我们公司

Novotech拥有超5,000 项临床项目经验，包括Ⅰ期至Ⅳ期临床试验。Novotech专注于服务在亚太、美国与欧洲等地进行临床试验的生物技术客户。Novotech目前在全球34个办公地点共拥有3000多名员工。

Novotech为各种临床试验提供临床开发服务，包括监管和药物开发咨询、研究方案设计和编写、可行性评估、当地伦理委员会和监管文件的提交、临床监查、项目和供应商管理、数据管理、统计分析、数据可视化和分析、DCT、医疗咨询和医学监查、药物警戒、中心实验室服务和临床研究报告撰写。我们的工作遵循高质量标准，符合ICH-GCP、全球监管机构的规定，并以符合 ISO 9001 认证的质量管理体系的稳健程序为支撑。 Novotech拥有广泛的治疗经验，尤其关注于肿瘤学/免疫肿瘤学、传染病/疫苗、神经病学和罕见疾病。

作为生物技术专家，Novotech在多种治疗领域的先进与新型疗法方面，都拥有广泛的医学、科学、监管和运营专业知识，包括细胞和基因疗法、精准医学、基于RNA的疫苗和疗法、抗体偶联药物(ADC)、微生物组、放射性药物等。

结合我们的地理分布、丰富的专业知识和服务、运营基础设施以及对技术进步的投资，我们将为生物技术申办者提供加快全球临床开发的理想解决方案。