TY - JOUR

T1 - ERβ基因敲除小鼠的繁殖、鉴定及检测

AU - 潘晓华, null

AU - 王宇罡, null

AU - 张戈, null

AU - 刘钟, null

AU - 曾万程, null

AU - 陈嘉凯, null

AU - 戴勇, null

AU - 秦岭, null

N1 - Copyright: MEDLINE® is the source for the citation and abstract of this record.

PY - 2010/1/20

Y1 - 2010/1/20

N2 - 目的: 繁殖和鉴定出足够数量的ERβ基因敲除雌性小鼠，建立ERβ基因敲除雌性小鼠骨质疏松性骨折实验动物模型基础。方法: 将引进的3对ERβ基因敲除小鼠饲养于屏障环境中，按遗传学规则进行繁殖3月后，引进2月龄遗传背景为野生型C57BL/6J种系雌鼠14只与纯合子雄性小鼠按2:1配对合笼扩增雌性杂合子小鼠再行分组繁殖，1月后获得较多数量的小鼠后，提取小鼠尾部组织DNA进行聚合酶链式反应（PCR）检测种系基因型，选取10只4月龄ERβ基因敲除纯合子雌性小鼠（βERKO）和10只野生型雌性小鼠（Sham）用Micro CT检测并比较胫骨近端骨小梁结构参数值，进行统计学分析。结果：至分组开始繁殖第2个月，计有340只小鼠育出，经鉴定，ERβ+/+小鼠占23.5%、ERβ+/-小鼠占48.2%, ERβ-/-小鼠占28.3%、其中雌性54只，符合研究需要的动物数量较前5月增加近4倍，经过micro CT检测4月龄的子代ERβ 基因敲除雌性小鼠（βERKO）比较野生型雌性小鼠（Sham）骨小梁矿物质含量的差异具有统计学意义（P