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鲜卑花属植物的化学成分及药理作用研究进展※

2023-04-28 07:40| 来源: 网络整理| 查看: 265

闫志慧 朱仝飞 杨永建 李萍*

(1重庆医药高等专科学校中药学院,重庆401331;2兰州大学药学院生药研究所,兰州730000)

鲜卑花属植物的化学成分及药理作用研究进展※

闫志慧1朱仝飞1杨永建2李萍1*

(1重庆医药高等专科学校中药学院,重庆401331;2兰州大学药学院生药研究所,兰州730000)

鲜卑花属植物分布于西藏、四川、青海及云南。在我国有鲜卑花Sibiraea laexigata(L.)Maxim.和窄叶鲜卑花Sibiraea angustata(Rehd.)Hand-Mazz.两种。柳茶的化学成分主要包括三萜类、单萜及其苷类、有机酸类、黄酮及其苷类、饱和脂肪醇类、多糖类及挥发油类等。柳茶药理作用有调节脂代谢、抗氧化、抗肝损伤、提高免疫力、抗肿瘤作用等。对柳茶的化学成分及药理作用进行综述,为其进一步研究开发提供参考。

柳茶;化学成分;药理作用;综述

鲜卑花属植物广泛分布于我国青海、甘肃、西藏、四川、云南等地,在我国有鲜卑花Sibiraea laexigata(L.)Maxim.和窄叶鲜卑花Sibiraea angustata(Rehd.)Hand-Mazz.两种。鲜卑花属植物在我国属藏族民间常用药物—柳茶,具清胃热、助消化、调节脂代谢的功效。

近年来,随着人们对天然植物的研究日益广泛,对于药用植物的研究与开发也更加普遍。本文从鲜卑花属植物中分离得到的化合物成分入手,对化合物及药理活性进行分类总结,为进一步合理开发利用提供参考依据。

1 化学成分

1.1 三萜类张承忠等[1]从柳茶的石油醚,乙酸乙酯部分分离鉴定出6个三萜类化合物。它们分别是羽扇豆醇(1)、羽扇豆酸(2)、2-1羟基熊果酸(3)、齐墩果酸(4)、熊果酸(5)、lanosta-7,24-dien-3β-hydrixy-26-oic acid(6)。刘建祥等[2]从柳茶的石油醚部分分离鉴定出白桦脂醇(7)和灵芝酸Z(8)。

1.2 单萜及其苷类单萜及其苷类化合物也是柳茶中的一种重要活性成分,Zhangwei Wang[3]等从中分离得到8个新的单萜苷类成分,分别被称作sibiraglucoside A H(9-16),其基本结构见图1。Bin Li[4]等从柳茶中分离得到2个新的单萜苷元,分别为sibiscolacton(17)和sibiraic acid(18),以及1个单萜苷类成分sibiskoside(19)。

图1 柳茶中的单萜苷类成分

1.3 有机酸及有机酯类张承忠等[5]从柳茶中分离并鉴定出阿魏酸(20)及鲜卑花酯(21)。游元元等[6]从柳茶嫩枝及叶中分离出甲基阿魏酸(22)。陶婷婷等[7]从柳茶枝叶中分离得到异阿魏酸(23)、咖啡酸(24)、咖啡酸山梨醇酯(25)。闫志慧等[8]分离得到香草酸(26)。

1.4 黄酮及其苷类闫志慧等[8]首次从柳茶叶中分离得到黄酮及其苷类化合物,分别为金丝桃苷(27)、槲皮素(28)、芸香苷(29)、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(30)和儿茶素(31)。

1.5 饱和脂肪醇及饱和脂肪酸类刘建祥等[2]从柳茶枝叶中分离得到正三十烷醇(32)、正二十四烷酸(33)、二十九烷醇(34)、二十二烷醇(35)。陶婷婷等[7]从柳茶枝叶中分离鉴定出十八酸(36)。

1.6 多糖类石磊等[9]用GC-MS分析柳茶中的多糖,根据柳茶多糖的总离子流图,通过各峰的保留时阀和标准质谱尼斯特谱库(NIST)对照分析,确定其含有核糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。

1.7 挥发油类陶婷婷等[10]应用水蒸气蒸馏法从窄叶鲜卑花中提取挥发油,用GC-MS联用法鉴定了43个化合物,结果显示柳茶挥发油成分中芳樟醇、香叶醇、叶绿醇等占23.84%;酮类如E-罗勒烯酮、2,6-二甲基-5,7-辛二烯4-酮等共占25.46%;酚类如3-(1,1-二甲基)-乙基苯酚、2-甲氧基-6-乙烯基苯。

1.8 其他类闫志慧等[8]从柳茶中还分离得到了熊果苷和胡萝卜苷,游元元等[6]从中分离得到β-谷甾醇。

2 药理作用

2.1 调节脂代谢的作用柳茶水提物能显著降低正常大鼠TG和高FAA水平,对TC影响较小。高剂量柳茶水提物能显著降低试验性高血脂大鼠TG、β-LP水平,对TC影响不明显,其可显著降低血和肝中TG水平,使脂肪细胞在形态上有黏液变性的早期表现,脂肪细胞明显变小。柳茶对离体大鼠脂肪组织释放FAA的影响试验中表明柳茶有类似肾上腺素样促进脂肪分解,释放FAA的作用,并可被心得安部分拮抗。柳茶不但可以促进贮存脂肪中脂肪的动员,为组织摄取利用,也可加速血浆乳糜微粒及极低密度脂蛋白中三酰甘油的分解,降低血中三酰甘油浓度,防止脂肪在肝内堆积。[11]

2.2 抗氧化作用柳茶水提物和乙酸乙酯提取物可显著增强正常小鼠血中SOD和GSH-PX活性,表明机体抗氧化能力增强。同时由于脂质过氧化反应减弱,动物血清中MDA含量显著降低[12]。藏药柳茶可显著提高小鼠体内GSH-Px活性,使之催化还原型谷胱甘肽对氢过氧化物的还原反应加强,清除细胞内代谢过程中产生的过氧化产物,阻断脂质过氧化连锁反应。并且血清中的MDA含量明显下降[13]。

2.3 对肝损伤的保护作用柳茶水提物能明显防止由CCl4损伤所致SGPT、SGOT的升高;柳茶能显著降低肝MDA含量,同时升高肝、血中GSH水平,提高肝GSH-px酶活力,并有一定的剂量依赖关系,其机制可能是通过增强机体清除自由基及抑制自由基反应的能力,防止过度的脂质过氧化,对肝脏起保护作用;柳茶还能显著抑制正常大鼠离体肝脏MDA生成,使过氧化脂质生成减少;经测定柳茶对细胞色素P-450,细胞色素b3和NADPH细胞色素C还原酶的生成均有明显的诱导作用,并可明显提高肝微粒体蛋白含量,柳茶能有效促进肝微粒体蛋白合成,诱导细胞色素P-450混合功能酶系,可能是其抑制脂质过氧化,增强肝脏解毒功能,保护肝脏的机理之一[14]。D-GalN中毒大鼠血清ALT、AST活性、总胆红素含量及肝三酰甘油含量、NO含量及肝三酰甘油、肝丙二醛明显升高,血清总蛋白及肝糖原含量明显降低,说明大鼠肝功能受到严重损伤。柳茶能有效抑制上述生化指标的异常变化,使之恢复正常或接近正常水平,提示柳茶对D-GaIN所致急性肝损伤有明显修护作用[15]。

2.4 提高免疫力作用柳茶的水提物和乙酸乙酯提取物使脾淋巴细胞转化率明显高于对照组,并且柳茶水提物组能使L-2产生增加。两个提取物组血清抗体水平均远高于对照组,其抗体凝集效价和HC50均明显增高,腹腔Mφ吞噬指数均有所提高[16]。以免疫器官重量和光镜下免疫器官形态学改变为指标观察柳茶对中枢的和外周的免疫器官的影响。结果发现,服药后动物脾重明显增加,且有胸腺和脾脏内大量淋巴细胞增生的现象。这些免疫器官的变化无疑会在机体抗氧化能力增强的同时,使机体的免疫功能得到明显改善,从而达到柳茶的延缓衰老,提高抗病能力的良好功效[13]。高、中剂量的柳茶组L-2和TNF-α水平均有显著的提高,表明柳茶可促进荷瘤脾内单核巨噬细胞分泌L-2和TNF-α分泌来增强机体的肿瘤免疫力[17]。实验结果显示柳茶多糖能使免疫功能低下小鼠的碳粒廓清指数K和吞噬指数ɑ有所提高,说明柳茶多糖具有促进非特异性免疫的功能[18]。

2.5 抗肿瘤作用藏药柳茶能够影响K562肿瘤细胞的代谢,电镜下见到细胞核周间隙变窄、核中染色质聚集成团块,说明细胞代谢不活跃。线粒体在药物作用下发生肿胀、线粒体嵴消失,甚至形成空泡。这些形态学变化损伤或破坏了肿瘤细胞线粒体和核的正常结构,从而影响细胞的正常功能,使之增殖速度减慢,在细胞行为上表现为DNA的复制受到抑制,细胞的活力受到不同程度的损伤,达到有效抑制K562细胞分裂的作用,出现MTTA值显著少于对照组,软琼脂锚着能力到30%以上,从而证明柳茶具有抑制人白血病K562细胞体外生长的作用,并从细胞代谢和形态学变化的角度初步论证柳茶的抑瘤机制[18]。

3 展望

为了合理开发利用资源,我国研究者对鲜卑花属植物从各个方面进行了深入广泛的研究。国内已经开展的研究成果有许多:四川省研究主要集中在对其化学成分的分离分析上,包括挥发油成分分析,有机酸含量的测定以及指纹图谱的研究;上述研究,文献上多有记载,但采用时,应考虑不同地区对柳茶品质的影响,只有结合本地区具体情况综合利用才有实际意义。甘肃省鲜卑花属植物资源丰富,目前国内也做了大量针对其药理机制和作用方面的研究工作,包括抗氧化、调节脂代谢、提高免疫力及抗肿瘤等方面。甘肃省甘南地区其地理位置独特,具有丰富的鲜卑花属植物资源,这无疑成为开发柳茶资源,兴办柳茶加工产业的独特优势,其开发潜力巨大。这对于当地藏民拓宽致富门路、增加就业渠道及提高经济收入有极其重要的意义。鲜卑花属植物在开发利用方面具有很大空间,充分利用当地优势,运用现代科技手段,对柳茶进行综合开发利用,可以为藏区经济发展、西部大开发做出贡献。

[1]张承忠,封士兰,李冲,等.藏药柳茶中的三萜类化学成分[J].中国中药杂志,1992,17(6):360.

[2]刘建祥,吴淑君,魏孝义,等.窄叶鲜卑花的化学成分研究[J].热带亚热带植物学报,1999,7(3):248-251.

[3]Zhangwei Wang,Bin Li,Shishan Yu,etc.Eight new monoterpene acylglucosides fromSibiraea angustata[J].PhytochemistryLetters,2013,6:461-466.

[4]Bin Li,Jung-BumLee,KyokoHayashi,etc.Two newmonoterpenes from Sibiraea angustata[J].J Nat Med,2010,64:89-92.

[5]张承忠,李冲,封士兰,等.鲜卑花酯的分离和结构[J].药学学报,1993,28(10):798-800.

[6]游元元,柏川,王天志.藏药柳茶的化学成分研究[J].华西药学杂志,2004,19(2):113-114.

[7]陶婷婷,濑井康雄,王天志,等.窄叶鲜卑花的化学成分[J].中国天然药物,2006,4(4):257-259.

[8]闫志慧,陈立书,朱仝飞,等.藏药柳茶叶乙醇水提取物中化学成分的鉴定[J].应用化学,2014,31(2):237-241.

[9]石磊,张冬梅,齐洁,等.柳茶多糖的分离纯化及气相色谱一质谱分析[J].时珍国医国药,2009,20(9):2191-2192.

[10]陶婷婷,柏川,王天志,等.藏药柳茶挥发油化学成分的研究[J].华西药学杂志,2004,19(3):178-179.

[11]汪晓立,郭继明,杨兵勋.柳茶调节脂类代谢作用的研究[J].中草药,1995,26(9):473-475.

[12]刘昕,潘兴斌,王荫棠,等.柳茶提取物对正常小鼠血SOD、GSH-Px及MDA含量的影响[J].中医药学报,1995,6:35-36.

[13]刘昕,潘兴斌,王荫棠,等.柳茶对小鼠抗氧化能力及免疫器官影响的实验观察[J].兰州医学院学报,1994,20(3):143-145.

[14]汪晓立,杨兵勋.柳茶对CCl4肝损伤的保护作用及机理初探[J].中国中药杂志,1995,20(12):746-748.

[15]姚莉,骆勤,李红卫,等.柳茶对D—半乳糖胺肝损伤的保护作用及机制[J].中国医院药学杂志,2010,30(6):483-484.

[16]刘昕,杨萍,潘兴斌.柳茶提取物免疫调节作用的实验研究[J].免疫学杂志,1996,12(4):239-240.

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Research Progress on Chemical Constituents and Pharmacological Effects of Sibiraea Angustata

YANZhihui1,ZHU Tongfei1,YANGYongjian2,LI Ping1*(1.Department of ChineseMateriaMedica,ChongqingMedicalCollege,Chongqing401331,China;2.CrudeDrugLaboratoryinPharmaceuticalCollegeof LanzhouUniversity,Lanzhou730000,China)

Sibiraea is a shrub distributed in the west part of China,such as Tibet,Sichuan,Qinghai,and Yunnan provinces.Sibiraea were commonly and civil used in Tibet come from Sibiraea laecigata(L)Maxim and Sibiraea angustata(Rehd.)Hand-Mazz.Chemical constituents was isolated from the plant including triterpenoids,monoterpene,organic acids,flavonoids,saturated fatty alcohol,polysaccharides,volatile oils,and some other compounds.The pharmacological effects were regulate lipid metabolism,antioxidant,immunity enhancement,anti-hepatic injury and antineoplastic.This paper summarized the chemical constituents and pharmacological effects of Sibiraea,in order to provide basis for further study and development of this plant.

Sibiraea;chemical constituents;pharmacological effects;review

10.3969/j.issn.1672-2779.2015.16.071

1672-2779(2015)-16-0146-03

:张文娟本文校对:李萍

2015-06-30)

甘肃省科技支撑计划-社会发展计划项目(No. 0804NKCA120)

*通讯作者:[email protected]

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