别害羞~系统性红斑狼疮患者生活质量的研究中,鲜少提及的性生活质量其实很重要! 您所在的位置:网站首页 系统性红斑狼疮的病例怎么写 别害羞~系统性红斑狼疮患者生活质量的研究中,鲜少提及的性生活质量其实很重要!

别害羞~系统性红斑狼疮患者生活质量的研究中,鲜少提及的性生活质量其实很重要!

2023-06-20 06:56| 来源: 网络整理| 查看: 265

03

影响女性SLE患者性功能有诸多因素

女性性功能需满足三大生理因素:1.正常的激素水平;2无损的自主或躯体神经;3.完好的动脉流入或灌注压力。影响女性性功能障碍的激素主要有雌激素和雄激素。

SLE患者的性功能受多种因素影响,包括社会人口学因素、心理状态及自我感知因素、疾病相关因素等。

1.患者自身社会因素

SLE疾病本身和服用激素药物导致的身材走样往往使蝶友们在婚姻关系中显得不自信。伊朗一篇文献提到,拥有子女的数量、经济状况、疾病诊断年龄和教育水平都与SLE 患者 性功能障碍相关。

2. 心理状态及自我感知因素

性功能体验与机体的生理状况、心理状态息息相关。狼疮漫长的诊疗周期及不良预后会引起蝶友焦虑抑郁等情感心理问题,这些心理因素可降低性欲和性交频率,严重时造成性功能障碍。

3. 疾病相关因素

有研究提示:SLE急性加重时会对性功能造成损伤。激素及免疫抑制剂等治疗药物则可能影响性腺功能,性腺激素分泌不足会导致阴道润滑不足,增加了性交困难,导致性功能障碍。长期月经量减少也会导致性腺功能衰竭,降低性欲。

性功能障碍是可以改善的

国内外研究发现,SLE女性性功能障碍主要涉及性欲和性唤起。一些治疗药物在SLE女性患者中使用的安全性仍有待考证。但非药物治疗手段如认知行为疗法已证实可有效改善SLE患者的性功能障碍。

现有的研究已经表明,女性SLE患者很多普遍存在性功能障碍。因此,希望如果蝶友们因为性生活已经影响到生活质量等,应该正式面对它,而不是一味的避而不谈。也希望在未来,医护们能够构建多学科诊疗护理方案,为 SLE患者提供充足的支持来协调家庭及伴侣关系,进一步提高生活质量。

参考文献:

王星欣,梁倩,倪晓薇,董晨,顾志峰,李立人.女性系统性红斑狼疮患者性功能障碍的研究进展[J].风湿病与关节炎,2023,12(04):56-61.

转自:SLE解忧杂货铺

聚群英,促交流

“风湿界读者之家”

欢迎您的加入!返回搜狐,查看更多



【本文地址】

公司简介

联系我们

今日新闻

    推荐新闻

    专题文章
      CopyRight 2018-2019 实验室设备网 版权所有