为指导和规范药物临床试验必备文件的保存，6月8日，国家药品监督管理局发布《药物临床试验必备文件保存指导原则》（以下简称《指导原则》）。该《指导原则》适用于为申请药品注册而进行药物临床试验的相关必备文件保存，将于2020年7月1日起施行。

药物临床试验必备文件是指评估药物临床试验实施和数据质量的文件，用于证明研究者、申办者和监查员在临床试验过程中是否遵守了《药物临床试验质量管理规范》和相关药物临床试验的法律法规要求。

《指导原则》指出，药物临床试验必备文件作为确认临床试验实施的真实性和所收集数据完整性的依据，是申办者稽查、药品监督管理部门检查临床试验的重要内容，应当符合《药物临床试验质量管理规范》中必备文件管理要求。

《指导原则》明确，在临床试验准备阶段、临床试验进行阶段及临床试验完成后阶段，分别有20项、25项和8项必备文件需要保存。同时，该《指导原则》对文件保存的目的，以及研究者/临床试验机构和申办者需要保存的文件项目作了列表说明。

文 | 中国医药报记者陆悦

来源 | 中国医药报返回搜狐，查看更多

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