NT 检查是初具人形的小可爱们第一次重要的体检哦！

NT 是什么？

NT 又称胎儿颈项透明层，是胎儿淋巴系统发育健全之前，少量淋巴液聚集在颈部形成的一处透明层。

NT 检查就是通过 B 超检查这一透明层的厚度。

为什么要检查 NT？

孕期检查中，做胎儿 NT 检测是很有必要的，是 排除胎儿异常 的第一步。

目前研究显示，根据 NT 一项指标，可筛查出 60-70% 胎儿染色体异常（尤其是筛查唐氏综合征胎儿的重要指标）和大约 10% 的胎儿解剖结构异常。

这样就能使大多数的胎儿畸形更早地被发现，能更早地诊断及干预，也为后期的生化及超声等排畸检查加了一道防线。

NT 应该什么时间检查？

测量 NT 的 最佳时间为孕 11 周～孕 13 周+6 天之间。

有些妈妈会问「为什么一定是这个时间呢？早几天或晚几天真的不可以吗？」

答案是 不可以！

因为人体的血液循环系统和淋巴循环系统的发育是不同步的。

孕 14 周之前，胎儿的淋巴系统发育尚不完善，会有少量的淋巴液聚集在胎儿颈部淋巴管内，从而形成 NT。

而 孕 14 周之后， 胎儿淋巴系统发育逐渐完善，聚集的淋巴液逐渐汇入静脉，NT 就消失了。

因此，查得早了 NT 还没形成，查得晚了 NT 就消失了，错过这个时期检查意义就不大了。

所以孕妈妈们一定要掌握检查时间，避免错过做 NT 检查哦！

NT 正常值是多少？

NT 厚度随着孕周增加而增厚，按照目前产前超声指南标准 NT 一般 不超过 2.5 mm。当 NT 增厚时，胎儿染色体异常的风险就增大。

如果 NT 增厚了怎么办？

首先准妈妈们不要过度紧张，当 NT 厚度>2.5 mm 时，90% 为正常胎儿，10% 为异常胎儿；

当 NT 厚度>6 mm，90% 为异常胎儿， 所以即使 NT＞6 mm 仍有少部分胎儿是正常的。

那么当 NT 值大于正常值时，应该进一步做什么呢？

首先采取羊水穿刺或无创 DNA 排除胎儿染色体异常。

如果染色体正常，那么需要在 16～18 周 时做一次超声检查，排除胎儿早期结构异常。

NT 增厚的孕妈妈们请注意，即使染色体正常，还仍然可能存在心脏畸形的风险。所以如果 NT 增厚，建议在 孕 22 周左右 做个胎儿心脏针对性检查！

以上如果顺利通过，后期就可以按照正常的产检进行啦！

NT 检查需要做什么准备吗？

孕妈妈做 NT 检查不需要特别的准备工作，进食和饮水不会影响检查结果，所以 可以吃早餐，也不需要憋尿。

但早期唐氏综合征的筛查是联合孕妇血清学和 NT 检查的综合判断的，如果 NT 检查当天还要做血清学检查，那就要 空腹 啦。

如果吃了早餐检查 NT，并且要进行早期唐氏综合征的筛查怎么办呢？

没关系的，只要我们 NT 结果是 24 小时内的，还是可以联合应用血清学检查的，所以只要记得第二天空腹来抽血就可以啦。

不过，NT 检查对图像的标准性要求很高，如果宝宝不配合位置不好的话测量是不准确的，医生一般会叫孕妈妈出去走动走动再回来。

有的时候医生还会稍稍用力的压一下孕妈妈的肚子，不要怕，这一般是因为孩子睡着了，而且位置不好，医生要把他弄醒，叫他翻翻身。宝宝处在羊水的保护中，这样操作并不会伤害到宝宝。

另外，检查除了 NT 的测量还要观察胎儿的发育是否正常，例如鼻骨的发育、肢体形态发育、血流是否存在异常、胎盘及羊水的情况等等，有助于我们在早期发现一些胎儿发育的异常。

因此，孕妈妈们在做 NT 检查之前，要保持好良好的心情，积极配合，多一些耐心。虽然这时候宝宝还很小，但是宝宝依然可以感受到妈妈的爱哦！