微软公司出品的Excel电子表格，因其具有简便易用的特点，在中国制药行业中得到了广泛应用，可以用来储存和分析数据。

电子表格作为计算机软件系统之一，其建立、验证及使用都应当符合法规要求。

目前，国内外涉及制药行业计算机系统管理的规很多。国内的法规主要有《药品生产质量管理规范》（GMP）（2010年版）附录《计算机化系统》[1]。欧盟、美国以及某些国际组织如WHO、PIC/S也有相关法规[2-5]。为了正确运用Excel电子表格，本文列出了美国食品药品管理局（Food andDrug Administration，FDA）发现药品生产企业在使用电子表格中存在问题而发出警告信的相关内容。具体见表 1。

从FDA警告信的内容可以看出，Excel电子表格的缺陷主要在于没有进行验证、管理权限不明确等，这需要从技术和法规两个方面来解决。本文主要探讨如何在GMP环境中参考其他相关法规建立、验证以及合规地使用Excel电子表格。

良好自动化生产规范（Good Automated Manufacturing Practice，GAMP）[6]是ISPE（国际制药工程协会）出版的主要针对制药行业计算机化系统验证的行业指南，目前已经更新到第五版（2008年）。该文件提供了一种基于风险可增减的生命周期方法对计算机化系统进行验证，使计算机化系统遵从GxP（泛指制药行业各种良好管理规范）的监管要求。根据GAMP 5的相关规定，Excel电子表格分别归属为4类，具体见表 2，其需要根据不同的情况进行相应的验证。此外，《计算机化系统》第六条也提及“计算机化系统验证包括应用程序的验证和基础架构的确认，其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。”

参考Harrison（哈里森）和Howard（霍华德）[7-9]的建议，Excel电子表格的建立需要遵守图 1的流程。

首先，确定用户需求（URS），可以采取列表并结合风险分析的方式进行。Excel电子表格可以分为单用户和多用户两种类型，因为Excel没有提供多用户账号的登录密码管理，因此建议一般情况下都使用单用户的电子表。如果确实需要供多用户使用，建议以模板的方式提供给每个用户不同的打开密码的Excel电子格。

对于功能性需求，可以描述为数据的格式和类型、如何定义公式以及结果如何判断。对于安全性和合规性而言，可以描述数据是否得到保护、是否进行访问控制、是否进行审计追踪等。通常情况下，对于简单的电子表格而言，用户需求说明和功能标准说明可以合二为一。下面提供了一个用户需求说明的实例，在这个实例中，我们将建立一个用于计算片重差异的Excel电子表格（假设此药物平均片重大于0.3 g，其重量差异限度不得过±5%）。本实例的用户需求说明见表 3。

接下来要做的工作就是Excel电子表格的设计。建议这项工作由IT人员和电子表格的使用人员配合完成，提供最终的电子表格模板。通常情况下，一个好的Excel电子表格会分为多个区域：数据输入区、计算处理区、结果区、常量及标准区以及配置和参数区等。计算处理区和结果区涉及的公式需要保护起来，常量及标准区也应当保护。尽可能采用Excel已有的函数，避免使用VBA和宏，以便降低验证的难度。

根据用户需求说明中的风险分析结果，重点对风险较高的用户需求进行功能测试。如果存在问题，应在电子表格中进行相应的调整，直到再次进行功能测试时没有问题为止。接下来，可以进行3Q（IQ、OQ和PQ）确认，由于GAMP5分类中4类及以下的电子表格3Q确认都比较简单，可以包括在一个文档中。

IQ（安装确认，installation qualification）部分应包括以下内容：区域及语言的信息；操作系统的名称和版本号；Excel软件的版本号及安装位置；计算机的硬件配置；电子表格的名称及安装位置。

OQ（运行确认，operation qualification）部分应包括以下内容：所有功能都应进行测试；每一个功能必须有最少一个测试案例相对应；确认输入错误变量后的结果；进行安全性测试。

PQ（性能确认，performance qualification）部分应包括以下内容：确认在最终使用环境中对电子表格的操作正确；确认功能测试阶段后电子表格没有受影响或改变。

对于比较复杂的GAMP第5类，使用了VBA和宏的Excel电子表格，需要在上述3Q的基础上增加设计确认（DQ）和源代码审核。

Excel电子表格经过建立和验证后，需要建立使用标准操作规程（standard operation procedure，SOP），对相关人员进行培训后方可投入使用。根据法规要求，计算机化系统需要建立访问控制系统。

使用Excel电子表格时需要注意以下问题：Excel电子表格所安装的计算机应当对操作系统进行权限管理，并设置屏幕保护程序；Excel电子表格应当存在指定的文件目录下，文件夹和文件需要按照Windows操作系统NTFS的权限管理设置为不得删除和修改文件，这样才能保证Excel表格的可追溯性。

对于大多数电子表格，需要采用模板管理的方式，即对于不同的使用者提供不同的打开密码。每次使用时，使用人员不得在模板中直接使用表格，应当采用另存的方式，重新命名一个Excel电子表格进行使用。应当为电子表格建立命名规则，保证每一个电子表格都要有唯一的标识，必要时采用软件给电子表格加Hash数字指纹（MD5）。如果采用纸质文件作为主数据，Excel电子文件应打印出来签字并由第二人复核后归档。

相关人员应定期对Excel电子表格的权限密码进行更换，并对Excel表格进行备份；此外，应当定期对Excel表格的使用情况进行周期性回顾；还要建立变更程序，如果有变更则有“法”可依。

根据法规要求，计算机化系统需要具有审计追踪功能。关于这一点，《计算机化系统》第十八条规定：“对于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况，应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质打印文稿为主数据。”因此，建议在使用Excel电子表格时，仍以纸质打印文稿为主数据。必要时，每次使用Excel电子表格时，可利用Excel的审计追踪功能将Excel的修订内容打印出来，签字并由第二人复核后归档。

《计算机化系统》第十九条规定：“以电子数据为主数据时，应当满足以下要求：（三）应当建立数据备份与恢复的操作规程，定期对数据备份，以保护存储的数据供将来调用。备份数据应当储存在另一个单独的、安全的地点，保存时间应当至少满足本规范中关于文件、记录保存时限的要求。”因此，应当定期备份储存在指定文件夹下面的Excel电子表格，一般采用移动硬盘进行双备份，保存期限至少设定为药品有效期后一年，对于验证产生的电子数据则需要永久保存。

综上所述，在采用Excel电子表格进行计算和数据管理时，需要注意审计追踪、权限管理、电子签名等数据可靠性的基本要求。由于Excel存在一定缺陷，例如权限管理无法完全满足FDA的CFR21法案Part11所要求的安全与访问控制措施；对于数据变更和数据审核无电子签名的功能；标准的Excel电子表格无审计追踪功能等等。因此，国外有IT公司已开发了Excel的相关程序来完善Excel的功能，例如CIMCON Software Inc.的eInfotree、OfniSystems公司的ExcelSafe以及CSV Compliance Ltd.公司的DaCS等，必要时可以选用。

就国内法规要求而言，Excel电子表格如果依据本文所述的方法进行管理，完全可以符合要求。毕竟Excel不是专门为制药行业开发的电子表格软件，如果需要应对国外法规更严格的要求，可以考虑购买并安装上述辅助软件。