石蜡切片多色共染技术服务 － 丁香通

石蜡切片多色共染服务

石蜡切片 (paraffin section) 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法，不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以回顾性研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法。双靶点共染能让一张切片提供更多的染色信息，双色酶染在不同类型细胞或同种细胞不同亚细胞定位的应用上表现优异，但在同种细胞同种亚细胞定位的染色中荧光共定位表现出优势，然而石蜡切片的自发荧光是干扰结果评价的一大难题，SBI 免疫组化实验室有一系列屏蔽自发荧光干扰的手段，配合激光共聚焦显微镜的拍摄条件，提供更优质的图像质量，收获更特异的染色结果。

石蜡切片多色共染优势：

1. 利用有限的样本，得到更多的检测，节约资源；2. 在组织原位观察靶点共定位情况和位置分布；

石蜡切片多色共染服务优势

优质10 年+免疫组化经验，为药物、诊断试剂研发提供大量可靠检测数据。先进实验室拥有显微图像分析系统，高清图像扫描仪、激光共聚焦显微镜等先进的科研仪器 高效  快速应答，可为广大科研工作者、医疗工作者提供 IHC 量身定做的个性化科研服务。

石蜡切片多色共染服务类型

石蜡切片荧光共染案例介绍

红色荧光：CD47(12283-T08)

绿色荧光：PD1(10377-MM23)

图为乙状结肠癌上 CD47 和 PD1 的共染

CD47 也被称为整合素相关蛋白（integrin associated protein，IAP）,CD47 表达广泛，可与 SIRPα（signal regulatory protein α，信号调节蛋白），TSP1（thrombospondin-1，血小板反应蛋白）以及 integrins（整合素）相互作用，介导细胞凋亡，增殖，免疫等一系列反应。

多种肿瘤细胞均上调 CD47 的表达，以此欺骗巨噬细胞, 通过 CD47-SIRPα信号通路逃逸巨噬细胞的免疫监视。

PD-1(programmed cell death protein 1) 程序性死亡受体 1，是一种重要的免疫抑制分子。主要表达在活化 T 细胞上的抑制性受体，与其配体 PD-L1 结合，可显著抑制 T 细胞的活化和增殖， 并调节细胞因子的表达和分泌。

红色荧光：FOXP3

绿色荧光：CD3(CT026-R301)

图为小鼠移植瘤上 FOXP3 和 CD3 的共染

Foxp3 是叉状头转录因子家族中的一个成员，被认为是调节性 T 细胞（Treg）的标志性分子。Treg 细胞（调节性 T 细胞）的作用是抑制免疫功能，当 T 细胞与感染之间的战争结束后，Treg 细胞就会发出攻击停止信号。 CD3 分子通过盐桥与 T 细胞抗原受体 (T cell receptor，TCR) 相连, 参与 T 细胞的信号转导，主要用于标记胸腺细胞、T 淋巴细胞及 T 细胞淋巴瘤。

红色荧光：CD3

绿色荧光：PD1

肺癌组织由 CD3(CT026-R301) 和 PD1(10377-MM23) 共同染色，CD3 是 T 细胞表面标志物，PD1 表达于活化的 T 细胞，B 细胞，NKT 细胞，单核细胞和树突状细胞

石蜡切片酶共染案例介绍

肺癌组织的 FOXP3+CD163 共染

红色：CK5

棕色：ki-67

CK5 正常组织中，鳞状上皮和导管上皮的基底细胞以及部分的鳞状上皮生发层细胞，急撒航脾细胞和间皮细胞阳性，腺上皮细胞阴性，因此可以用于鳞癌和腺癌、间皮瘤和腺癌的鉴别诊断。

Ki-67:ki-67 可以识别除 G0 期以外其他细胞周期的细胞，用于判断细胞的增殖活性，是确定良，恶性组织生长状态的一种标记。

棕色：FXOP3

红色：CD163

肿瘤会劫持我们免疫系统中的某些细胞，以创造一个生长允许的环境，并为抗肿瘤药物提供保护。特别是，肿瘤招募免疫细胞联盟，即称为肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和调节性 T 细胞（Treg）的细胞，以逃避免疫攻击。

图为肺癌组织中 CD163+巨噬细胞分布广泛，TIL 中可见 Foxp3+Treg 散在分布

红色：CK5

棕色：P63

CK5：正常组织中，鳞状上皮和导管上皮的基底细胞以及部分的鳞状上皮生发层细胞，急撒航脾细胞和间皮细胞阳性，腺上皮细胞阴性，因此可以用于鳞癌和腺癌、间皮瘤和腺癌的鉴别诊断。

P63：P63 表达于表皮的基底细胞，皮肤附属器的基底/肌上皮细胞，乳腺肌上皮细胞，前列腺基底细胞，是基底细胞癌，鳞癌，尿路异型细胞癌的标记物。

编辑： dxy_8hxjask7    来源：丁香园