Jurkat细胞概况

是一种来源于人类的T细胞白血病细胞系，于1976年通过筛选一种CD4+T细胞白血病细胞株时发现；Jurkat细胞具有较高的转化活性，易于在体外培养，广泛用于研究T细胞生物学、免疫学以及相关领域的实验。

该细胞具有较高的黏附性，可通过细胞间的相互黏附来形成细胞团，显微镜下可观察到结团生长的现象；细胞团的大小和紧密程度可以通过调整培养条件和细胞密度来控制。当细胞密度较高时，细胞团会更加紧密，而当细胞密度较低时，细胞团可能会相对较松散。

① 表达CD3、CD4、CD8和CD25等T细胞表面标志物；②具有较高的增殖能力，可在体外大量扩增；③能够分泌多种细胞因子，如白介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ）等；④具有抗原识别受体，可应答特异性抗原刺激；⑤可发生凋亡、坏死等细胞死亡方式；

① 细胞免疫学实验：Jurkat细胞可以用于研究T细胞受体（TCR）识别抗原的机制，以及CD4和CD8阳性T细胞对不同抗原的应答。通过体外培养Jurkat细胞，可以研究细胞因子、抗原递呈细胞（APC）和T细胞之间的相互作用。② 免疫调控研究：Jurkat细胞可以用于研究免疫调控分子，如细胞因子、趋化因子和信号通路在免疫应答中的作用。例如，研究干扰素-γ（IFN-γ）和白细胞介素-2（IL-2）等细胞因子对Jurkat细胞增殖和分化的影响。③ 抗药性研究：Jurkat细胞可以用于研究抗药性相关基因和信号通路，如多药耐药基因（MDR1）和P-糖蛋白（P-gp）等。通过转染或敲除特定基因，可以探讨Jurkat细胞对化疗药物的敏感性。④ 肿瘤免疫研究：Jurkat细胞可以用于研究肿瘤免疫相关抗原和免疫检查点分子，如程序性死亡受体-1（PD-1）和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）等。通过研究Jurkat细胞与这些分子的相互作用，可以探讨肿瘤免疫治疗的机制和效果。⑤ 病毒免疫研究：Jurkat细胞可以用于研究病毒抗原识别和免疫应答，如乙型肝炎病毒（HBV）和人免疫缺陷病毒（HIV）等。通过培养Jurkat细胞，可以研究病毒抗原诱导的T细胞应答及其在疫苗研究和治疗中的作用。⑥ 免疫疾病模型：Jurkat细胞可以用于构建免疫疾病模型，如自身免疫性疾病、过敏性疾病等。通过转染特定基因或加入特定细胞因子，可以诱导Jurkat细胞产生免疫异常，为研究免疫疾病的发病机制和治疗提供模型。

① 抗原递呈细胞（APC）刺激：使用抗原递呈细胞，如树突状细胞（DC）或B细胞，刺激Jurkat细胞。抗原递呈细胞上的分子（如MHC分子）展示抗原肽，Jurkat细胞上的T细胞受体（TCR）与抗原肽结合，从而激活Jurkat细胞。② 细胞因子刺激：向Jurkat细胞培养体系中添加细胞因子，如白介素-2（IL-2）、白介素-12（IL-12）、干扰素-γ（IFN-γ）等。这些细胞因子可以激活Jurkat细胞，促进其增殖、分化和功能发挥。③ 抗体刺激：使用针对Jurkat细胞表面分子的特异性抗体，如CD3、CD28、CD40等，可以激活Jurkat细胞。这些抗体与细胞表面分子结合后，启动信号传导途径，从而引发细胞激活。④ 化学刺激：某些化学物质，如佛波酯（PMA）、钙离子载体A23187、离子霉素等，可以通过直接或间接激活细胞内信号分子，如钙离子、蛋白激酶C等，进而激活Jurkat细胞。⑤ 生长因子刺激：向Jurkat细胞培养体系中添加生长因子，如表皮生长因子（EGF）、胰岛素样生长因子（IGF-1）等。这些生长因子可以刺激Jurkat细胞增殖和激活。

① 增殖：Jurkat细胞在激活后可发生增殖，这是由于细胞内信号传导途径的激活，如钙离子流入、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的激活等；② 分化：激活后的Jurkat细胞可向不同类型的T细胞分化，如辅助性T细胞（Th）、细胞毒性T细胞（Tc）和调节性T细胞（Treg）等。这种分化受到细胞内信号分子、细胞因子以及基因表达调控；③ 细胞因子产生：激活的Jurkat细胞能产生多种细胞因子，如干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-2（IL-2）等。这些细胞因子在免疫应答、炎症反应以及抗肿瘤效应中发挥重要作用；④ 细胞黏附和迁移：激活后的Jurkat细胞黏附蛋白表达改变，细胞间的黏附力减弱，同时细胞迁移能力增强。这有助于免疫细胞到达炎症部位或肿瘤组织，从而发挥免疫监视和清除功能；⑤ 免疫受体表达和功能调控：Jurkat细胞在激活后，免疫受体如CD3、CD28、CD40等表达发生变化，细胞表面的免疫受体可以识别抗原递呈细胞（APC）上的分子，从而调控免疫细胞的功能；⑥ 抗氧化应激：激活的Jurkat细胞具有更强的抗氧化能力，对抗氧化应激反应更为敏感。这有助于细胞在炎症环境中生存和发挥作用；⑦ 代谢重编程：激活后的Jurkat细胞发生代谢重编程，以满足细胞生长、分化和功能发挥的需求。例如，脂肪酸代谢、糖酵解和氧化磷酸化等途径的调控。

① 效应T细胞：也称为细胞毒性T细胞（CTL），具有杀伤病毒感染细胞和肿瘤细胞的能力。在诱导Jurkat细胞分化为效应T细胞的过程中，细胞表达CD8、TCR-α/β、穿孔素和颗粒酶等分子；② 辅助性T细胞：分为Th1（主要分泌IFN-r参与抗病毒，抗肿瘤和免疫调节；分泌IL2促进T细胞增殖，分化，激活CTL；分泌TNF-a参与抗肿瘤，抗病毒和免疫调节）、Th2（主要分泌IL4参与调解免疫反应，促进B细胞产生抗体，调节Th1/Th2平衡；分泌IL5作用于嗜酸性粒细胞，促进其活化，聚集；分泌IL6参与多种生物学功能，促进免疫器官增殖，分化，活化）、Th17（分泌IL17诱导验证反应，参与真菌，细菌感染；分泌IL17A，促进破过细胞的生成和活化；分泌IL17F，促炎作用）和Foxp3+调节性T细胞（Treg）（分泌IL10，参与抗炎，抑制免疫反应；分泌TGF-β，抑制免疫细胞活性，促进免疫耐受；分泌HGF，肝细胞生长因子，参与调节细胞的生长和分化）等亚型，在诱导Jurkat细胞分化为辅助性T细胞的过程中，细胞表达CD4、CD25、CD30、CD69等分子；③ 自然杀伤（NK）细胞：诱导Jurkat细胞分化为NK细胞时，细胞表达CD56、CD16等分子，具有杀伤病毒感染细胞和肿瘤细胞的能力；④ 调节性T细胞（Treg）：诱导Jurkat细胞分化为Treg的过程中，细胞表达Foxp3、CD25、CD32等分子；⑤ 吞噬细胞：诱导Jurkat细胞分化为吞噬细胞的过程中，细胞表达CD14、CD11b等分子，具有吞噬和消化病原体、死亡细胞的能力；⑥ 树突状细胞（DC）：诱导Jurkat细胞分化为DC的过程中，细胞表达CD11c、CD123等分子，具备抗原递呈功能，促进免疫应答的启动。