植物内生菌16S rRNA基因扩增子高通量测序中降低宿主污染的方法

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植物内生菌16S rRNA基因扩增子高通量测序中降低宿主污染的方法

2024-07-15 12:40:50| 来源: 网络整理| 查看: 265

来自 维普期刊专业版  喜欢 0

阅读量:

287

作者:

程丹丹,杨嘉麒,王牧,赵菁

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摘要:

植物内生菌能够帮助植物生长,增强其抗逆性与抗病性,研究植物内生菌对了解植物入侵机制,保护生态环境与农业的健康发展具有重要意义.通过阅读相关文献,总结归纳了降低植物内生菌16S rRNA基因扩增子高通量测序(16S-seq)中宿主基因污染的4种方法,即:①寻找特异性错配引物用来扩增细菌16S rRNA基因;②添加特异性阻断物用来抑制宿主16S rRNA基因扩增,如PNA-PCR和LNA-RCR钳位技术;③在文库构建过程中剪切宿主细胞器的16S rRNA基因,如Cas-16S-seq方法;④改变PCR扩增流程,如巢式PCR技术.了解上述各种方法的特点,有助于在植物内生菌16S-seq中选择合适的方法,避免或者减少宿主基因的污染,更准确地进行植物内生细菌群落的研究.

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关键词:

植物内生菌 16S rRNA基因扩增子高通量测序 宿主基因污染 Cas-16S-seq 微生物组 PCR钳位技术 特异性引物

年份:

2022



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