中药单体2区if6+西南医科/广中医/贵中医:以蛋白组

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导读

神经病理性疼痛（NeP）是一种可明显影响患者心理健康和社会功能的疾病。由于复杂的病理机制，NeP的治疗具有挑战性。大黄素是一种天然蒽醌衍生物，具有良好的镇痛作用。然而，人们对其作用机制仍知之甚少。在这项研究中，我们使用蛋白质组学和代谢组学方法研究了大黄素在大脑皮层中镇痛作用的潜在机制。大黄素给药15天后，大黄素组的机械性缩足反射阈值（MWT）和热缩足反射潜伏期（TWL）值显著高于坐骨神经慢性压迫损伤（CCI）组（p < 0.05），表明大黄素治疗可以逆转CCI诱导的痛觉过敏。大黄素处理在CCI模型中诱发了402种蛋白质（153种上调，249种下调）的表达变化，主要涉及磷脂酰肌醇激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）信号通路、γ -氨基丁酸（GABA）受体信号通路、补体和凝血级联、环磷鸟嘌呤核苷/蛋白激酶G（cGMP/PKG）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路和钙信号通路。同时，大黄素干预调节了CCI大鼠27种脑代谢产物（20种上调，7种下调）的丰度变化，这些代谢产物主要涉及碳代谢、氨基酸生物合成、磷酸戊糖途径和胰高血糖素信号通路。经过综合分析和蛋白质印迹验证，我们证明大黄素主要通过调节GABA能通路和PI3K/AKT/NF-κB通路来减轻NeP。

论文ID

原名：Proteomic and metabolomic approaches elucidate the molecular mechanism of emodin against neuropathic pain through modulating the gamma-aminobutyric acid (GABA)-ergic pathway and PI3K/AKT/NF-κB pathway

译名：蛋白质组学和代谢组学方法阐明大黄素通过调节γ-氨基丁酸(GABA)能通路和PI3K/AKT/NF-κB通路来对抗神经病理性疼痛

期刊：Phytotherapy Research

IF：6.388

发表时间：2023.01

通讯作者：王龙&王琛&陈鹏

通讯作者单位：西南医科大学&广州中医药大学&贵州中医药大学

实验设计

实验结果

1. 大黄素对CCI大鼠疼痛相关行为的影响

为了探讨大黄素对 CCI 大鼠疼痛相关行为的影响，我们进行了 MWT 和 TWL 值评价。 CCI 组和大黄素组的 MWT 和 TWL 值在术后第三天均显著低于假手术组（ p /阅读下一篇/ 返回网易首页 下载网易新闻客户端