清华大学学生职业发展指导中心

IQVIA艾昆纬2023年暑期实习生招募

IQVIA艾昆纬2023年暑期实习项目正式启动！

IQVIA艾昆纬暑期实习生项目是为期8-16周，面向医药类、生物类等相关专业的在校大学生的实习培养项目。实习生们可实际参与到医疗健康行业咨询项目中，在专人培训指导下，通过实践操作切实积累项目经验并获得相关技能，在短期内迅速提高综合能力。更有机会获得IQVIA艾昆纬2024校招“Green Pass”资格，先人一步拿到校招offer。

你将收获：

1、了解最真实的咨询顾问工作内容并参与项目实践

在实习过程中，暑期实习生将实境体验全职顾问的工作内容，作为团队的一员，与团队成员紧密合作，面见客户并参与各类会议和讨论，共同解决各类挑战和难题。

2、获得项目内外全方位的培训

在参与项目过程中，团队内经验丰富的前辈将作为实习生的导师，，为实习生布置详细合理的工作内容，规划职业发展。在项目外，公司丰富的资源可供实习生进行学习，例如：problem solving, modeling, presentation, slide development, report writing, data analytics等。

3、先人一步，赢得2024校招offer

每一位暑期实习生都将在实习期间获得正式的考评。公司将结合项目工作表现，从案头研究能力、沟通协调、团队协作、学习能力、组织能力等多个维度进行综合评估并给出专业建议。同时，表现优异者将被授予校招”Green Pass”资格，直通进入终面。面试通过者，提前获得2024校招offer。

招募对象：

2024年毕业的在校大学生，可参加最低为期8周的实习培养

招聘岗位：

1、市场洞察部门实习生 Primary Intelligence Intern

工作地点：北京、上海、远程

专业要求：医学、药学、生物、统计学、社会学等相关专业

2、卫生经济与技术评估研究咨询暑期实习生 Health Economics & Health Technology Assessment Summer Intern

工作地点：北京、上海、台北、远程

专业要求：公共卫生、卫生经济学、流行病学、临床医学、医学统计学等相关专业背景优先

3、真实世界证据暑期实习生 Real World Evidence Summer Intern

工作地点：北京、上海、台北、远程

专业要求：流行病学、生物统计学、临床医学、公共卫生、生命科学或相关专业背景优先

招聘流程：

1、简历投递：即日起至5月26日

2、面试甄选：4月起

3、Offer及入职：6月起

了解详细岗位信息并投递简历：

（电脑端投递）https://careersite.tupu360.com/iqvia/position/index?recruitmentType=INTERNSHIPRECRUITMENT 

关注IQVIA艾昆纬招聘公众号，招聘信息随时掌握

了解IQVIA艾昆纬

IQVIA艾昆纬（纽交所代码：IQV）是全球领先的信息、创新技术和研发外包服务企业，致力于通过运用数据和科学，助力医疗健康行业客户为患者提供更好的解决方案。IQVIA源于艾美仕（IMS Health）和昆泰（Quintiles）的合并，融合医疗信息、技术、分析和人类智慧的进步，我们为医疗行业利益相关方提供一系列解决方案，推动医疗健康行业的发展。IQVIA帮助客户不断提高临床研发效率和商业绩效，坚信创新的力量，提高病患治愈的可能。IQVIA全球现有超过七万名员工，遍布100多个国家/地区，齐心致力于充分彰显人类数据科学的力量。IQVIA Connected Intelligence™快速敏锐地为客户提供强大的数据洞察，帮助客户加速创新医疗的临床开发和商业化进程。

IQVIA艾昆纬在中国深耕二十余载，提供贯通研发到商业化的解决方案，助力推动医疗卫生和人类健康的进步。IQVIA艾昆纬多年荣获《财富》杂志“全球最受赞赏公司”，2019年荣膺LinkedIn领英25家“中国顶尖公司”之一。目前，IQVIA 艾昆纬在大中华区拥有超过4000名员工，在上海、北京、大连、广州、成都、香港、台湾等地都设有办公室。我们与企业、政府机构、医疗服务提供方携手同行，共创更加现代、可行、高效的医疗系统，以创新解决方案变革研发和商业运营，将医疗成果更快惠泽患者。

智行千里,点亮未来!

IQVIA艾昆纬2020秋季校园招聘暨实习生招募

公司简介：

IQVIA全球

IQVIA（纽交所代码：IQV）是全球领先的一体化信息和技术型医疗服务提供商，致力于帮助客户提高临床、科研和商用绩效。IQVIA源于昆泰（Quintiles）与艾美仕（IMS Health）的合并。那些希望通过疗法创新、护理服务和医护通道改善现实病患治疗效果和临床试验外包服务的企业，可通过我们的医疗信息、技术和服务解决方案，获取新的洞见和方法。IQVIA提供横跨临床和商用领域的解决方案，并藉此为客户带来独特的机遇，从而让他们充分实现创新潜能，并提高医疗效果。

作为保护患者个人隐私的全球领先者，IQVIA采用匿名医疗保健数据来交付关键的真实世界疾病和治疗洞察。IQVIA拥有多种多样的加强型隐私技术和保障手段，能够在保护个人隐私的同时对信息进行管理，从而推动医疗的发展。这些洞见和执行能力帮助生物技术、医疗设备及制药公司、医学研究者、政府机关、支付方以及新疗法开发和审批领域的其他医疗保健利益相关方，发现尚未得到满足的治疗需求，了解药品的安全性、疗效和价值。

IQVIA 中国

医疗行业旨在维护人类健康。作为跨国企业，我们持续投入、并致力于促进人类健康事业，传递价值，并充分利用日渐有限的资源，迎接下一个突破性挑战。

医疗行业巨大的潜能启发着我们，无限的可能驱动着我们。我们的愿景是推动医疗的发展，为了加快进程，实现愿景，业内同仁在为医学突破而奋斗，我们将市场洞察，科学技术的进步与人类智慧相结合，重新构想并实现这些医学突破。

我们的事业，不仅是更好的临床试验，技术和分析的进步，也是更快速的市场洞见。这彰显了人类数据科学的力量，也是艾美仕和昆泰走到一起的初衷，建立IQVIA——人类数据科学公司。

我们致力为生命科学公司提供解决方案，帮助他们自信创新，最大限度地把握机遇，最终实现推动人类健康事业进步的终极目标。

IQVIA中国的研发解决方案

自1997年进入大中华区以来，IQVIA大中华区研发业务已发展20年。我们开发了一套集成的药物研发服务，帮助各种规模和类型的公司成长并取得成功。我们在大中华区的基础设施和能力包括：在上海设立总公司，在北京、广州设有分公司，在大连、香港、台湾设有公司，从而为主要人群和研究中心提供服务。在北京设有世界级中心实验室，具有生物标记物和病理服务技能；我们在北京的公司昆拓提供定制本地解决方案，其在上海设有分公司。IQVIA大连卓越中心，位于大连高科技园区腾飞软件园，于2012年正式成立，目前拥有员工近300名，提供多语言数据管理和分析的功能解决方案。大连卓越中心现已成为为全球客户提供服务和支持的重要要中心。

IQVIA 中国的商业解决方案

IQVIA自1994年在中国开展商业解决方案业务，作为一个全球化的医疗健康领域服务商，IQVIA中国公司充分运用其丰富的行业经验和领先的技术，迅速扩张业务版图，达到中国医院渠道和零售渠道的数据信息全面覆盖，实现中国医院市场全景解析。随着循证医学的率先引入，IQVIA中国公司不断加强在医药行业咨询领域的投入，结合强大的全球数据资产、丰富的项目经验和专业的团队，在中国形成了能够提供覆盖全行业、跨职能且贯穿产品整个生命周期的全方位、高质量的咨询服务。

作为中国医疗健康领域的思想领袖，IQVIA中国致力于为客户提供所需要的市场情报，帮助他们的商业决策制定。

www.IQVIA.com.

http://evp.51job.com/2019/IQVIA2020

研发中心招聘岗位：

1临床监查员培训生Clinical Research Associate Trainee【工作地点：北京/上海/广州/大连/成都】

CRA Trainee (Clinical Research Associate Trainee) 项目是IQVIA中国在全球培训体系基础上，结合本土的业务发展和需求，面向有志于从事医药研发的毕业生和零经验人员所构建的专业人才培养计划，旨在通过高效专业培训，培养并输送合格的临床监查员到各业务团队中承担临床试验监查专业工作。公司提供临床研究领域全球顶级的培训和学习资源，提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人职业发展计划。

临床监查员（CRA） – 是申办者与研究者之间的主要联络人，从临床前期选点、合同拟定、伦理递交、研究中心启动仪、以及日常监查等工作，保证试验运行遵循已批准的研究方案、公司SOP和相关法规政策，以确保临床试验数据真实、有效、完整，确保受试者的权益得到保障，。

临床监查员培训生（CRA Trainee）接受为期12周严格的专业培训，考察合格者将顺利从CRA School毕业，业务团队将安排其进入工作岗位并承担相应工作。

应聘者要求

持有本科及以上学历，医学，制药，护理及生命科学等相关专业2020年毕业生；

英语听说读写熟练，英语6级或同等水平为佳；

能在英文环境下熟练使用Microsoft Word, Excel, PowerPoint等软件；

良好的沟通交流能力，良好的组织与解决问题能力；

有效的时间管理能力；

有临床监查相关实习经验为佳；

注:申请成都,广州,和大连的CRAT将在北京或上海参加培训

入职时间: 2020年2月10日/2020年8月3日

2药物安全员助理Associate Operation Specialist, Lifecycle Safety 【工作地点：大连】

Lifecycle Safety 团队管理所有生命周期安全服务线并进行行政支持，以使之符合公司和项目的标准要求，并为其他项目团队提供支持。在团队资深成员的指引和支持下，遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则，进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息，并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。

通过收集和跟踪输入的不良事件(AE)/信息，协助处理相关数据；跟踪完成事件的处理；在工作流中向适当的项目人员分发事件信息以继续进行处理；检查和准备相关文档；并将事件移交给客户和其他部门；

协助项目工作流程，包括数据库录入、质量控制等安全数据报表的生成、提交资料的准备；

协助支持管理团队，例如项目启动任务、项目文件的创建和维护、系统访问请求；

创建、维护和跟踪案例文件夹；将案例文件夹的归档、检索和分发给操作团队成员；在事件结束后归档案例文件夹和项目文件；在研究结束后，将档案材料转移到公司/客户档案储存设施的协调工作；并作为生命周期安全部门和档案管理部门之间的联络员；

协助系统支持任务，例如利用设计规范、研究表格和协议，在操作经理的指导下，为数据库创建项目特定的准入规范和带注解的项目表单；创建项目跟踪电子表格和相关的跟踪条目规范；通过用户测试的性能帮助数据库验证；执行特定的数据库搜索操作；协助操作团队成员评估数据库的设置需求；

执行安排的其他相关任务，如协调团队/部门/客户/项目监督小组会议，协调文具订单，通过快递服务分发文件，预订会议室和IT设备，监督和协调行政支持；

应聘者要求

2020年应届毕业生，本科或以上学历；

英语(CET-6)；

生命科学相关专业：生物，制药，食品生物等；

会使用基本的办公软件和网络应用程序；

性格诚实稳重，注重细节，有较好的逻辑分析能力；

良好的组织能力和管理时间能力；

自我激励，灵活变通；

能按照要求和标准，自主独立完成工作；

要求能够有3 - 4个月来公司提前实习（实习时间每周3-5天）；实习期表现良好者，有90%转正机会。

3生物统计程序员Associate Statistical Programmer, Biostatistics【工作地点：大连】

为IQVIA临床研究项目的统计编程团队提供数据分析和编程支持，协助高级程序员解决各项目的统计编程工作。

协助程序开发，测试和记录工作，根据统计分析报告生成统计报表和数据列表。

协助分析数据库（导出数据集）的编程工作，以及内外部客户的数据传输工作。

协助数据库编程的质量控制及相关质量检查工作。

适当协助统计工作文档的编写工作，比如统计分析计划和统计报告模板。

协助制定，实施和测试新的统计程序，宏以及应用。

协助项目负责人的相关工作。

应聘者要求：

2020年应届毕业生，本科或以上学历；

英语6级（同时会日语者优先）；

预防医学（公共卫生学/流行病与卫生统计）、制药、统计学、数学或信息与计算科学等相关专业；

性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；

会使用SAS等统计学工具或有编程基础为加分项；

要求能够有3 - 4个月的时间来公司提前实习（实习时间每周3-5天）；实习期表现良好者，有90%转正机会。

4助理临床数据协调员 Associate Clinical Data Coordinator 【工作地点：大连】

支持临床数据管理团队，协助其提供满足客户需求的高效，高质量的数据管理服务。

审阅基础数据，按临床数据协调员要求，撰写数据质疑；

按临床数据协调员要求，处理数据质疑；

实施基本的质量控制流程；

按经理指派，完成个人项目目标；

善于发现问题，并能及时上报问题给数据协调员或团队经理；

理解并遵循核心操作流程和工作指导；

理解并遵循数据管理计划的要求；

理解基本的数据库结构；

与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系；

应聘者要求

2020年应届毕业生，本科或以上学历；

生命科学相关专业：医药、生物、化学及其它理工科专业或外语类等相关专业

英语(CET-6)，同时具备其他语言能力更佳；

会使用基本的办公软件和网络应用程序；

性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；

良好的组织能力和管理时间能力，自我激励，灵活变通；

能按照要求和标准，自主独立完成工作；

要求能够有3 - 4个月的时间来公司提前实习（实习时间每周4-5天）

实习开始时间：尽快开始；

需要入职前进行实习，实习期表现良好者，有90%转正机会。

5助理临床数据程序员Associate Programmer, Clinical Data Programming【工作地点：大连/北京/上海】

支持临床数据管理团队，设计、开发、测试和维护临床数据管理系统。

本职位的发展方向为：临床数据库设计师；临床数据程序员；SAS 程序员；数据库测试员；数据协调员等 。

理解并依从核心操作流程和工作指南

协助设计，实施，测试和维护临床试验数管理系统

按照试验方案设计临床试验数据管理系统和数据清理计划 (医学、制药和生命科学)

开发、维护临床试验数据库 (C#, VB.Net)

外部数据编程、数据交换、开发报表 (SQL, SAS, VBA)

按照试验方案设计测试临床试验数据管理系统、外部程序和报表

按照标准操作流程存档文件

达成工作目标， 与项目团队沟通协调项目计划，工作内容和交付

与临床数据管理团队保持良好的沟通和工作关系

可能协助IT测试新技术以及技术升级

按要求完成安排的其他工作

应聘者要求：

2020年应届毕业生，医学、制药、统计学或信息与计算科学等相关专业本科或以上学历；

英语水平 CET-4 以上，韩语/日语听说读写流利优先；

逻辑能力强，有面对对象编程基础或数据库编程基础优先；

良好的组织，协调和沟通能力，谨慎且灵活的处理方式；

能够与同事，经理和客户建立和维护有效的工作关系 ；

要求能够有3 - 4个月的时间来公司提前实习（实习时间每周4-5天）；实习期表现良好者，有90%转正机会。

商务咨询招聘岗位：

1 管理咨询师Analyst, Management Consulting【工作地点：上海/北京】

You will experience:

A rapid learning curve in relevant aspects of the global pharmaceutical and healthcare industries.

Early responsibility for delivering product, company and market analyses that will shape recommendations.

An opportunity to have your voice heard and be actively involved in shaping and delivering client solutions.

Focused skills development through our extensive training curriculum and on-project mentoring.

A meritocratic career progression system designed to help you take the next step up the career ladder.

A highly supportive, friendly and collaborative environment.

An international and diverse group of talented individuals.

You should be able to demonstrate:

Academic excellence, with a minimum of a Bachelor’s degree or equivalent.

Excellent analytical and problem solving skills.

Strong teamwork/leadership skills.

Excellent work ethic and commitment to delivering highly quality work.

Excellent written and verbal communication skills.

A keenness to learn and commitment to a rapid development curve.

Commercial acumen and an entrepreneurial approach.

An interest in the healthcare and pharmaceutical industry.

That you are a dedicated and motivated candidate who will thrive in a client-focused, international team environment.

2 市场研究员Researcher, Primary Intelligence 【工作地点：上海/北京】

You will experience:

Develop basic market research skills / competencies via on-the-job learnings and class room trainings:

To support project team on overall execution of market research project to ensure timely delivery, and assist in proposal preparation.

To assist in drafting research materials and other tasks leading up to final report preparation. 

Qual studies: content analysis, summary of IDIs, assist in qual report preparation, etc.

Quant studies: table specs, code frames, report charting, etc.

Have good understanding and familiar with all stages of market research study.

Provide support in overall project management with support from project leader, including FW monitoring, Quality control, etc.

You should be able to demonstrate:

Bachelor’s degree above majored in Medical, pharmic, biology, sociology, statistics or related fields.

Oral and written English skills essential; Computer literate (Word, Excel, PowerPoint).

Good communication skills with the ability to communicate with doctors effectively.

Strong analytical ability to write the various forms report of market research.

Works willingly and effectively with others in and across the organization to accomplish team goals.

3真实世界洞察部分析师 Analyst, Real World Insight 【工作地点：上海/北京】

You will experience:

Develop and implement research related to the Health Economics, Outcomes Research & Real-World Evidence (HEOR & RWE) business areas (economic modelling, observational studies, systematic reviews & meta-analysis, value communication, pricing & market access strategy).

Develop value-evidence strategies, product value dossiers and value communications for clients.

Design and conduct observational studies: protocol development, methodology/statistical analysis plan, study reports, manuscript writing, etc.

Project management / client liaison including client management tasks, attend client and other external meetings and presentations of own research / analysis.

Carry out research and draft reports for projects delivering strategic advice to clients on pricing, reimbursement and market access.

You should be able to demonstrate:

PhD/Master degree in the Health Economics, Epidemiology, Pharmacy Administration, Public Health or related fields.

Strong analytical skills, proficiency in statistical software such as STATA and SAS.

Strong research experience in the HEOR/RWE area in consulting/pharma/academia.

Track record of publications in English peer-reviewed journals.

Excellent English writing abilities.

Rank will be determined based on experience.