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药品名称 通用名称:重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)商品名称:捷抚英文名称:Recombinant Human Interferon α2b Spray(P.putida)汉语拼音:jiefuzhongzurenganraosu2bpenwujijiadanbaojun 批准文号国药准字S20030028 主要成分本品主要成份为重组人干扰素α2b。 药品性状 功能主治 规格型号药用喷雾铝瓶包装,每盒1瓶10ml∶100万国际单位(120喷) 用法用量喷涂患处,每次1~2喷(如创口面积较大,也可喷涂多次以能覆盖整个创面为宜),每日三次。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药一周,尖锐湿疣连续用药六周。 不良反应用药期间偶见灼痛﹑瘙痒等局部轻微刺激反应,无需中止治疗即可自行缓解。未见其它明显不良反应。 禁忌已知对重组人干扰素α2b及本品成分过敏者禁用本品。 注意事项1.治疗口唇疱疹及生殖器疱疹,本品为非首选药。2.对于患处有溃疡或继发细菌感染的病人可配合使用抗菌药物。3.育龄女性及男性使用本品必须采取有效的避孕措施。4.本品应在常温环境下携带和使用,避免高温。 药物相互作用 药物毒理 药物过量 特殊人群用药孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚未在孕妇进行充分及严格对照的临床研究,只有确实认为本品潜在的临床利益大于对胎儿的潜在危险性,孕妇才可以使用本品。孕妇不能进行本品膀胱内给药。目前尚不清楚本品是否可以从人乳汁中分泌。由于本品可能对哺乳期婴儿产生不良反应,因此,应考虑本品对授乳母亲的重要性,决定停止哺乳或停止用药。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 贮藏密闭,阴凉保存 包装 有效期24个月 生产企业天津华立达生物工程有限公司 是否处方药品处方药 药品价格¥32.00起 药品说明书图 治疗疾病生殖器疱疹,尖锐湿疣,单纯疱疹 药品类型生物制品 药品特性生物制品,10ml:100万IU(120喷)/瓶;20ml:200万IU(240喷)/瓶 批准日期2010-09-30 是否中成药国药准字S20030028 是否进口非进口 是否医保非医保 首字母拼音J |
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