无创DNA有必要做升级版吗

无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的体重、孕周，来综合分析判断胎儿是否有畸形，有先天性遗传基因方面的问题，能够准确的排除是否有21-三体综合征和18-三体综合征，做无创DNA的准确率能够达到99%。但是在做无创DNA之前需要先做唐氏筛查，如果唐氏筛查属于低风险的情况，就没有必要做无创DNA；如果唐氏筛查有中等程度或者高风险，还是建议做无创DNA的检测。因为做唐氏筛查的准确率才能够达到65%左右，做无创DNA能够准确率达到99%。

王建英│宿迁市人民医院

2023/11/29收听(62722)

无创DNA检测有必要做，可以作为孕妇一线筛查方案，对21-三体综合征、18-三体综合征、13-...

刘宁│郑州大学第一附属医院

2023/10/25播放(45935)

无创DNA检查不一定要做，并不是所有孕妇都要做无创DNA检测，无创DNA检测有一定的适应症，具...

赵晓东│北京医院

2023/07/08播放(59304)

"唐氏筛查是指在妊娠16-18周，通过抽取母体的外周血，进行胎儿染色体异常的血清学筛查，主要的筛查项目包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果唐氏筛查结果是低风险，不建议做无创DNA检测。无创DNA是指母体外周血中胎儿DNA的检测，通过在母体的外周血中检测胎儿的DNA，了解胎儿是否有染色体异常的风险，这是一个筛查项目，并不是诊断项目。如果怀疑胎儿染色体异常或者唐氏筛查高风险，羊水穿刺染色体核型分析是最准确的结果。如果没有做唐氏筛查，可以予以无创DNA进行初步的筛查。如果筛查是高风险，仍然要做羊水穿刺的诊断。"

毛滢│北京医院

2023/03/12收听(96988)

唐氏筛查显示低风险是没有必要再做无创DNA的，表明孩子的发育状况基本良好，但是如果是高龄产妇或者父母双方有遗传病基因，B超发现胎儿有软指标异常的情况，这些女性需要做无创DNA。B超软指标异常包括肾盂增宽、侧脑室增宽、肠间胀气或者有肠内的肠管增粗，这些情况可能需要进一步筛查无创DNA。唐氏筛查主要是通过检查孕妇的外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌三醇进行判断。并结合孕妇的年龄、体重、末次月经、胎儿大小来计算胎儿患有唐氏综合征的概率，它的准确率只有60%左右，如果对孩子的发育不放心，可以进一步做无创DNA，以明确诊断。

于荣│首都医科大学宣武医院

2023/08/07收听(78028)

双胞胎即双胎妊娠，目前不能进行血清学唐氏综合征筛查，因为血清学唐筛缺乏双胎妊娠的相关参考值和参...

刘宁│郑州大学第一附属医院

2023/11/14播放(33755)

若孕妇进行生化唐筛时提示为临界风险或属于35-38岁的高龄孕妇，需要进行无创DNA检测。但如果...

赵晓东│北京医院

2023/12/05播放(33917)

无创DNA是产前胎儿DNA的检测，发现胎儿先天愚型的检测方法。主要是21-三体综合征、18-三...

肖群│首都医科大学宣武医院

2023/09/05播放(74692)

"在进行无创DNA检查时，会有一部分的孕妇自愿选择进行检查，因为无创DNA的准确率比唐氏筛查的准确率要高，这时会有一部分的女性直接进行无创的DNA检查。还会有一部分的女性，因为年龄偏大，35岁以后属于高龄孕妇，这时要进行无创DNA检查。同时，当唐氏筛查结果存在异常的时候，可以进行抽血化验，进行无创DNA化验，排除有没有存在异常，可以免去直接进行羊水穿刺带来的风险。在进行无创DNA检查时，可以根据自身的年龄情况进行相对应的检查。在检查之后，如果结果没有异常，说明胎儿发育良好，注意孕后期的各项检查就可以。"

卢玉霞│解放军第一五二中心医院

2023/05/10收听(57564)

试管婴儿不一定需要做无创DNA检查，无创DNA是在怀孕11-13周内抽母亲的血，查血里游离胎儿...

张卫援│太原市中心医院

2023/12/13播放(80002)

"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并且把测试结果进行生物学信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿的染色体异常，筛查的多为21-三体、18-三体、13-三体这三大染色体疾病。"

马玲│武汉大学中南医院

2023/12/19收听(49758)

无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体...

范翠芳│武汉大学人民医院

2023/07/02播放(96370)

"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征发生的风险率，对于胎儿是否患有先天性遗传性疾病进行判断。无创DNA虽然准确率高于唐氏筛查，但是仍然属于筛查性质的检查，所以给出的结论是一个风险值，根据风险值的标准进行对比，可以得出低风险或者是高风险。如果无创结果提示高风险，那么说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较高，但是不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺是确诊的手段，如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留。如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病，就只能放弃妊娠。"

周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院

2023/08/18收听(61754)

"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查项目，进行无创DNA检查时间，应该控制在孕期的三个月之后。最好的检查时间是12周以后，这个时候孕妇体内的羊水量最为充足，胎儿的发育正在高速进行。如果检查时出现异常，还可以通过羊水穿刺进一步的确定，尽早的确定检查结果，能够有效帮助医生和孕妇研讨下一步的治疗方案，决定胎儿的去留问题。"

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2023/10/15收听(86746)

2、胎儿游离DNA的浓度过低；3、母体过于肥胖；4、母体的自身游离DNA浓...

董兴盛│中山市博爱医院

2023/03/10播放(77928)

无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术...

董兴盛│中山市博爱医院

2023/03/30播放(56736)

无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可...

王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院

2023/11/09播放(73130)

唐筛临界风险的孕妇较有必要做无创DNA。如果孕16周唐筛报告单回报提示唐筛临界风险，医生建议孕...

高珊│中日友好医院

2023/08/02播放(48620)

孕妇如果年龄超过35岁，或者是有过不良的孕产史，也就是分娩过不正常的孩子，需要做无创DNA检查。无创DNA的检查就是抽孕妇的血，在12周以后就可以抽血做检查，如果检查胎儿是正常的，就不需要做进一步诊断，说明孩子问题不大。但是，如果无创DNA的检查胎儿有异常情况，下一步需要做羊水穿刺检查，因为无创DNA检查，准确率能够达到95%以上。所以，如果检查胎儿异常必须要做进一步的诊断，就是羊水穿刺，羊水穿刺的准确率能够达到99%以上。

李顺华│莒县中医医院

2023/10/23收听(61538)

唐氏筛查低风险没有必要再去做无创，在孕期唐氏筛查限于35周岁以下的孕妇，在怀孕16周左右进行的...

高珊│中日友好医院

2023/07/27播放(46733)