没有问题，要求所有的孕妇都按照标准流程进行产检，把孕期所有的产检都做好，才能保证胎儿没有问题。"

张露│山东省立医院

2019/08/06收听(91696)

2018年最新颁布的孕期保健指南提出，推荐孕妇在妊娠11-13周加6天，测量胎儿的颈部透明层厚...

熊怡│中山市博爱医院

2023/08/16播放(89354)

NT(颈后透明带扫描)有必要做，在孕早期11-13+6周，是非常有价值的早期超声筛查。其检查意...

范翠芳│武汉大学人民医院

2023/09/09播放(74390)

"NT检查和唐筛检查是妊娠早期，检测胎儿染色体和发育结构异常的两种不同的方式。NT主要是通过B超检查测定胎儿颈项透明层的厚度，判断胎儿是不是发育畸形，比如无脑儿，检查时间是11-14周。唐筛是通过检测孕妇血液中的HCG和甲胎蛋白的浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等，综合计算胎儿染色体发病的风险，检查时间为15-20周，主要检测的是18三体、21三体、13三体等疾病的发病风险。"

王芳│河北大学附属医院

2019/07/05收听(99960)

"NT和唐筛的区别为NT是通过B超检查，而唐氏筛查是抽血检查，所以两者的检查方式不同。另外两者检查时间也不同，NT检查通常在孕11-13周+6天进行，唐氏筛查需要在怀孕16-20周进行检查，最好根据自己具体怀孕时间选择合适的检查方式。孕期定期产检可以确定宝宝发育情况，做完唐氏筛查，还需要在怀孕24-26周进行四维彩超检查以排除胎儿畸形。孕期需要通过合理饮食，配合适当锻炼才能增强自身的体质，从而预防胎儿在宫内被细菌或者病毒感染。"

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/06/26收听(99332)

"NT和唐筛是有区别的，NT和唐筛的检查方式和风险提示都不同。NT是在妊娠11-13周加6天的时候，进行的一项彩超学检查，通过在超声下测量胎儿颈部透明带的厚度，可以提示胎儿是否存在严重的染色体异常，或者否存在先心病方面的风险。唐筛包括早期唐筛和中期唐筛，它主要是通过采血化验来提示21三体、18三体和神经管畸形。早期唐筛的时限和NT基本上一致，是在妊娠9-13周加6天当中进行的，这两项检查NT和早期唐筛同时进行意义更大，准确率更高。中期唐筛是在妊娠15-21周之间进行，早期唐筛和中期唐筛还有NT结合在一起临床上检测率更高。"

孙欢欢│哈尔滨市红十字中心医院

2019/10/22收听(88296)

NT与唐筛均属于产前筛查，区别主要如下：

1、NT：为胎儿颈后透明层厚度，通过B超...

闫晓颖│首都医科大学宣武医院

2023/11/19播放(63398)

"NT和唐筛是有区别的，首先检测时间上就是不同。NT是在怀孕11-13周加6天的时间，是通过超声进行测量的。而唐筛是通过抽血查血中血清生化成分指标，还结合妈妈的年龄、孕周等因素，判断宝宝是否患有21三体、18三体、13三体以及神经血管方面的缺陷。所以检测方法是不一样的，但都反映一个问题，都是孩子产前检查，用于染色体方面是否有问题的初步筛查。这个如果出现高风险，是需要进一步产前检查的，所以NT和唐筛有区别的，时间上有区别。"

李慧慧│山东大学齐鲁医院

2019/08/23收听(44110)

一般NT检查是唐筛检查的一部分，唐筛检查泛指胎儿染色体异常的筛查检查，包括NT检查、生化糖筛检查以及胎儿无创DNA检测。一般在孕11-13周加六之间要进行NT检查，B超测量胎儿颈后透明层厚度以2.5-3mm为界。如果超过这个范围诊断高危要进一步行羊水穿刺检查确诊，如果低于这个范围一般在孕16周左右进行生化唐筛或者胎儿无创DNA检测。如果这些检测提示高危也要进一步做羊水穿刺检查确诊，如果确诊胎儿染色体有异常一般要给予孕中期引产，放弃胎儿。

赵晓东│北京医院

2020/07/16收听(70210)

"NT检查正常，唐氏筛查抽血化验出现高危数值，这种情况在临床检查中经常遇到。唐氏综合征筛查是指在孕中期通过抽血化验检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，并根据孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等因素综合评估、计算出一比值，由于此项检查的影响因素比较多，所以有可能会出现高危数值，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。NT检查是指在怀孕第11-14周通过彩超检测胎儿颈部透明层厚度，从而判定是否存在发育畸形的可能。正常情况下胎儿颈部透明层厚度小于2.5mm，如果数值过大，考虑存在发育异常。"

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/07/25收听(59020)

"唐筛和NT是孕期两项重要的检查，唐筛和NT既有联系，也有很大的区别。NT是B超的一个指标，是在怀孕12周前后通过测量胎儿颈后透明层厚度，来判断胎儿是否存在结构畸形，是早期筛查的重要指标。唐筛是在怀孕中期通过抽血，检测胎儿患有18三体综合征、21三体综合征以及开放性神经管畸形的风险值。唐筛，一般是中期唐筛的简称。但是唐筛有时也会在早期怀孕时进行，尤其是早期唐筛，一般是在怀孕12周左右进行。早期唐筛的计算标准中，其中包括NT，只有做完NT后，才能够进行早期唐氏筛查。因此，唐筛和NT都是孕期检查胎儿是否存在畸形的重要指标，而早期唐筛和NT是有关联的。"

张露│山东省立医院

2019/08/09收听(77614)