西安杨森总裁说

除了内部创新机制，我们在中国也建立了设施以加强外部合作。强生亚太创新中心设在上海，并在澳大利亚、日本和新加坡设有办公室。中心连接国内和世界各地的创新机构，旨在加快推进创新疗法和技术发展，以满足患者的迫切需求。

中国的制药业和市场投资近来备受关注，然而市场缺乏尖端的创新疗法。对于药企改进创新和产品开发，您有何建议？

近年来中国政府采取了多项积极措施，进一步加大对外国投资的开放力度，努力建立全新的医药创新模式。中国的生命科学公司和监管机构对新药研究、开发和合作的承诺越来越多，这为创新提供了额外的机会。

我们已经抓住了这些改革提供的机遇，并努力支持中国成为全球领先的医药创新大国。我会鼓励本地公司也这样做，进一步推动中国国内医药行业从制造重心转向聚焦创新。过去几十年来，药物创新带来了许多令人难以置信的成果。但是，患者仍在等待新的治疗方法，只有更多制药企业加入应对挑战队伍，我们战胜疾病的机会才会更大。

西安杨森新工厂投产后，对全球的业务布局有何意义？

1985年，杨森在西安建立制药厂，首次进入中国。此后，公司业务不断扩大，目前拥有超过2500名员工。我们在西安投资3.97亿美元建设的创新供应链生产基地，将于2019年下半年投产。它具备世界一流的制造技术和先进的质量管理体系，将在中国医药行业树立更高的标准，满足中国和亚太地区其他市场的需求。该生产基地是我们与陕西省政府和西安市政府长期战略合作的又一体现，有助于西安高新区成为世界领先的高科技产业区。

杨森在中国是否有其他已经有意向的投资？

我们实施了创新战略，同时进行了前瞻性投资，促进在中国创新药物的研发。公司关注患者最迫切的医疗需求，结合内部和外部研发，寻找最合适的医疗技术，并利用企业的优势和资源在全球范围内研发、注册和上市创新药品。

数据显示，杨森有一半的药品都是对外合作的结晶。目前，公司拥有行业领先的新药产品线，超过10个新分子药品在审批，2017年到2021年预计有超过50个LE药品申请注册。

我们加强了在中国和亚太地区的研发投入，创建一个由学术界、生物科技企业和企业家协同合作的生态系统。像其他国家一样，中国涌现了许多药物研发项目，生命科学企业与监管机构不断加强合作，提供了更多创新机遇。

对于药企的创新环境营造与制药行业的监管，您有何建议？

我们乐见中国政府推动并确保中国患者早日使用创新药物采取的一系列措施，包括授予亿珂®RIMBRUVICA®“优先审评”的资格后，批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。

我们祝贺药品监管部门在实施医改政策后，将积压的药品申请数从2015年的2.2万件减少到2017年底的4000件。国家医保目录继2017年更新之后，2018年再次增加了抗癌药物，开启了动态调整的步伐，西安杨森也有药物经过国家谈判入选。中国成为国际人用药品注册技术协调会（ICH）的正式成员，此举将会促进中国临床试验的标准与国际标准接轨。

*以上内容节选自《财经》杂志 2018年第25期

关于西安杨森

西安杨森是强生的制药子公司，自1985年创立以来，一直致力于引进和生产高质量的创新产品以满足亟待解决的患者需求，并将对科学与创新的追求与患者的利益相结合，为中国患者和医药卫生专业人士带来创新的综合医药解决方案。本着公司信条和关爱精神，西安杨森一直是活跃的企业公民，在医药、公共卫生、药物研发领域和企业社会责任方面成功地开展了多项合作项目，包括自2002年与中国红十字会合作开展中华骨髓库骨髓扩容项项目，自2003年起与马海德基金会合作开展麻风病人捐赠支持项目等。返回搜狐，查看更多