蓝光过滤眼镜片可提高视功能、保护黄斑(眼球后部)并改善睡眠质量 |
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研究纳入了17项随机对照试验,样本量从5到156名受试者不等,干预随访期从不到一天到五周不等。约半数的被纳入试验采用了平行组设计;其余则采用交叉设计。从健康成年人到有心理健康和睡眠障碍的个体,这些研究体现了各种不同的受试者特征。 在7个Cochrane RoB 1域中,所纳入的研究均不存在低偏倚风险。由于对结局评估者施盲(检测偏倚),研究人员判断65%的研究存在高风险偏倚;因未对受试者和人员施盲,59%的研究存在实施偏倚的高偏倚风险。35%的研究已在试验注册库预先注册。由于缺乏可用的定量数据、异质性研究人群以及干预随访期的差异,我们没有对任何结局指标进行meta分析。 在短于一周的随访中,蓝光过滤镜片相较于非蓝光过滤镜片,在主观视觉疲劳评分中可能并无差异(低质量证据)。一项随机对照试验报告了干预组之间并无差异(均差(mean difference, MD)9.76个单位(表明症状加重),95%置信区间(CI)从-33.95到53.47;120名受试者)。此外,两项研究(共46名受试者)测量了视觉疲劳评分,报告称干预组之间无显著差异。 在短于一天的随访中,蓝光过滤镜片相较于非蓝光过滤镜片,所测量的临界闪光融合频率(CFF)可能几乎无差异(低质量证据)。一项研究报告称,干预组之间没有显著差异(MD=-1.13 Hz较低(表明表现较差),95% 置信区间 -3.00至0.74;120名受试者)。另一项研究报告称,与低蓝光过滤与无蓝光过滤功能的镜片相比,临界闪光融合频率(表明视觉疲劳减轻)的负面变化减少了。 与非蓝光过滤镜片相比,蓝光过滤镜片对视功能(BCVA)可能影响很小或没有影响(MD=0.00 logMAR单位,95% 置信区间 -0.02至0.02;1项研究,156名受试者;中等质量证据),对日间警觉性的影响尚未可知(2项随机对照试验,42名受试者;极低质量证据)。由于缺乏可用数据且报告这些结局的研究数量很少,因而对这些影响并不确定。在睡眠质量方面,研究人员并不清楚蓝光过滤眼镜片(的效果)是否相当于或优于非蓝光过滤眼镜片(极低质量证据)。六项随机对照试验(148名受试者)的结果明显不一致;三项研究报告称,与非蓝光过滤镜片相比,使用蓝光过滤镜片的睡眠评分显著改善,另外三项研究报告称干预组之间没有显著差异。研究人员注意到研究中的人群差异以及缺乏定量数据。 与设备相关的不良反应报告并不一致(9项随机对照试验,333名受试者;低质量证据)。九项研究报告了与研究干预措施相关的不良事件;三项研究描述了这类事件的发生。与蓝光过滤镜片相关的不良事件报告并不常见,但这些不良事件包括抑郁症状加重、头痛、佩戴眼镜不适和情绪低落。与非蓝光过滤镜片相关的不良事件是偶尔情绪高涨和佩戴眼镜不适。 与非蓝光过滤镜片相比,我们无法确定蓝光过滤镜片是否会影响对比敏感度、色彩辨别力、不适眩光、黄斑健康、血清褪黑素水平或患者整体视觉满意度。原因是没有研究评估这些结局指标。 |
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