最前沿丨解读干细胞三大机制：（二）旁分泌

01 ／ 生长因子

干细胞可以分泌促血管生成素1/2（angiopoietin-1/2，Ang 1/2），血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF），胎盘生长因子（placental growth factor，PGF），成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor，FGF），血小板生长因子（platelet derived growth factor，PDGF），表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF），转化生长因子（transforming growth factor-b，TGF-b），胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor，IGF），生长激素（growth hormone，GH）和肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）等在内的多种生长因子。上述干细胞分泌的生长因子能够主要参与调节细胞繁殖、支持、存活、迁移、分化等多种细胞反应，为组织再生和器官修复提供适宜的微环境。

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如VEGF、FGF、Ang1/2、HGF、PGF、PDGF和TGF-b等参与血管生成，促进血管内皮和平滑肌细胞的增殖和迁移，并促进缺血性血流恢复和血管重塑。IGF、VEGF、HGF等具有抗血管内皮、心肌、肾小管和肝细胞凋亡的作用。HGF除了抗凋亡外，还能促进有丝分裂并通过抑制TGF-b表达抗纤维化。IGF还可以通过PI3K信号通路增强心肌细胞收缩性等。

02 ／ 细胞因子

干细胞能够产生白介素家族（interleukin，IL），包括IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-11、IL-12等，肿瘤坏死因子家族（tumor necrosis factor，TNF），包括TNF-a，和趋化因子，包括巨噬细胞炎症蛋白（MIP-1a）、单核细胞化学趋化蛋白（MCP-1）等多种细胞因子，以及一些细胞因子的受体（配体）。

△ 白介素IL-1对各种免疫细胞及组织系统的作用

上述干细胞分泌的细胞因子能够主要参与调节代谢、炎症、细胞凋亡、防御等过程。

03 ／ 调节肽

干细胞合成并分泌包括钠尿肽（natriuretic peptides，NP），包括C型利钠肽（CNP）、脑钠素（BNP）和心钠素（ANP）及其特异性受体等，降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGPR），肾素-血管紧张素系统，内皮素（endothelin，ET）和肾上腺髓质素（adrenomedullin，ADM）等在内的多种调节肽。

上述干细胞分泌的调节肽能够主要参与涉及细胞存活与保护、心血管调节等过程，也为组织再生和器官修复提供稳定的内环境，是当前生理功能调节研究中的热门。

04 ／ 特异性活性因子

干细胞还产生一些特异性活性因子，不仅调节干细胞自身的存活、迁移、归巢和增殖等过程，还调节靶组织的功能与修复。这些因子包括，干细胞因子（stem cell factor，SCF），干细胞衍生因子（stem cell derived factor，SDF），干细胞衍生的神经干细胞支持因子（stem cell derived neural stem cell supporting factor，SDNSF）等。

△ 干细胞生长因子抗体SCF

其中，SCF是一种可溶性的生长因子，通过活化c-kit酪氨酸激酶受体发挥抗细胞凋亡作用。SDF是G蛋白偶联受体CXCR4的配体，干细胞不仅分泌SDF，还表达CXCR4，两者配合通过SDF/CXCR4信号通路抑制干细胞凋亡，并在干细胞归巢中发挥重要作用。

二、旁分泌还能做些什么？

干细胞分泌的生物活性物质主要参与免疫调节和抗凋亡的过程，但同时有越来越多的证据表明干细胞分泌的因子，对组织再生和器官修复及其保护作用至少部分也有重要的功能。

干细胞的旁分泌效应，影响了血管细胞的增殖、迁移、粘附和细胞外基质的形成等多个血管生成的环节。

小鼠尾静脉注射干细胞，可以分泌因子，募集内皮细胞至小鼠后肢缺血区，促进血管生成，明显改善缺血后肢的状况。进一步研究发现，注射干细胞后可以上调FGF和VEGF的表达，增加血管数目，减轻肌肉萎缩及纤维化[2]。

△ 源自骨髓的基质细胞表达编码多种动脉生成细胞因子的基因，并通过旁分泌机制促进体外和体内动脉生成

干细胞的旁分泌效应，参与了肾脏保护。静脉注射干细胞的培养液，可以减轻肾小球细胞凋亡和肾脏损伤，提高存活率，提示干细胞可以通过其分泌功能减轻急性肾脏损伤[3]。

干细胞分泌的SDF可以通过和CXCR4配合，参与心肌保护。在体外，干细胞分泌的VEGF、IL-1、FGF、PDGF、IGF和TGF-b可以抑制成年心肌细胞凋亡并改善其收缩性[4]。

静脉注射干细胞培养液能明显减轻D-半乳糖胺所导致的肝细胞空泡变性、坏死和凋亡以及白细胞浸润和组织结构变形等，提高爆发性肝衰小鼠的存活率，提示干细胞可以通过分泌功能治疗爆发性肝衰竭，保护肝脏[5]。

△ 间充质干细胞衍生的分子逆转性暴发性肝衰竭

静脉注射干细胞可以通过分泌BNP，减轻水肿而明显减轻脑缺血后神经功能障碍。体外将间充质干细胞和海马组织共孵育，可以减轻氧和葡萄糖缺乏所致的神经细胞死亡和脑部微结构损伤，实现对神经系统的保护[6]。

由此看出，干细胞的分泌功能会影响干细胞所在组织器官的结构、功能及其病理状态下的修复，是干细胞改善靶器官功能、抗凋亡、抗炎等疗效的重要机制之一。

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如何让旁分泌发挥最佳效果？

干细胞在运用具体机制，发挥各种作用的时候，并不是一个静止的过程，而是处于复杂的人体环境之中，会受所处的微环境、性别、年龄，其他生长因子、激素等诸多因素调节，而这些都会影响旁分泌达到最佳效果。

△ 微环境对间充质干细胞旁分泌信号传导的影响：设计治疗效果的机会

比如缺血、缺氧。缺氧会刺激干细胞分泌血管内皮生长因子，抑制成骨功能。缺血会刺激干细胞分泌血管内皮生长因子、神经细胞生长因子和肝细胞生长因子。

比如性别、年龄。性别可以影响干细胞的分泌功能强弱，分离自雌性、雄性小鼠的干细胞虽然都可以被脂多糖活化，但雌性干细胞被脂多糖活化后VEGF分泌上调得更明显。雄性干细胞被脂多糖影响而使得TNF-a的分泌抑制更明显。

年轻来源的干细胞被刺激后，相关基因的上调明显高于老龄组，而这些正是围产组织干细胞效果卓越的核心因素。

当然，干细胞还能够结合基因编辑技术。如转录因子E2F1是调节间充质干细胞旁分泌机制的重要靶点，敲除E2F1能够上调间充质干细胞旁分泌细胞因子中的VEGF和TGF-b的表达，促进成纤维细胞的增殖和迁移，促进内皮细胞成管。敲除E2F1的间充质干细胞能够更好地促进小鼠创面血管化和胶原沉积，加快创面愈合。

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“C位出道”——ESO外泌体

干细胞的旁分泌效应其实是一个大的概念，都属于干细胞的分泌组，如下图所示[7]，分泌组包含三部分：旁分泌（小于10 nm），外泌体（40-120 nm）和微囊泡（200-1000 nm）。

一般情况下，我们聊到干细胞的旁分泌效应，指的就是干细胞的分泌组，即干细胞可以依据生物活性因子的大小，匹配合适的分泌方式，直到1983年，干细胞分泌组中的外泌体突然C位出道，备受瞩目。

1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现，1987年，Johnstone将其命名为"exosome"。起源于细胞内吞过程中形成的内体，最后再从细胞中释放到胞外，是一类直径40-120nm，具有完整膜结构的细胞外囊泡，富含RNA和蛋白质，主要负责细胞间的物质运输和信息传递。

△ 外泌体的电镜照片

同作为细胞间的一种通讯方式，只是相比于扩散的方式，外泌体更像一对一“同城闪送”，装着miRNA，mRNA和lncRNA，还有细胞因子等，或许还有点DNA，分泌出细胞外，再接着进入另一个细胞，交货完成订单。

外泌体的C位出道，一方面是因为外泌体临床应用非常多，比如用于肿瘤诊断和治疗，作为药物的良好载体等等。当然，这些应用也只是外泌体应用的冰山之一角。

另一方面是随着干细胞体外培养技术的推广，干细胞外泌体作为高科技概念产品能够迅速在美容养颜领域风靡，引来全球注目。

综上所述，干细胞是广泛存在于机体各种组织的，具有多项分化和旁分泌机制的细胞体系，其旁分泌效应能够产生多种生长因子、细胞因子、调节肽以及干细胞特异性归巢和营养因子等生物活性因子，所分泌的上述物质能够在局部形成复杂的生物活性因子网络，并受缺血、缺氧、性别和年龄等影响，发挥最佳的效果，促进体内微环境的稳定，为干细胞组织再生、器官修复、免疫调节、抗凋亡等提供了适宜的环境。

参考文献：

[1]刘秀华，唐朝枢。干细胞的旁分泌和自分泌功能[J]。生理科学进展，2008， 39(3):196-202.

[2]Kinnaird T, Stabile E, Burnett MS, et al. Marrow-derived stromal cells express genes encoding a broad spectrum of arteriogenic cytokines and promote in vitro and in vivo arteriogenesis through paracrine mechanisms[J]. Circ Res, 2004, 94:678-685.

[3]Togel F, Hu Z, Weiss K, et al. Administered mesenchymal stem cells protect against ischemic acute renal failure through differentiation-independent mechanisms[J]. Am J Physiol Renal Physiol, 2005, 289:31-42.

[4]Zhang M, Mal N, Kiedrowski M, et al. SDF-1 expression by mesenchymal stem cells results in trophic support of cardiac myocytes after myocardial infarction[J]. FASEB J, 2007, 42:441-448.

[5]Parekkadan B, van Poll D, Suganuma K, et al. Mesenchymal stem cell-derived molecules reverse fulminant hepatic failure[J]. PLos ONE, 2007, 2:e941.

[6]

[7]Gina D Kusuma1, James Carthew, etc. Effect of the microenvironment on mesenchymal stem cells paracrine signalling: opportunities to engineer the therapeutic effect[J]. Stem Cells and Development, 2016, 349:1-42.

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