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体系工程师岗位个人简历怎么写

2024-07-11 09:24| 来源: 网络整理| 查看: 265

基本信息

姓名:简历本

年龄:29

电话:189****7293

邮箱:[email protected]

经验:3年

意向:体系工程师

教育背景

时间:2008-09到2010-06

学校:简历本科技学院 | 专业:生物工程 | 学历:大专

工作经历

工作时间:2012-06到2015-10

公司名称:简历本管理咨询有限公司 | 所在部门: | 所在岗位:体系工程师

工作描述:

1. 维持ISO9001;2008/ISO14001;2004/TS16949、OHSAS18000管理体系之有效运行﹔2. 定期审核的执行成效,确保体系的符合性、有效性、持续性﹔3. 制定质量环境有害物质目标达成计划,对管理体系进行监督、审核、维护﹔4. 体系文件的可行性与合理性的制定,编制年度内外审核计划,制定审核类文件,指导审核工作的顺利进行﹔5. 质量/环境/有害物质过程、职业健康管理体系外部审核联系与安排﹔配合客户稽核﹔

工作时间:2013-07到2017-07

公司名称:简历本信息技术有限公司 | 所在部门: | 所在岗位:认证/体系工程师/审核员

工作描述:1.编制年度审核计划,内部体系审核、过程审核、产品审核、管理评审,并组织实施审核。2、组织实施管理体系的内部审核,整理审核报告并组织对不符合项进行跟踪关闭。3、协助完成第三方审核并对审核不符合项进行跟踪关闭。4、组织公司质量管理体系相关文件的起草、修订工作。5、组织实施质量体系方面的内部培训工作。6、负责组织月度质量会议,收集、整理会议输入资料,会后整理输出会议报告,跟踪会议决议的执行以及质量目标的落实。7、其它体系要求和上级领导安排的工作。

项目经历

项目时间:2010-08到2017-07

项目名称:cpn-IgM诊断试剂盒;mp-IgM诊断试剂盒

项目描述:项目介绍该项目主要为辅助诊断,帮助患者和大夫进行检测,辅助核查病因。我的职责负责产品项目的整个注册进度的控制,包括风险管理计划、风险分析报告编写;试制4批产品的生产监督和质量监控;采购、生产、质量和库房各部门进度审核和现场布置工作监督检查和指导;负责整个申报项目文件的控制,编写企业标准和产品说明书;通过质量管理体系考核与产品注册检测,其它与药监局、药检所的外部联络。

项目时间:2016-07到2017-07

项目名称:C-TPAT反恐安全体系认证

项目描述:项目介绍根据客户要求,对公司反恐安全工作进行改进我的职责1.联系SGS申请认证,填写相关申请表单2..主导管理评审相关工作(如制定内审计划、内部审核检查报告等工作)4.根据内审发现的问题,制定相关制度规范,同时督促相关部门进行整改5.管理手册、程序文件的制定及发放6.陪同审核老师进行认证工作

个人评价

本人性格开朗,善于与人沟通,有良好的组织协调和团队协作能力;自信热情,做事沉稳,有责任心,能吃苦耐劳,有良好的适应能力和再学习能力。熟练掌握各office办公软件,有高效的文件编辑能力,对体系管理、认证审核类工作有着浓厚的兴趣,有在工厂的实践工作经验,经过多次实习实践的锻炼,能接受公司与领导对我的考验。

个人技能

AUTOCADMS PowerpointOutLook ExpressCorel DrawMS ExcelPhotoshopMS WORDIllustrator



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