酵母重组胶原蛋白的胶原纳米速溶面膜及制备方法【掌桥专利】

文献发布时间：2024-01-17 01:26:37

分案声明

本申请是2019年10月30日提交的申请号为2019110410749、发明名称为“酵母重组胶原蛋白的胶原纳米速溶面膜及制备方法”的中国专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及一种面膜及其制备方法，更具体地讲，本发明涉及一种含酵母重组胶原蛋白的胶原纳米速溶面膜及制备方法。

背景技术

在化妆品市场中，用于个人护理的面膜产品大多采用将精华液依托无纺布的形式，但此类产品在使用时也存在各种各样的缺点。人们总在不断开发新型的面膜，以满足市场不断变化的消费需求。

例如，中国专利申请201310403704.9公开了一种纳米纤维美白祛斑面膜贴，其包括纺丝溶液和棉布，纺丝溶液的活性成分为还原型谷胱甘肽和抗氧化辅料；中国专利201310366143.X公开了一种复合纳米纤维膜及其制备方法和应用，其包括将聚乙烯醇、聚乳酸、再生丝素蛋白中的任一种溶于有机溶剂中形成纺丝液，再加入多元酚类物质、超声波处理、静电纺丝等；中国专利申请201810371233.0公开了一种所谓的免洗全吸收型纳米纤维功能面膜及其制备方法，该面膜包括：5％-50％质量分数的多糖、改性多糖、水溶性高分子、1％-10％具有美白功效的高分子物质、0.001％-5％功能性物质、0.02％-2％精华液；中国专利申请201810053724.0公开了一种基于纳米纤维干式面膜的制备方法，其包括聚乙烯醇水溶液、壳聚糖水溶液、透明质酸钠溶液以及营养液的制备。

上述现有技术中在利用静电纺丝制备纳米纤维时，一方面，形成的纳米纤维易出现结团、结点、断丝、孔洞等现象，严重影响了纳米纤维的结构、降低了面膜的护理性能，另一方面，纺丝液所添加的营养成分又常常影响纺丝纤维的形成。

中国专利申请201910052945.0则公开了一种以透明质酸为骨架的胶原纳米速溶面膜及其制备方法，其中，纳米纤维层是采用静电纺丝的方法形成于无纺布基材层之上，该纳米纤维层包括透明质酸钠、水解胶原蛋白以及表面活性物质；其中，所用的透明质酸钠的平均分子量在20000-60000之间，所用的水解胶原蛋白的平均分子量在1000-3000之间。该专利申请技术能克服上述现有技术的缺陷，而且面膜的护理性能优异。

中国专利申请201910053466.0公开了一种以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜及制备方法，其中，纳米纤维层是采用静电纺丝的方法形成于所述的无纺布基材层之上，该纳米纤维层包括：10-60重量份的出芽短梗酶多糖、5-40重量份的较低分子量的水解胶原蛋白；以及0.1-5重量份的表面活性物质；其中，所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000-300000之间，所用的较低分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在1000-3000之间。

迄今为止，现有技术的面膜产品中尚未解决有效护理成分与人体胶原序列的相似性问题。

因而，有必要提供一种新型的、主要护理成分与人体胶原序列高相似的面膜，以克服现有技术中存在的缺点和不足。

发明内容

本发明的目的是提供一种主要护理成分与人体胶原序列高相似的面膜及其制备方法。

一方面，为了实现上述的发明目的，本发明提供了一种含酵母重组胶原蛋白的胶原纳米速溶面膜(之后可简称重组胶原纳米纤维面膜)，该面膜包括无纺布基材层和纳米纤维层，其中，所述的纳米纤维层是采用静电纺丝的方法形成于所述的无纺布基材层之上，该纳米纤维层包括：

1-30重量份的酵母重组胶原蛋白，优选为1-20重量份的酵母重组胶原蛋白；以及

0.1-5重量份的表面活性物质；

其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量在20000-100000之间，优选在40000-80000之间；所用的表面活性物质是水溶性的、具有皮肤护理作用的、利于静电纺丝的表面活性物质。

在本发明的重组胶原纳米纤维面膜中，本发明所用的酵母重组胶原蛋白来源于酵母发酵产物，相比于动物水解胶原，酵母重组胶原是大分子胶原肽，不但具有生物活性，而且与人体胶原的序列相似度很高、与人体亲和性好，其能修复皮肤屏障，促进细胞生长，皮肤祛皱功效要比动物水解胶原好，且无免疫原性(排异反应)，对人体非常安全。

本发明所采用的酵母重组胶原蛋白是由水溶性胶原肽构成，具有胶原蛋白的特征性结构：G-X-Y重复结构，G代表甘氨酸(Glycine),Y以脯氨酸(proline)为主。大部分分子量分部范围在40-80KD，少部分的分子量分部在20-40KD。测试表明，与其它动物如牛、羊、猪、鱼等相比，酵母重组胶原蛋白更接近人体胶原蛋白，例如，其与人体III型胶原蛋白的片断序列同源性接近或达到100％，全长序列同源性达90％以上。

试验表明，酵母重组胶原蛋白与动物胶原的区别：从结构上看，酵母重组胶原蛋白属于大分子的胶原肽，而动物胶原(明胶)则是小分子的水解产物；从与人体胶原序列的相似度上看，酵母重组胶原蛋白具有高的相似度，而动物胶原的相似度低；从生物活性上看，酵母重组胶原蛋白具有生物活性，而动物胶原则没有活性；从与人亲和性上看，酵母重组胶原蛋白具有好的亲和性，而动物胶原的亲和性差；从皮肤屏障作用上看，酵母重组胶原蛋白具有皮肤屏障作用，而动物胶原没有皮肤屏障作用；从促细胞生长上看，酵母重组胶原蛋白能快速促细胞生长，而动物胶原的促细胞生长慢或无；从皮肤祛皱作用上看，酵母重组胶原蛋白具有较强的皮肤祛皱作用，而动物胶原的皮肤祛皱作用弱；从抗过敏上看，酵母重组胶原蛋白可成膜而隔离过敏源，且能帮组修复皮肤的真皮层结构，而动物胶原则无作用，甚至略带致敏性；从生物安全隐患上看，酵母重组胶原蛋白无生物安全隐患，而动物胶原则可能带有病毒；从免疫原性(排异反应)上看，酵母重组胶原蛋白无排异反应，而动物胶原则可能存在排异反应。

在本发明的重组胶原纳米纤维面膜中，酵母重组胶原蛋白本身可形成骨架，或者与其它物质共同形成骨架，或者由其它物质形成骨架，均能实现本发明的目的和技术效果。酵母重组胶原蛋白既可以形成纳米纤维的骨架，也可以作为护肤活性成分。

在本发明的重组胶原纳米纤维面膜中，所使用的表面活性物质的主要作用是降低表面张力，并非任意的表面活性剂均适用于本发明；本发明的表面活性物质应当是水溶性的、对皮肤护理无不良影响的表面活性物质，而且该表面活性物质应不会影响静电纺丝形成均匀的纤维。即，在本发明中，只要是水溶性的、具有一定皮肤护理作用的、利于静电纺丝的表面活性物质，均可用于本发明。

作为本发明的一种具体实施方式，在本发明的重组胶原纳米纤维面膜中，纳米纤维层可以进一步包括：

0.1-10重量份的透明质酸钠；

其中，所用的透明质酸钠的平均分子量在20000-60000之间，优选在25000-50000之间；酵母重组胶原蛋白与透明质酸钠的重量比可控制在100：1到1：100之间，优选控制在100：1到10：100之间，更优选控制在100：10到10：100之间。

作为本发明的另一种具体实施方式，在本发明的重组胶原纳米纤维面膜中，纳米纤维层可以进一步包括：

1-25重量份的出芽短梗酶多糖；

其中，所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000-300000之间，优选在150000-250000之间，例如在170000-230000之间；酵母重组胶原蛋白与出芽短梗酶多糖的重量比可控制在80：1到1：80之间，优选控制在80：3到3：80之间，更优选控制在80：10到10：80之间。

作为本发明的又一种具体实施方式，在本发明的重组胶原纳米纤维面膜中，纳米纤维层可以包括：

1-20重量份的酵母重组胶原蛋白；

0.1-10重量份的透明质酸钠；

1-20重量份的出芽短梗酶多糖；

其中，酵母重组胶原蛋白：(透明质酸钠+出芽短梗酶多糖)的重量比可以控制在60：1到1：60之间，优选在60：3到3：60之间；而透明质酸钠：出芽短梗酶多糖的重量比可以控制在20：1到1：20之间。

本发明所采用的静电纺丝技术是指高分子溶液在高压静电作用下克服表面张力，在喷丝口形成泰勒(Taylor)锥，并高速喷射出射流，经力学拉伸和溶剂挥发，而固化形成纳米纤维结构的一种构建技术。

本发明面膜中的纳米纤维层可采用酵母重组胶原蛋白、透明质酸钠、出芽短梗酶多糖等水溶性高分子为基质通过静电纺丝技术而制造出的、由直径上只有几百纳米的纤维形成的层状物，其具有比表面积大、纤维连续性好、纤维膜孔径小、孔隙率高等优点，对活性物缓释和保护有良好的作用，且易于渗透皮肤角质层到达皮肤深层，发挥保湿、美白、延缓老化等功能。

为了形成均匀的纺丝，防止在静电纺丝的过程中，出现结团现象，优选地，在本发明的面膜中，其纳米纤维层进一步包括：0.05-5重量份的麦芽寡糖葡糖苷以及0.03-3重量份的氢化淀粉水解物，优选为0.5-5重量份的麦芽寡糖葡糖苷以及0.3-3重量份的氢化淀粉水解物。麦芽寡糖葡糖苷和氢化淀粉水解物的使用，可改善本发明面膜的用户使用状况，其防止在脸上产生搓泥现象。在本发明面膜的纳米纤维层中，若所使用的麦芽寡糖葡糖苷和氢化淀粉水解物的占比过低，则其上述改进作用不明显，但若占比过大，则反过来又会影响纺丝的性能，例如纤维强度过低、降低皮肤护理作用等等。

优选地，在本发明的面膜中，其纳米纤维层进一步包括：0.1-4重量份的高聚合度的聚乙二醇、以及0.1-2重量份的低聚合度的聚乙二醇，优选为0.1-2重量份的高聚合度的聚乙二醇、以及0.2-2重量份的低聚合度的聚乙二醇；其中，所用的高聚合度的聚乙二醇的平均分子量在250000-350000之间，所用的低聚合度的聚乙二醇的平均分子量在6000-10000之间。

高聚合度的聚乙二醇可增加纤维的韧力等，从而使得纺丝变得相对容易，而且能使得纺丝均一；低聚合度的聚乙二醇可进一步防止静电纺丝过程中的结团现象，促使形成均一的纺丝。

优选地，在本发明的面膜中，所用的低聚合度的聚乙二醇的平均分子量在7000-9000之间；更优选地，所用的低聚合度的聚乙二醇的平均分子量在7600-8600之间。

在本发明的重组胶原纳米纤维面膜中，所采用的表面活性物质可以为但不限于：聚氧乙烯山梨醇酯类乳化剂，例如聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-80等；蔗糖酯类乳化剂，例如蔗糖月桂酸酯、蔗糖硬脂酸酯；聚甘油类乳化剂，例如聚甘油-10肉豆蔻酸酯、聚甘油-6辛酸酯、聚甘油-6硬脂酸酯等；糖苷类乳化剂，例如椰油葡糖苷、月桂基葡糖苷等；聚醚类或聚醚酯类乳化剂，例如PEG-40氢化蓖麻油、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯等；等等。

作为本发明的一具体实施方案，在本发明的重组胶原纳米纤维面膜中，其纳米纤维层包括：

5-25重量份的酵母重组胶原蛋白；

1-10重量份的透明质酸钠；

0.5-5重量份的麦芽寡糖葡糖苷；

0.3-3重量份的氢化淀粉水解物；

0.1-2重量份的高聚合度的聚乙二醇；

0.2-2重量份的低聚合度的聚乙二醇；以及

0.1-2重量份的表面活性物质。

作为本发明的另一具体实施方案，在本发明的重组胶原纳米纤维面膜中，其纳米纤维层包括：

5-25重量份的酵母重组胶原蛋白；

2-20重量份的出芽短梗酶多糖；

0.5-5重量份的麦芽寡糖葡糖苷；

0.3-3重量份的氢化淀粉水解物；

0.1-2重量份的高聚合度的聚乙二醇；

0.2-2重量份的低聚合度的聚乙二醇；以及

0.1-2重量份的表面活性物质。

在本发明的面膜中，可以进一步包括一位于纳米纤维层之上的、可剥离的保护层。在这种产品设计中，最终的产品有三层，无纺布作为底衬，静电纺丝就纺在该无纺布底衬上面，静电纺丝所形成的丝就是中间层(纳米纤维层)，其外层还有一层覆膜，该膜可以是PE膜，也可以是BOPP膜，但需要除掉静电。这种产品使用时不需剥离纤维层，只需揭开外面的覆膜，就可以用；产品可以配营养液，也可以不配，消费者只需喷上纯水在脸上，就可以使用。

进一步地，在本发明的面膜中，纳米纤维层可以包括0.001-2重量份的功能性物质，如防腐剂例如喷替酸五钠、肌醇六磷酸，氧化银等，或者是其它皮肤护理剂等。

另一方面，为实现本发明的目的，本发明还提供了一种制备上述面膜的方法，其中，该方法包括如下的步骤：

(1)、纺丝液的配制：以纯净水为溶剂，加入酵母重组胶原蛋白、表面活性物质，搅拌形成均匀的纺丝液，该纺丝液包含将1-30wt％的酵母重组胶原蛋白以及0.1-5wt％的表面活性物质；

(2)、静电纺丝：将上述配制的纺丝液加入到静电纺丝的设备中，以无纺布为接受基材进行静电纺丝；

其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量在20000-100000之间，优选在40000-80000之间；所采用的表面活性物质是水溶性的、具有皮肤护理作用的、利于静电纺丝的表面活性物质。

在上述方法中，纺丝液中可以进一步包含0.1-10wt％的透明质酸钠或1-25wt％的出芽短梗酶多糖，其中，所用的透明质酸钠的平均分子量在20000-60000之间，所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000-300000之间。

优选地，上述的纺丝液中还进一步包含：0.05-5wt％的麦芽寡糖葡糖苷、0.03-3wt％的氢化淀粉水解物；更优选地，上述的纺丝液中还进一步包含0.1-4wt％的高聚合度的聚乙二醇、0.1-2wt％的低聚合度的聚乙二醇，其中，高聚合度的聚乙二醇的平均分子量在250000-350000之间，低聚合度的聚乙二醇的平均分子量在6000-10000之间。

上述制备过程所使用的静电纺丝设备可采用滚轴式无针静电纺丝设备，这种设备具有纺丝量大、生产效率高、纺丝均匀的特点。

本发明的面膜是一种干性面膜，功效测试表明，本发明的面膜即时使用时，可显著提升眼角皮肤弹性RO值，即时紧致眼角肌肤效果明显，并可显著改善眼角皮肤粗糙度SEr值和眼角皮肤平滑度SEsm值，即时淡化眼角细纹、平滑细腻肌肤效果明显。连续使用本发明面膜，可显著改善眼角皮肤纹理度、眼角皮肤皱纹、眼角皮肤平滑度SEsm值，具有淡化细纹、角尾纹的效果以及平滑细腻肌肤的效果；可显著提升眼角皮肤弹性，具有紧致肌肤的效果；可显著提升眼角皮肤白皙度和光泽度，具有提亮肤色、光泽肌肤的效果；可显著提升眼角角质层水分含量，具有补水保湿的效果。

下面，结合附图和具体实施方式对本发明作进一步的说明，但这些具体实施方式只是针对本发明某些特定的具体实施方式的说明而已，并非是对本发明的限定。

附图说明

图1显示了即时使用本发明产品前后皮肤弹性RO值的变化趋势；

图2显示了即时使用本发明产品前后皮肤弹性RO值的变化率；

图3显示了即时使用本发明产品前后皮肤粗糙度SEr值变化趋势；

图4显示了使用本发明产品前后皮肤粗糙度SEr值的变化率；

图5显示了即时使用本发明产品前后皮肤平滑度SEsm值变化趋势；

图6显示了即时使用本发明产品前后皮肤平滑度SEsm值变化率；

图7显示了连续使用本发明产品前后皮肤纹理度Ra值的变化趋势；

图8显示了连续使用本发明产品前后皮肤纹理度Ra值的变化率；

图9显示了连续使用本发明产品前后皮肤纹理度Rz值的变化趋势；

图10显示了连续使用本发明产品前后皮肤纹理度Rz值的变化率；

图11显示了连续使用本发明产品前后皮肤纹理度Rt值变化趋势；

图12显示了连续使用本发明产品前后皮肤纹理度Rt值的变化率；

图13显示了连续使用本发明产品前后皮肤皱纹SEw值的变化趋势；

图14显示了连续使用本发明产品前后皮肤皱纹SEw值的变化率；

图15显示连续使用本发明产品前后皮肤平滑度SEsm值变化趋势；

图16显示连续使用本发明产品前后皮肤平滑度SEsm值变化趋率；

图17显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性R2值的变化趋势；

图18显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性Q1值的变化趋势；

图19显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性R2值的变化率；

图20显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性Q1值的变化率；

图21显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性R0值的变化趋势；

图22显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性R3值的变化趋势；

图23显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性R0值的变化率；

图24显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性R3值的变化率；

图25显示了连续使用本发明产品前后皮肤白皙度L值的变化趋势；

图26显示了连续使用本发明产品前后皮肤白皙度L值的变化率；

图27显示了连续使用本发明产品前后皮肤明亮度I TA°值的变化趋势；

图28显示了连续使用本发明产品前后皮肤明亮度I TA°值变化率；

图29显示了连续使用本发明产品前后皮肤光泽度的变化趋势；

图30显示了连续使用本发明产品前后皮肤光泽度的变化率；

图31显示了连续使用本发明产品前后角质层水分含量的变化趋势；

图32显示了连续使用本发明产品前后角质层水分含量的变化率；

图33显示连续使用本发明产品前后视觉评估-皱纹分级变化趋势；

图34显示连续使用本发明产品前后视觉评估-皱纹分级的变化率。

具体实施方案

实施例1

按如下步骤制备本发明的面膜：

(1)、配制纺丝液：以纯水为溶剂，加入酵母重组胶原蛋白(购自江苏悦智生物医药有限公司)、透明质酸钠、麦芽寡糖葡糖苷、氢化淀粉水解物、PEG-7M、PEG-180、聚甘油-10肉豆蔻酸酯、出芽短梗酶多糖、防腐剂，在20℃-50℃的恒温水浴中搅拌2-6个小时，直到溶液均匀无颗粒，得到包含如下组分的纺丝液：18wt％的酵母重组胶原蛋白、0.2wt％的透明质酸钠、2.0wt％的出芽短梗酶多糖、2.4wt％的麦芽寡糖葡糖苷、1.4wt％的氢化淀粉水解物、0.5wt％的PEG-7M、0.3wt％的PEG-180、0.1wt％的聚甘油-10肉豆蔻酸酯、以及1.0wt％的防腐剂，其中，所用的透明质酸钠的平均分子量约为30000，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量约为20-100Kda，所用的PEG-7M的平均分子量约为300000，所用的PEG-180的平均分子量约为8000，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为200000，所用的防腐剂为喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银；

(2)、静电纺丝：将上述配制的均匀溶液倒入静电纺丝设备的料槽中，控制纺丝环境的湿度为30％-50％，纺丝距离为140mm-220mm，纺丝电压为40KV-85KV，纺丝速度0.1-1.2转/分钟，电流0.2-1.5mA，以无纺布为接受基材进行静电纺丝。

实施例2

按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：10wt％的酵母重组胶原蛋白、3wt％的透明质酸钠、1.0wt％的出芽短梗酶多糖、0.5wt％的麦芽寡糖葡糖苷、0.5wt％的氢化淀粉水解物、0.5wt％的高聚合度的PEG、5wt％的低聚合度的PEG、5.0wt％的聚山梨醇酯-20、以及0.1wt％的防腐剂，其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量约为40-80Kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为25000，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为250000，所用的高聚合度的PEG的平均分子量约为250000，所用的低聚合度的PEG的平均分子量约为10000。

实施例3

按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：5wt％的酵母重组胶原蛋白、5wt％的透明质酸钠、5.0wt％的出芽短梗酶多糖、3wt％的麦芽寡糖葡糖苷、1.7wt％的氢化淀粉水解物、1wt％的高聚合度的PEG、2wt％的低聚合度的PEG、0.2wt％的蔗糖月桂酸酯、以及2.0wt％的防腐剂，其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量约为40-80Kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为50000，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为150000，所用的高聚合度的PEG的平均分子量约为350000，所用的低聚合度的PEG的平均分子量约为9000。

实施例4

按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：3wt％的酵母重组胶原蛋白、10wt％的透明质酸钠、5wt％的麦芽寡糖葡糖苷、3wt％的氢化淀粉水解物、4wt％的高聚合度的PEG、2wt％的低聚合度的PEG、3wt％的椰油葡糖苷、以及1.0wt％的防腐剂，其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量约为40-80Kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为55000-60000，所用的高聚合度的PEG的平均分子量约为280000，所用的低聚合度的PEG的平均分子量约为7000。

实施例5

按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：25wt％的酵母重组胶原蛋白、1.0wt％的出芽短梗酶多糖、2wt％的麦芽寡糖葡糖苷、1.2wt％的氢化淀粉水解物、0.1wt％的高聚合度的PEG、0.1wt％的低聚合度的PEG、1.5wt％的PEG-40氢化蓖麻油、以及0.5wt％的防腐剂，其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量约为40-80Kda，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为170000，所用的高聚合度的PEG的平均分子量约为320000，所用的低聚合度的PEG的平均分子量约为7600。

实施例6

按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：10wt％的酵母重组胶原蛋白、2wt％的透明质酸钠、4wt％的麦芽寡糖葡糖苷、2.5wt％的氢化淀粉水解物、0.3wt％的高聚合度的PEG、0.3wt％的低聚合度的PEG、1.8wt％的聚甘油-6辛酸酯、以及0.3wt％的防腐剂，其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量约为40-80Kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为33000，所用的高聚合度的PEG和低聚合度的PEG同实施例5。

实施例7

按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：2wt％的酵母重组胶原蛋白、20wt％的出芽短梗酶多糖、1.2wt％的聚甘油-6辛酸酯，其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量约为40-80Kda，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为200000。

实施例8

按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：12wt％的酵母重组胶原蛋白、3wt％的透明质酸钠、3.0wt％的出芽短梗酶多糖、3wt％的麦芽寡糖葡糖苷、2wt％的氢化淀粉水解物、0.8wt％的聚甘油-6辛酸酯、以及0.1wt％的防腐剂，其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量约为40-80Kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为33000，所用的透明质酸钠的平均分子量约为39000，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为200000。

实施例9

按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：15wt％的酵母重组胶原蛋白、10wt％的透明质酸钠、0.3wt％的高聚合度的PEG、1.3wt％的低聚合度的PEG、1.8wt％的聚甘油-6辛酸酯，其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量约为40-80Kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为43000，所用的高聚合度的PEG的平均分子量约为230000，所用的低聚合度的PEG的平均分子量约为7500。

实施例10

按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但该面膜进一步在纺丝曾(纳米纤维层)之上形成可剥离的PE膜保护层的步骤，并除掉静电。即最终的面膜有三层，无纺布作为底衬，静电纺丝就纺在该无纺布底衬上面，静电纺丝所形成的丝就是中间层(纳米纤维层)。

面膜功效测试(北京工商大学中国化妆品研究中心)

取本发明制备的面膜，在北京工商大学中国化妆品研究中心进行功效测试，功效测试分为即时功效测试和4周连用功效测试。测试方法和结果如下：

即时使用后功效测试

1.1检测方法

选择眼角皱纹级别为3-4级(日本香妆学会标准)的中国健康受试者20名，年龄范围在35-55周岁。受试者在脸部使用测试产品前、使用产品15mi n、使用产品30mi n、使川产品1h及使用及使用产品2h分别进行脸部图像的拍摄，眼角皮肤弹性的测量，眼角皮肤粗糙度及皮肤平滑度的分析。产品使用前后的评价结果通过统计学检验方法进行比较从而判断是否有统计学差异。

1.2检测部位

VISIA-CR图像拍摄：全脸      VC 98图像拍摄：眼角外侧

皮肤弹性：眼角外侧         皮肤粗糙度：眼角外侧

皮肤平滑度：眼角外侧

1.3测试仪器

皮肤弹性测试仪Cutometer(Courage&Khazaka,Germany)

说明:该仪器测试原理是基于吸力和拉伸原理，在被测试的皮肤表面产生一个负压将皮肤吸进一个特定测试探头内，皮肤被吸进测试探头内的深度是通过一个非接触式的光学测试系统测得的。通过MPA软件分析来确定皮肤的弹性性能。RO、R2、R3、Q1参数值越高越接近于1，代表皮肤弹性越好。

Vi s ioScan VC98 USB(courage&Khazaka,Germany)

说明:该仪器通过一个特殊的探头内具有紫外光源的皮肤图象CCD测试系统在皮肤衣面进行测试，这样就可以得到皮肤的活性状态图象。将此黑白视频信号输入到测试系统的数字化仪中进行处理，再输入到计算机中，通过专用的活性皮肤表面评价软件SELS进行分析就可以得到评价活性皮肤表而状况的数值参数。SFr为皮肤粗糙度参数。SEsm为皮肤平滑度参数，SEr、SEsm数值越低，代表皮肤越平滑。

VISIA-CR(CANFI ELD,Amer ica)

说明:该仪器结合最先进的数码照相技术，具备多种光源(标准光、UV光、交叉偏振光、平行偏振光)，提高了皮肤分析的可视程度。

1.4检测结果

入组20名受试者，完成20名受试者，平均年龄为48.30±1.20岁。

1.4.1皮肤弹性RO值

图1和图2分别显示了使用本发明产品前后皮肤弹性RO值的变化趋势和变化率；结果表明:

单次使用实验组测试产品15mi n后，受试者眼角皮肤弹性RO值提升5.98％,显著好于使用前(p

单次使用实验组测试产品30mi n后，受试者眼角皮肤弹性RO值提升1.550％，显著好于对照组(p

单次使用实验组测试产品1h后,受试者眼角皮肤弹性RO值提升4.21％，显著好于对照组(p

单次使用实验组测试产品2h后，受试者眼角皮肤弹性RO值提升0.26％}，显著好于对照组(P

以上结果说明，单次使用实验组测试产品，可以显著提升眼角皮肤弹性RO值，即时紧致眼角肌肤效果明显。

1.4.2皮肤粗糙度SEr值

图3和图4分别显示了使用本发明产品前后皮肤粗糙度SEr值的变化趋势和变化率；结果表明：

单次使用实验组测试产品15mi n后,受试者眼角皮肤粗糙度SEr值改善25.10％(绝对值)，显著好于使用前(p

单次使用实验组测试产品30mi n后，受试者眼角皮肤粗糙度SEr值改善30.87％(绝对值)，显著好于使用前(p

单次使用实验组测试产品1h后,受试者眼角皮肤粗糙度SEr值改善29.89％(绝对值)，显著好于使用前(P

单次使用实验组测试产品后2h,受试者眼角皮肤粗糙度SEr值改善13.38％(绝对值)，好于对照组，但不显著:

以上结果说明，单次使用实验组测试产品，可以显著改善眼角皮肤粗糙度SEr值，即时淡化眼角细纹、平滑细腻肌肤效果明显。

1.4.3皮肤平滑度SEsm值

图5和图6分别显示了使用本发明产品前后皮肤平滑度SEsm值的变化趋势和变化率；结果表明：

单次使用实验组测试产品15mi n后,受试者眼角皮肤平滑度SEsm值改善7.73％(绝对值)，显著好于使用前(p＜0.01),且显著好于对照组((p

单次使用实验组测试产品30mi n后，受试者眼角皮肤平滑度SEsm值改善0.16％(绝对值)，好于对照组，但不显著；

单次使用实验组测试产品1h后,受试者眼角平滑度SEsm值改善1.90％(绝对值)，好于对照组，但不显著；

单次使用实验组测试产品2h后,受试者眼角平滑度SEsm值改善4.42％(绝对值)，显著好于使用前(p

以上结果说明，单次使用实验组测试产品，可以显著改善眼角皮肤平滑度SEsm值，即时淡化眼角细纹、平滑细腻肌肤效果明显。

连用4周后功效测试

2.1检测方法

类似即时功效测试方法中，对20名受试者在脸部使用测试产品前、连用2周后及连用4周后分别进行眼角图像的拍摄，测量眼角角质层水分含量、皮肤弹性、皮肤白皙度、皮肤明亮度、皮肤光泽度，分析皮肤皱纹、皮肤平滑度及皮肤纹理度，并由视感评价师对受试者眼角皱纹进视觉评估。

2.2检测部位

视觉评估：眼角外侧              VISIA-CR图像拍摄：全脸

Derma Top图像拍摄：眼角外侧     VC 98图像拍摄：眼角外侧

角质层水分含量：眼角外侧        皮肤弹性：眼角外侧

皮肤白皙度：眼角外侧            皮肤明亮度：眼角外侧

皮肤光泽度：眼角外侧            皮肤纹理度：眼角外侧

皮肤皱纹参数：眼角外侧          皮肤平滑度：眼角外侧

3.3测试仪器

除即时功效测试所用的仪器外，还包括以下仪器：

皮肤角质层水分含量测量仪Corneomete(Courage&Khazaka,Germany)

说明：该仪器测试探头是基于电容的原理进行测量。通过测定皮肤电容植，分析皮肤表面的含水量,测得值是一相对值。数值越高代表角质层水分含量越高。

皮肤色差测试探头CL 400及多探头皮肤测试系统MPA10(Courage&Khazaka，Germany)

说明：该仪器旨在测量得到的反射光谱，即物体表面对每个波长的总反射光与总入射光之比，确定色度值。本次选用SCE去除表面反射光模式的L值代表皮肤白皙度，数值越高，皮肤越白皙；并计算ITA°值代表皮肤明亮度，数值越高，皮肤越明亮。

皮肤光泽度探头GL 200及多探头皮肤测试系统MPA10(Courage&Khazaka，Germany)

说明：皮肤光泽度测试仪内置有一个635nm半导体二极管红光激光器。激光束打到皮肤表面，可以检测到长期的反光。检测到的光线穿过内部衍射微观结构，通过测量光束强度，从而可以计算光泽度值。数值越高，代表皮肤越有光泽。

Derma TOP(EO-TECH,France)

说明：该仪器采用先进的Fringe Projection检测皮肤的皱纹。Ra为算术平均粗糙度，数值越低，代表皱纹的平均深度越浅；Rt为皮肤粗糙度,数值越低，代表皱纹的最大深度越浅；Rz为皮肤平均粗糙度,与皮肤皱纹的数目多少、粗细、深浅有密切的关系。

2.4检测结果

入组20名受试者，完成20名受试者，平均年龄为48.30±1.20岁。

2.4.1皮肤纹理度Ra值

图7和图8分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤纹理度Ra值的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤纹理度Ra值改善1.77％(绝对值)，好于对照组，但不显著；

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤纹理度Ra值改善5.38％(绝对值)，显著好于使用前(P＜0.001)，且显著好于对照组(P＜0.05)；

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著改善眼角皮肤纹理度，具有淡化细纹、角尾纹的效果。

2.4.2皮肤纹理度Rz值

图9和图10分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤纹理度Rz值的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤纹理度Rz值改善2.78％(绝对值)，好于对照组，但不显著；

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤纹理度Rz值改善11.13％(绝对值)，显著好于使用前(P＜0.001)，且显著好于对照组(P＜0.001)；

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著改善眼角皮肤纹理度，具有淡化细纹、角尾纹的效果。

2.4.3皮肤纹理度Rt值

图11和图12分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤纹理度Rt值的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤纹理度Rt值改善3.51％(绝对值)，好于对照组，但不显著；

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤纹理度Rt值改善11.40％(绝对值)，显著好于使用前(P＜0.01)，且显著好于对照组(P＜0.05)；

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著改善眼角皮肤纹理度，具有淡化细纹、角尾纹的效果。

2.4.4皮肤皱纹SEw值

图13和图14分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤皱纹SEw值的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤皱纹SEw值改善9.27％(绝对值)，显著好于使用前(P＜0.05)，且显著好于对照组(P＜0.05)；

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤皱纹SEw值改善12.75％(绝对值)，显著好于使用前(P＜0.001)，且显著好于对照组(P＜0.01)；

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著改善眼角皮肤皱纹，具有淡化细纹、角尾纹的效果。

2.4.5皮肤平滑度SEsm值

图15和图16分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤平滑度SEsm值的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤平滑度SEsm值改善9.32％(绝对值)，好于对照组，但不显著；

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤平滑度SEsm值改善13.58％(绝对值)，显著好于使用前(P＜0.001)，且显著好于对照组(P＜0.05)；

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著改善眼角皮肤平滑度SEsm值，具有平滑细腻肌肤的效果。

2.4.6皮肤弹性(R2、Q1值)

图17-图20分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性(R2、Q1)值的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤弹性R2值改善9.53％，皮肤弹性Q1值提升10.30％，均显著好于使用前(P＜0.001)，且均显著好于对照组(P＜0.001)；

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤弹性R2值改善11.60％，皮肤弹性Q1值提升12.39％，均显著好于使用前(P＜0.01)，且均显著好于对照组(P＜0.001)；

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著提升眼角皮肤弹性。

2.4.7皮肤弹性(R0、R3值)

图21-图24分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤弹性(R0、R3)值的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤弹性R0值提升4.63％，显著好于使用前(p

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤弹性R0值捉升8.42％,皮肤弹性R3值提升6.48％，均显著好于使用前(p

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著提升眼角皮肤弹性，具有紧致肌肤的效果。

2.4.8皮肤白皙度L值

图25和图26分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤白皙度L值的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤自哲度L值提升0.26％，显著好于使用前(p

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤白皙度L值提升0.62％，显著好于使用前(p

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著提升眼角皮肤白皙度，具有提亮肤色的效果。

2.4.9皮肤明亮度I TA°值

图27和图28分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤明亮度I TA°值的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤明亮度ITA°值提升0.88％，显著好于使用前(p

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤明亮度ITA°值提升2.62％，显著好于使用前(p

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显茗提升眼角皮肤明亮度，具有改善肌肤暗黄的效果。

2.4.10皮肤光泽度

图29和图30分别显示了连续使用本发明产品前后皮肤光泽度的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皮肤光泽度提升15.13％，显著好于使用前(p

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皮肤光泽度提升20.95％，显著好于使用前(p

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著提升眼角皮肤光泽度，具有光泽肌肤的效果。

2.4.11角质层水分含量

图31和图32分别显示了连续使用本发明产品前后角质层水分含量的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角角质层水分含量提升9.57％，,显著好于使用前(p

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角角质层水分含量提升10.56％，显著好于使用前(p

以上结果说明，连续使用实验组测试产品4周后，可以显著提升眼角角质层水分含量，具有补水保湿的效果。

2.4.12视觉评估结果和统计分析结果

图33和图34分别显示了连续使用本发明产品前后视觉评估-皱纹分级的变化趋势和变化率；结果表明:

连续使用实验组测试产品2周后，受试者眼角皱纹改善6.06％(绝对值)，显著好于使用前(p

连续使用实验组测试产品4周后，受试者眼角皱纹改善13.64％(绝对值)，显著好于使用前(p

以上结果说明，连续使用实验组测试产4周后，具有淡化细纹、鱼尾纹的效果。