Nature丨王程远等解析细菌Rho因子依赖型转录终止的结构基础 |
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1月25日，美国罗格斯大学 Richard Ebright 团队在Nature上发表题为Structural basis of Rho-dependent transcription termination的研究论文，该研究解析了细菌Rho因子依赖型转录终止复合体冷冻电镜结构，揭示了细菌Rho因子介导RNA聚合酶转录终止的分子机制。本文的共同第一作者及共同通讯作者王程远博士现为研究所微生物、发育与健康研究中心研究员。 Rho因子依赖型转录终止（Rho dependent transcription termination）是普遍存在于细菌中的一类转录终止机制。与终止信号编码在DNA中的固有终止不同，Rho因子依赖型转录终止主要通过具有5′ 3′转移酶/解旋酶活性的Rho因子完成RNA聚合酶转录终止过程，同时与转录翻译偶联过程相互协作，在细菌应激基因表达、外源基因沉默、毒力因子调控、维持基因组稳定性等过程起着重要调控作用。 细菌Rho因子依赖型转录终止过程主要包括四个步骤：1）Rho解旋酶形成开环状态（open-ring state）六聚体，并通过其初始RNA结合位点（Primary binding site，PBS）识别信使RNA上的特殊序列（Rho utilization site，rut site）并与信使RNA结合；2）开环状态Rho六聚体通过其中心位置第二个RNA结合位点（secondary binding site，SBS）与富嘧啶RNA序列结合；3）开环状态六聚体闭合形成闭环六聚体（close-ring state），并通过水解ATP提供能量沿着5’-3’方向在信使RNA上移动；4）Rho解旋酶六聚体接近延伸状态RNA聚合酶，并通过NusG转录因子介导与RNA聚合酶结合，通过水解ATP提供机械力解离信使RNA与RNA聚合酶，最终完成RNA聚合酶的转录终止过程。 图1：Rho依赖型转录终止过程模型图 然而Rho因子如何识别rut序列、NusG如何介导RNA聚合酶与Rho的相互作用等机制尚不清晰。研究团队首先设计带有不同长度信使RNA的核酸骨架，测试不同组合情况下（不同PBS底物 tR1、dC5、dC15和dC75；NusG；ATP等）体外转录终止效率，确定Rho依赖的转录终止需要PBS底物（ tR1、dC75）、NusG、ATP、Rho同时存在的情况下才能发挥转录终止活性，并且当信使RNA spacer为6密码子长度时具有最高的终止效率；之后通过单颗粒冷冻电镜方法分别解析了Rho-NusG-RNAP与不同PBS底物结合的转录终止复合体结构（分辨率为4.2-6.5 ）。最终基于这些结构，研究团队证明： 图2：转录终止复合体结构（上）及Rho因子驱动模型（下） 1）NusG蛋白通过N端结构域结合RNA聚合酶，C端KOW结构域结合Rho蛋白C端结构域，连接RNA聚合酶和Rho因子； 2）Rho因子六聚体处于闭环状态，其PBS位点特异性与信使RNA rut序列结合，SBS位点与信使RNA spacer部分结合； 3）Rho因子六聚体分别结合ATP分子，依次连续发生水解反应，提供能量驱动Rho因子沿着5′ 3′方向在RNA上移动，并最终通过对RNA聚合酶施加机械力，破坏其活性反应中心RNA-DNA杂合双链，完成转录终止过程； 4）RNA聚合酶通过 亚基、 亚基FTH结构域、信使RNA以及NusG与Rho因子相互作用，最终完成转录终止反应。 该研究报道了细菌Rho依赖型转录终止复合体冷冻电镜结构，解析了Rho因子特异性识别rut序列，PBS、SBS位点分别结合信使RNA的分子机制，揭示了NusG蛋白介导Rho因子与RNA聚合酶结合的作用方式。该研究回答了转录终止的关键基础科学问题。 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41586-022-05658-1翻译 搜索 复制
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