【蛋白质组学文献解读】SomaLogic蛋白组学发现血浆中人群衰老相关的生物标志

表1展示了与步态速度下降显著相关的14种蛋白质的meta分析结果。其中13种蛋白质的系数为负，表示这些蛋白质浓度越高，步态速度下降越严重，而有一种蛋白质的系数为正，表示较高的蛋白质水平与步态速度下降较慢相关。与步态速度下降最相关的三种蛋白质分别是生长/分化因子15（GDF-15）、多效性因子（PTN）和金属蛋白酶抑制剂1（TIMP-1）。与步态速度下降较慢相关的蛋白质是白细胞介素-7受体亚单位α（IL-7 Ra）。

表1.SOMAscan检测的蛋白中与步态速度下降显著相关的14种蛋白质

表2展示了与握力下降显著相关的18种蛋白质的meta分析结果。其中14种蛋白质的系数为负，四种蛋白质的系数为正。与握力变化最相关的三种蛋白质是碳酸酐酶III（CA3）、细胞黏附分子相关/被癌基因抑制（CDON）和SPARC相关模块化钙结合蛋白1（SMOC1），其中CDON高表达与握力下降较慢相关。与握力下降较慢相关的另外三种蛋白质是C-C基序趋化因子5（RANTES）、表皮生长因子受体（ERBB1）和补体C1r亚单位（C1r）。值得注意的是，GDF-15不仅与步态速度下降强相关，而且与握力下降也强相关。

表2. SOMAscan检测的蛋白中与握力下降显著相关的18种蛋白质

本研究通过对两个人群队列的纵向研究确定了与中年和老年成人身体功能变化相关的蛋白质组学特征。在量化的1154种血浆蛋白质中，CHS和FOS人群中与步态速度和握力下降显著相关的分别有14种和18种蛋白质，其中GDF-15、CA3（碳酸酐酶III）和CD 59（CD59糖蛋白）是与两种现象都相关的蛋白质。这些发现有助于鉴定新的生物标志物和通路，以调节身体功能，并旨在减缓身体衰退、延缓虚弱、预防残疾和年龄相关疾病的发生。此外，研究结果也证明了无目标蛋白质组学研究的结果能够为身体功能下降的病理生理和生物标志物提供新的见解，这一研究方案可以推广到各种潜在的疾病类型的生物标志物研究和发现。

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