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为弥补金属氧化物催化活性不足的问题，将活性组分负载到载体上，制备负载复合型催化剂，增加催化剂的表面积和活性位点，以提升催化剂的催化活性。J.Ma等[35]研究了pH对MnO x /GAC催化剂臭氧催化氧化硝基苯效果的影响。结果表明，在低pH范围内，对硝基苯的催化氧化效果较好，催化剂能够促进O3分解，但自由基抑制剂对臭氧催化氧化反应的抑制效果并不明显，说明在该反应中·OH不是主要活性物质，催化剂对污染物的吸附是影响臭氧催化氧化效果的主要因素。L.Zhao等[36]以蜂窝陶瓷为载体、锰和铜元素作为活性组分制备负载复合型催化剂。活性组分的存在提高了催化剂的表面羟基数量，表面羟基可以作为O3分解的引发条件，进而促进硝基苯的氧化降解。C.Hu等[37]以四水合乙酸钴为活性组分、有序介孔氧化锆为载体制备催化剂，用于2,4⁃二氯苯氧基乙酸的臭氧催化氧化。结果表明，四水合乙酸钴同氧化锆的表面羟基产生强相互作用，使CoO x 高度分散在载体表面，且主要以Co3O4的形式存在。由于CoO x 的多价态和高度分散性增强了界面电子的转移，对2,4⁃二氯苯氧基乙酸产生强氧化作用。J.Zhang等[38]在沸石上负载活性组分铈，用于青霉素废水的臭氧催化氧化。结果表明，·OH和·O2-是主要活性物质，同时O3也可对废水中的有机污染物直接臭氧氧化。
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