发表于2024-07-14

第1章 绪论1.1 天然产物与天然产物化学1.2 天然产物化学与药物开发1.3 天然产物的生物合成途径1.3.1 一次代谢与二次代谢1.3.2 二次代谢产物的生物合成途径1.4 天然产物的化学合成第2章 天然产物有机合成的重要方法2.1 逆合成分析法2.2 不对称合成2.2.1 对映异构体含量与构型的测定2.2.2 不对称合成方法2.2.3 有机小分子催化的不对称合成反应2.3 官能团的保护2.3.1 羟基的保护2.3.2 1 .2 和1.3 二醇羟基的保护2.3.3 醛酮羰基的保护2.3.4 羧基的保护2.3.5 氨基的保护2.3.6 活泼碳氢键和碳碳三键的保护2.4 周环反应2.4.1 电环化反应2.4.2 环加成反应2.4.3 σ迁移反应2.5 烯烃复分解反应2.5.1 烯烃复分解反应主要类型2.5.2 烯烃复分解反应的机理2.5.3 烯烃复分解反应在天然产物合成中的应用2.6 钯等过渡金属催化的偶联反应2.6.1 钯催化偶联反应的基本原理2.6.2 各种偶联反应2.6.3 钯催化偶联反应在天然产物合成中的应用2.7 生物催化在有机合成中的应用2.7.1 生物催化概述2.7.2 微生物发酵和酶法合成天然产物2.7.3 生物催化水解反应2.7.4 生物催化不对称还原反应2.7.5 生物催化的酯化反应第3章 天然产物合成的基本策略3.1 汇聚合成与一条线合成3.2 合成问题简化3.2.1 利用分子的对称性3.2.2 模型化合物的运用3.3 导向基3.4 立体化学的控制3.4.1 立体化学控制的一些反应3.4.2 Zimmerman Traxler 反应过渡态模型3.4.3 端基效应3.5 极性转换3.6 潜在官能团3.6.1 烯烃作为潜在官能团3.6.2 炔烃作为潜在官能团3.6.3 苯酚醚作为潜在官能团3.6.4 醇作为潜在官能团3.6.5 杂环作为潜在官能团3.7 邻基参与作用3.8 Domino（多米诺）反应3.9 天然产物的仿生合成3.10 固相有机合成3.10.1 固相有机合成基本原理及特点3.10.2 固相合成载体3.10.3 固相合成方法3.11 绿色有机合成第4章 天然产物合成中碳碳键形成反应机理4.1 碳碳键的形成--烃化、酰化和缩合反应4.1.1 Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）合成4.1.2 Acyloin缩合反应4.1.3 Aldol（羟醛）缩合4.1.4 Barbier反应4.1.5 Baylis Hillman反应4.1.6 Benzoin（苯偶姻）缩合4.1.7 Blaise反应4.1.8 Bouveault醛合成4.1.9 Buchner Curtius Schlotterbeck反应4.1.10 Claisen缩合4.1.11 Corey Fuchs反应4.1.12 Darzens α，β 环氧酸酯缩合4.1.13 Duff醛基化反应4.1.14 Enders腙烷基化反应4.1.15 Ene反应4.1.16 Erlanmeyer Pl�塩hl反应4.1.17 Eschenmoser亚甲基化反应4.1.18 Evans烃基化反应4.1.19 Evans Aldol缩合反应4.1.20 Frater Seebach烷基化反应4.1.21 Friedel Crafts反应4.1.22 Gattermann Koch合成4.1.23 Gomberg Bachmann反应4.1.24 Henry硝醇反应4.1.25 Horner Wadsworth Emmons反应4.1.26 Houben Hoesch反应4.1.27 Huisgen亲核酰基化反应4.1.28 Japp Klingemann反应4.1.29 Julia Lythgoe成烯反应4.1.30 Kilani Fischer合成4.1.31 Knoevenagel缩合反应4.1.32 Kolbe电解偶联反应4.1.33 Malonic ester（丙二酸酯）合成4.1.34 Marschalk反应4.1.35 Meerwein芳基化反应4.1.36 Megers不对称烃基化反应4.1.37 Michael加成反应4.1.38 Minisd反应4.1.39 Nef炔醇合成4.1.40 Perkin反应4.1.41 Reimer Tiemann反应4.1.42 Reissert醛合成反应4.1.43 Schpf反应4.1.44 Snieckus定向邻位金属化反应4.1.45 Stetter反应（Michael Stetter反应）4.1.46 Stobbe缩合反应4.1.47 Stork烯胺反应4.1.48 Tollens反应4.1.49 Vilsmeier Haack反应4.1.50 Wurtz反应4.2 碳碳键的形成--过渡金属和元素有机化合物介导的碳碳键形成反应4.2.1 Cadiot Chodkiewicz偶联反应4.2.2 Corey House合成4.2.3 Glaser Eglinton偶联4.2.4 Grignard反应4.2.5 Heck反应4.2.6 Hiyama交叉偶联反应4.2.7 Kagan Molander二碘化钐介入的偶联反应4.2.8 Keck立体选择性烯丙基化反应4.2.9 Keck自由基烯丙基化反应4.2.10 Kumada 交叉偶联反应4.2.11 Liebeskind 偶联反应4.2.12 Lombardo Takai烯基化反应4.2.13 Masamune Roushfy反应4.2.14 Mukaiyama Carreira羟醛缩合反应4.2.15 Mukaiyama Michael 偶联反应4.2.16 Negishi交叉偶联反应4.2.17 Normant反应4.2.18 Nozaki Hiyama Kishi反应4.2.19 Olefin Metathesis 烯烃复分解反应4.2.20 Peterson成烯反应4.2.21 Reformatsky反应4.2.22 Roskamp反应4.2.23 Roush反应4.2.24 Sakurai 烯丙基化反应（Hosomi Sakurai反应）4.2.25 Schlosser对Wittig反应的修正4.2.26 Schwartz锆氢化反应4.2.27 Seyferth Gilbert增碳法4.2.28 Smith Tietze 多组分二噻烃揳入偶联4.2.29 Sonogashira反应4.2.30 Still Gennari膦酸酯反应4.2.31 Stille偶联反应4.2.32 Suzuki偶联反应4.2.33 Takai Utimoto烯化反应4.2.34 Tebbe烯烃化反应（Petasis烯基化反应）4.2.35 Tsuji Trost 烯丙基化反应4.2.36 Ullmann反应4.2.37 Weinreb酮合成法4.2.38 Wittig反应4.2.39 Wittig Horner反应4.3 碳碳键的形成--分子重排反应4.3.1 Arndt Eister 反应4.3.2 Baker Venkataraman重排4.3.3 Benzidine（联苯胺）重排4.3.4 Benzilic acid（二苯乙醇酸）重排4.3.5 Carroll重排4.3.6 Claisen重排4.3.7 Claisen Eschenmoser重排，Claisen Johnson重排，Claisen Ireland重排4.3.8 Cope重排4.3.9 Demjanov Tiffeneau重排4.3.10 Dienone phenol（二烯酮 酚）重排4.3.11 diπ 甲烷重排4.3.12 Favorskii 重排4.3.13 Fries重排4.3.14 Fritsch Wiechell重排4.3.15 Hayashi 重排4.3.16 Hofmann Martius重排4.3.17 Pinacol重排4.3.18 Sommelet Hauser铵叶立德重排4.3.19 Stevens重排4.3.20 Vinylcyclopropane（乙烯基环丙烷）重排反应4.3.21 Von Richter反应4.3.22 Wagner Meerwein重排4.3.23 Wittig重排4.3.24 Wolff重排第5章 天然产物合成中官能团相互转化反应机理5.1 官能团的相互转化--取代、加成和消除反应5.1.1 Amadori重排反应5.1.2 Appel反应5.1.3 Bamford Stevens Shapiro反应5.1.4 Barton反应5.1.5 Barton去羰基反应5.1.6 Barton McCombie去氧反应5.1.7 Beckmann 裂解反应5.1.8 Benzynes（苯炔）反应5.1.9 Blanc氯甲基化反应5.1.10 Boekelheide反应5.1.11 Boord烯烃合成5.1.12 Brown 硼氢化反应5.1.13 Bucherer反应5.1.14 Burgess脱水反应5.1.15 Chichibabin氨基化反应5.1.16 Chugaev消除5.1.17 Cope消除5.1.18 Corey Winter olefin烯烃合成5.1.19 Dakin West反应5.1.20 Doering LaFlamme丙二烯合成5.1.21 Eschenmoser偶联反应5.1.22 Eschenmoser Tanabe碎片化反应5.1.23 Finkelstein 反应5.1.24 Fukuyama胺合成5.1.25 Fürst Plattner规则5.1.26 Gabriel合成5.1.27 Gorb碎裂化反应5.1.28 Grieco消除反应5.1.29 Haller Bauer反应5.1.30 Haloform（卤仿）反应5.1.31 Hell Volhard Zelinsky反应5.1.32 Hofmann消除反应5.1.33 Hunsdiecker反应5.1.34 Jacobsen 水解动力学拆分5.1.35 Jocic反应5.1.36 Julia开裂反应5.1.37 Koch Haaf反应5.1.38 Kolbe Schmitt反应5.1.39 Krapcho脱羰反应5.1.40 Kucherov 反应5.1.41 Lu Trost Inoue反应5.1.42 Marshall硼化物碎片化反应5.1.43 Martin 硫化物脱水反应5.1.44 Meisenheimer络合物5.1.45 Meyers醛合成反应5.1.46 Mitsunobu反应5.1.47 Nagata氢氰化反应5.1.48 Neber 重排5.1.49 Nef反应5.1.50 Nicholes反应5.1.51 Norrish Ⅰ和Norrish Ⅱ型光化学反应5.1.52 Orton重排5.1.53 Oxymercuration demercuration（羟汞化 脱汞）反应5.1.54 Payne重排5.1.55 Perkow反应5.1.56 Petasis Ferrier重排5.1.57 Ramberg B�|cklund烯烃合成反应5.1.58 Robinson 光重排反应5.1.59 Rupe重排5.1.60 Schmidt重排5.1.61 Smiles重排5.1.62 Pinner 合成5.1.63 Polonovski 反应5.1.64 Polonovski Potier 反应5.1.65 Prevost tras 二羟基化反应5.1.66 Prins 反应5.1.67 Pummerer 重排5.1.68 Regitz重氮盐合成5.1.69 Ruff递降反应5.1.70 Sharpless二羟基化反应5.1.71 Simonisni反应5.1.72 Sommelet醛合成5.1.73 Suarez裂解反应5.1.74 Thallation（铊化）反应5.1.75 Vicarious 亲核取代反应5.1.76 Willgerodt反应5.1.77 Wohl Ziegler反应5.1.78 Wohl递降反应5.1.79 Woodward cis 二羟基化反应5.1.80 Zaitsev消除反应5.2 官能团的相互转化--氧化和还原反应5.2.1 Achmatowicz 重排5.2.2 Baeyer Villiger 氧化5.2.3 Birch还原5.2.4 Bouveault Blanc酯还原5.2.5 Breslow远程氧化脱氢法5.2.6 Cannizzaro歧化反应5.2.7 Clark Eschweiler胺的还原烷基化5.2.8 Clemmensen还原5.2.9 Corey Bakshi Shibata（CBS）还原5.2.10 Corey Kim氧化5.2.11 Criegee邻二醇裂解5.2.12 Criegee臭氧化反应5.2.13 Dakin反应5.2.14 Davis手性氮氧环丙烷试剂5.2.15 DDQ脱氢反应5.2.16 Dess Martin过碘酸酯氧化5.2.17 Etard反应5.2.18 Fukuyama还原反应5.2.19 Gribble吲哚还原5.2.20 Gribble二芳基酮还原5.2.21 Hooker氧化5.2.22 Jacobsen Katsuki环氧化反应5.2.23 Jones氧化反应5.2.24 Kochi氧化脱羧反应5.2.25 Kornblum氧化反应5.2.26 Lemieux Johnson氧化反应5.2.27 Ley Griffith氧化反应5.2.28 Leuckart Wallach反应5.2.29 Lindlar还原反应5.2.30 Luche还原反应5.2.31 Malaprade氧化5.2.32 McFadyen Stevens还原反应5.2.33 McMurry偶联反应5.2.34 Meerwein Ponndorf Verley还原5.2.35 Midland 还原反应5.2.36 Moffatt氧化反应5.2.37 Nicolaou脱氢反应5.2.38 Noyori不对称氢化反应5.2.39 Oppenauer 氧化5.2.40 Osmium tetroxide（四氧化锇）氧化5.2.41 Parikh Doering 氧化5.2.42 Pinnick氧化反应5.2.43 Prilezhaev环氧化反应5.2.44 Riley氧化（SeO2氧化）反应5.2.45 Rosenmund还原5.2.46 Rubottom氧化反应5.2.47 Saegusa氧化反应5.2.48 Sarett氧化反应5.2.49 Sharpless不对称环氧化5.2.50 Shi不对称环氧化反应5.2.51 Sonn Müller醛合成5.2.52 Swern 氧化反应5.2.53 Tempo氧化5.2.54 Tischenko反应5.2.55 Vedejes羟基化反应5.2.56 Wacker氧化反应5.2.57 Wessely氧化反应5.2.58 Wharton氧迁移反应5.2.59 Wolff Kishner还原5.3 碳杂键的形成反应5.3.1 Arbuzov反应5.3.2 Atherton Todd反应5.3.3 Bamberger 重排5.3.4 Beckmann重排5.3.5 Brook重排5.3.6 Buchawld Hartwig交叉偶联反应5.3.7 Chan Lam偶联反应5.3.8 Corey Chaykovsky反应5.3.9 Corey Nicola 天然产物有机合成原理与实例解析 下载 mobi epub pdf txt 电子书 格式

天然产物有机合成原理与实例解析 下载 mobi pdf epub txt 电子书 格式 2024

全面介绍了天然产物的有机合成机理，并通过丰富的实例详细阐述了合成路线的设计技巧和艺术。全书共分8章，第1章为绪论；第2、3章分别介绍了天然产物有机合成的一些重要方法和基本策略；第4~6章根据有机反应类型分别对天然产物合成中常见的近400个有机化学反应机理进行了系统归纳和简要描述；第7、8章选取35个典型的具有重要生物活性的天然产物（包括生物碱、萜类、植物酚类和甾体等）实例，分别对它们进行了逆合成分析和合成路线解析。书末附有“天然产物常用有机合成反应机理索引”。

British scientists were crucial to the success of the Manhattan Project, which developed the first atomic bombs during World War II. After Rudolf Peierls and Otto Frisch at the University of Birmingham calculated that a small sphere of pure uranium-235 could explode with the power of thousands of tons of dynamite, their memorandum led to Britain's own atomic bomb project. This project shared research with the US, but was eventually subsumed by the Manhattan Project under the 1943 Quebec Agreement. A British mission led by the Australian physicist Mark Oliphant assisted in the development of electromagnetic separation processes for enriching uranium; Wallace Akers led a similar mission assisting with gaseous diffusion. James Chadwick (pictured) was the head of a distinguished team of British scientists working on bomb design at the Los Alamos Laboratory that included Niels Bohr, Peierls, Frisch, Geoffrey Taylor, and James Tuck, as well as Klaus Fuchs,

British scientists were crucial to the success of the Manhattan Project, which developed the first atomic bombs during World War II. After Rudolf Peierls and Otto Frisch at the University of Birmingham calculated that a small sphere of pure uranium-235 could explode with the power of thousands of tons of dynamite, their memorandum led to Britain's own atomic bomb project. This project shared research with the US, but was eventually subsumed by the Manhattan Project under the 1943 Quebec Agreement. A British mission led by the Australian physicist Mark Oliphant assisted in the development of electromagnetic separation processes for enriching uranium; Wallace Akers led a similar mission assisting with gaseous diffusion. James Chadwick (pictured) was the head of a distinguished team of British scientists working on bomb design at the Los Alamos Laboratory that included Niels Bohr, Peierls, Frisch, Geoffrey Taylor, and James Tuck, as well as Klaus Fuchs,

包装差，摔坏了，换货

做合成修饰的话，这本书读了受益匪浅，挺好。

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British scientists were crucial to the success of the Manhattan Project, which developed the first atomic bombs during World War II. After Rudolf Peierls and Otto Frisch at the University of Birmingham calculated that a small sphere of pure uranium-235 could explode with the power of thousands of tons of dynamite, their memorandum led to Britain's own atomic bomb project. This project shared research with the US, but was eventually subsumed by the Manhattan Project under the 1943 Quebec Agreement. A British mission led by the Australian physicist Mark Oliphant assisted in the development of electromagnetic separation processes for enriching uranium; Wallace Akers led a similar mission assisting with gaseous diffusion. James Chadwick (pictured) was the head of a distinguished team of British scientists working on bomb design at the Los Alamos Laboratory that included Niels Bohr, Peierls, Frisch, Geoffrey Taylor, and James Tuck, as well as Klaus Fuchs,

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British scientists were crucial to the success of the Manhattan Project, which developed the first atomic bombs during World War II. After Rudolf Peierls and Otto Frisch at the University of Birmingham calculated that a small sphere of pure uranium-235 could explode with the power of thousands of tons of dynamite, their memorandum led to Britain's own atomic bomb project. This project shared research with the US, but was eventually subsumed by the Manhattan Project under the 1943 Quebec Agreement. A British mission led by the Australian physicist Mark Oliphant assisted in the development of electromagnetic separation processes for enriching uranium; Wallace Akers led a similar mission assisting with gaseous diffusion. James Chadwick (pictured) was the head of a distinguished team of British scientists working on bomb design at the Los Alamos Laboratory that included Niels Bohr, Peierls, Frisch, Geoffrey Taylor, and James Tuck, as well as Klaus Fuchs,

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