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Eco72I (PmlI) (10 U/μL)

2024-07-08 13:24| 来源: 网络整理| 查看: 265

5'  C  A  C ↓G  T  G   3' 3'  G  T  G ↑C  A  C   5' Thermo Scientific Eco72I (PmlI) 限制性内切酶可识别 CAC^GTG 位点,37°C 下在 Tango 缓冲液中的切割效果较好。参见限制性内切酶的反应条件表格,了解该酶和其他限制性内切酶的酶活性、双重酶切条件和热灭活。备注:另外提供用于快速 DNA 酶切的 FastDigest 酶。同裂酶:AcvI、BbrPI、PmaCI、PmlI、PspCI

Thermo Scientific 常规限制性核酸内切酶是大量高品质限制性内切酶,经优化可在 Five Buffer System 的一种缓冲液内完成工作。此外还提供通用 Tango 缓冲液,便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能,Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA,其可增强多种酶的稳定性,并与送入 DNA 制剂中的污染物相结合。

特点

• 卓越的质量—严格的质量控制和行业领先的生产工艺• 便利的颜色编码的五缓冲液系统• 包括用于双酶切的通用型 Tango 缓冲液• 在反应缓冲液中预混合 BSA• 多种限制性核酸内切酶特异性可供选择

应用

• 分子克隆• 限制位点作图• 基因分型• Southern 印迹• 限制性片段长度多态性 (RFLP)• SNP

注:Eco57I 仅需要 Mg2+ 即可具有活性,但会受 S-腺苷甲硫氨酸的刺激。0.01 mM S-腺苷甲硫氨酸使 Eco57I 活性增加至 100 倍。尽管如此,使用 Eco57I 对某些底物进行完全切割仍难以实现。Eco57I 浓度由所能达到的最大切割水平(即进一步增加酶量不会使裂解谱图发生任何改变)确定。在低盐、高浓度甘油 (> 5%)、pH 值 >8.0 或者酶量过多的情况下,可能会出现星活性。Eco57I 可能仍与已切割的 DNA 结合在一起。这会导致电泳中出现 DNA 条带漂移。为避免出现非典型 DNA 带型,使用 6X DNA 上样染料与 SDS 溶液进行样品制备,或者在电泳前在存在 SDS 的条件下加热酶切的 DNA。有关甲基化敏感性的信息,请参阅产品规格。



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