出席Albayram博士。

创伤性脑损伤(TBI)残疾和死亡的主要原因,导致超过300万的创伤性脑损伤相关的医院每年在美国和80000人死亡。越来越多的研究表明应对创伤性脑损伤,显著的性别差异,女性表现出更多的抗二次伤害和男性相比有更好的效果。不正常的线粒体应激反应/ mitophagy是一个主要的司机的二次脑损伤后有害的瀑布。越来越多的证据表明,倾向mitophagy男性和女性之间可能会有所不同,尤其是在创伤性脑损伤等细胞压力条件。然而,这还不清楚如何在线粒体动力学和mitophagy性别差异导致疾病进展在创伤性脑损伤的发展。这个试点项目正在测试中央假设线粒体应激反应的性别差异可能导致两性异形在创伤性脑损伤的结果。

蒙特塞拉特Armenta-Resendiz博士。

沉迷于甲基苯丙胺(冰毒)是一个严重的健康问题,包括认知和执行功能的重要障碍。女性和男性有不同的应对使用冰毒。然而,有知识的差距有关的差异与性别有关的认知过程和执行功能重复的冰毒。使用电生理记录大鼠体外和行为任务,假设雌激素减少多巴胺浓度在PFC,因此具有神经保护作用改善认知障碍,产生的致敏和PFC活动减退重复冰毒管理,将受到考验。

Ahlem Assali博士。

由于排斥女性研究和临床研究过去,多个药物用于雌性低效或香气,与男性相比。这个试点项目正在调查perineuronal网(并)-相关机制甲基苯丙胺(冰毒)全身hypofrontality和认知赤字在雄性和雌性。尽管女性可能不显示并通过密度的增加以应对慢性冰毒,并形成以来,光伏+ FSI活动增加,稀释的假设ChABC女性PFC的轻微消化并可能诱发的部分救援METH-induced认知赤字和hypofrontality雌性老鼠是被测试

Kristine DeLeon-Pennell博士。

绝经后女性轻松提高绝经前妇女相比,患心血管疾病的风险。女性心脏病发作(心肌梗死或MI),有一个双重的更高的认知功能下降的机会。这个分数试点项目的目标是了解CD8 t细胞调节的激素调节心肌梗死后伤口愈合反应,可促进受损的认知能力下降。中央的假设是CD8 t细胞的直接和间接监管机构通过荷尔蒙机制MI后认知能力下降。这是第一次建议整合多学科的方法来评估MI CD8 t细胞的激素调节设置,并将增加的关键机制的副作用MI后认知功能的适应性免疫反应。

伊丽莎白Doncheck,博士。

目前有一些有效的治疗,可以防止复发阿片样物质使用障碍(乌得琴)。这是对女性尤其令人担忧的临床观察表明,女性比男性更容易复发。然而,复发脆弱女性这种卵巢激素周期峰值水平的孕激素和,更具体地说,其代谢物allopregnanolone似乎赋予防止复发。这个试点项目的目标是确定治疗目标通过确定底层机制即allopregnanolone为防止复发的女性提供了乌得琴。使用双光子显微镜等先进的临床技术,allopregnanolone调节的神经回路控制复发行为正在调查中。

安妮当天博士和考特尼王博士。

这个项目使用一种新颖的临床前模型检查压力诱导复发行为的性别差异。该模型引入了另一种典型的恢复协议通过评估craving-like(“寻求”)反应以及stress-driven饮酒,可提供出色的脸,建设性的,预测效度复发酒精使用障碍的个体行为。此外,越来越多的文献表明,卵巢激素孕酮,在女性的月经周期波动自然,可能扮演一个关键的角色在性别差异在压力反应和物质使用。这些影响可以由孕酮代谢物allopregnanolone(喂)。这项工作也检查潜在的性别差异之间的关系水平的刺激神经组织的紧密相联的类固醇和压力诱导复发行为。

安娜·柯克兰,博士。

这个试点项目正在调查潜在的神经和微生物性别差异在酗酒的青少年比不喝酒的控制。项目是建筑在基线数据收集到一个持续的青少年酒精药物治疗试验(K23 AA025399)通过添加一个对照组分析性别酗酒的影响。这项工作很重要的青少年酒精使用障碍(AUD)领域,因为它将有助于1)理解SABV相关神经和微生物变化由于酗酒,和2)来帮助识别潜在高收益与澳大利亚青少年药物治疗目标。

艾琳·马丁博士候选人

内源性大麻素调节几个关键稳态过程(如饮食、睡眠、情绪)在大麻的负面影响,特别是女性。这个试点项目,我们审查的影响重大麻吸食大麻和急性戒断对周围神经的水平在两种性别中,和确定程度的变化在神经水平撤军和大量使用与大麻断瘾症状的严重程度表达有关。从这个项目的结果可以用于通知性别pharmacotherapeutic大麻使用障碍的策略。

丹妮拉Neuhofer博士。

当前阿片类药物流行病也强调了需要替代疼痛治疗策略和大麻合法化成为广泛接受使用,包括疼痛管理。大麻可以作为局部治疗阿片类药物的替代品,但目前还不清楚历史的慢性THC阿片样物质使用障碍的增加了开发的风险(乌得琴)。这个试点项目是利用一种啮齿动物模型系统地研究1)THC自治的历史是否调节不同阶段的海洛因的摄入量,戒断和渴求,2)THC接触前的这些影响是否性别和3)神经在大脑区域参与乌得琴。

瑞秋Penrod-Martin博士。

焦虑症是最常见的情绪障碍,并具有丰富经验的女性比男性更高的利率。虽然有很多焦虑的临床前研究,很少关注底层可能推动性别差异的神经生物学的焦虑。比分试点项目拨款支持Penrod-Martin博士的实验描述性别的大脑激活模式所产生的焦虑体验,理解如果有性别差异的关键一步大脑如何处理并响应焦虑。这些发现将有助于集中注意力的大脑区域最有可能推动两性的焦虑。这个项目的另一个方面是了解性激素(雌激素、孕激素)影响焦虑行为,大脑活动,大脑中蛋白质的表达,作为大脑活动和行为之间的联系。这些发现将有助于确定是否有性别机制调节焦虑和帮助目标这些机制来改善焦虑的症状。

玛丽•夏皮罗博士。

这个项目旨在适应并测试一个简单的计算机辅助干预(心理教育+技能)对孕妇与高架PTSD症状。在这个开放的试验试点研究,20个孕妇在妊娠头3个月的将被邀请参加,如果他们支持高架PTSD症状。催产素和皮质醇将测量基线,干预后一个月,三个月后干预,以及分娩后通知这些激素之间的关系,创伤后应激障碍症状,peripartum /产后结果。除了接受心理教育和技能在妊娠头3个月的干预,女性将“助推器会话”干预后交付提高利用率的技能在关键时期对产妇身心健康的结果。