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药监局力推血液制品电子化记录，其他药品电子化还会远吗？

2024-07-03

为深化血液制品生产企业的质量管理，加强药品GMP及血液制品附录的遵循，国家药品监督管理局信息中心和食品药品审核查验中心于近日联合发布了《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》（2024年第1号通告）。此举是在《疫苗生产检验电子化记录技术指南》成功实施两年后，对药品生产检验电子化记录管理的又一重要推动，标志着我国血液制品行业在信息化、数字化监管方面迈出了坚实步伐。