中华医学会围产医学分会

引用本文: 中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组, 中国医师协会医学遗传医师分会临床生化遗传专业委员会, 中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组. 葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症新生儿筛查、诊断和治疗专家共识 [J] . 中华儿科杂志,2017,55 (06): 411-414. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.06.003

葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(glucose－6－phosphate dehydrogenase，G6PD)缺乏症是由于红细胞膜的G6PD缺陷，导致红细胞戊糖磷酸途径中谷胱甘肽还原酶的辅酶——还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)生成减少，使得维持红细胞膜稳定性的还原型谷胱甘肽生成减少而不能抵抗氧化损伤，最终导致红细胞破坏并溶血的一种遗传病[1]。G6PD基因位于X染色体上，该病系X－连锁遗传疾病。患者常因食用蚕豆而发病，俗称"蚕豆病"，部分重型患者可引起新生儿期重度高胆红素血症，或在特定条件下(氧化应激、食物或药物)诱发非免疫性溶血，危及生命。本病重在预防。

G6PD缺乏症主要分布于东南亚、非洲、中东和地中海沿岸，全世界约4亿人口受累，男性多于女性[2]。我国G6PD缺乏症的分布呈南高北低趋势，广东、广西、海南、云南、贵州等地区人群患病率高[2,3]，随着人口流动，患病率较低的地区也呈现增高趋势。我国自1981年开展新生儿疾病筛查以来，多省市逐步增加了G6PD缺乏症的筛查项目，但对于此病的新生儿筛查尚无共识。为了规范G6PD缺乏症新生儿筛查的流程及后续的诊断和遗传咨询，由中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组、中国医师协会医学遗传医师分会临床生化遗传专业委员会和中国医师学会青春期医学专业委员会临床遗传学组组织专家讨论，并达成以下共识。

新生儿筛查

1．G6PD缺乏症新生儿筛查推荐开展地区：

世界卫生组织(WHO)建议在男性患病率>3%～5%的地区应常规开展G6PD缺乏症的产前健康教育及新生儿筛查[4,5,6]。各地区应结合本地区的G6PD缺乏症流行病资料及对公众健康的危害程度，选择性开展该项新生儿疾病筛查。

2．筛查方法及原理：

G6PD缺乏症新生儿筛查主要是通过检测干血滤纸片的G6PD酶活性完成，G6PD酶活性筛查方法主要包括荧光定量法或荧光斑点法，由于荧光定量法具有较高的特异性与灵敏性，因此新生儿筛查推荐使用该方法。

荧光定量法原理是干血滤纸片的G6PD作用于底物葡萄糖－6－磷酸(G－6－P)及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)，将G－6－P氧化为6－磷酸葡萄糖酸(6－PG)，同时将NADP还原为NADPH(图1)[7,8]，在特定激发波长(355 nm)和发射波长(460 nm)下检测NADPH的荧光强度，计算G6PD酶的活性。该方法对于女性杂合子的诊断效率有限。

3．筛查流程及质量管理：

G6PD缺乏症的新生儿筛查应严格遵循原卫生部2009年《新生儿疾病筛查管理办法》、2010年《新生儿疾病筛查技术规范》及《医疗机构临床实验室管理办法》卫医发(2006)73号的要求执行，实施筛查全程质量管理，同时需注意以下事项：

(1)知情同意原则：知情同意书应包括筛查目的、方法及局限性，女性杂合子患者有漏筛可能，对于筛查阳性新生儿应早期确诊并告知容易出现新生儿黄疸等注意事项。

(2)样本采集与递送：样本采集和递送应按照2010年《新生儿疾病筛查技术规范》执行，建议冷链(2～8 ℃)递送样本。

(3)优先检测原则：由于G6PD酶活性容易受温度、湿度及待检时间等因素的影响，同时严重型G6PD缺乏症新生儿有可能早期发病，故筛查样本到达实验室后，应优先于其他新生儿筛查的项目检测。

(4)筛查阳性切值：各实验室应参照试剂盒说明及本实验室数据制定合理的阳性切值。荧光定量法切值多设定为2.1～2.6 U/g血红蛋白。针对男、女新生儿设置不同的切值有助于女性杂合子的检出[8,9]。

(5)阳性召回：对初筛阳性的新生儿召回后应直接进行诊断性检查。

(6)在G6PD酶活性检测前，需对血片递送时间、标本保存条件等质控指标进行监控。在标本检测后，需对阳性样本召回率进行监控。

实验室确诊方法

对新生儿G6PD缺乏症筛查阳性者需立即召回，进行诊断性G6PD酶活性检测，推荐采用静脉血红细胞G6PD酶活性测定法或G6PD/6磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGD)比值法进行确诊。基因诊断也是可靠的确诊方法，有条件的实验室可同时开展[7]。

1．G6PD酶活性检测：

常用的方法包括G6PD酶活性测定法和比值法。G6PD酶活性测定法的原理为样本中G6PD催化G－6－P生成6－PG，同时将NADP变成NADPH，检测340 nm吸光度的上升速率即NADPH生成速率，计算出样本中G6PD酶活性。切值应根据所采用的试剂盒及实验室具体情况确定[7]。比值法通过测定G6PD/6PGD比值对G6PD缺乏症进行诊断，比值G(p.His32Arg)、c.392G>T(p.Gly131Val)、c.487G>A(p.Gly163Ser)、c.493A>G(p.Asn165Asp)、c.592C>T(p.Arg198Cys)、c.1024C>T(p.Leu342Phe)、c.1360C>T(p.Arg454Cys)、c.1376G>T(p.Arg459Leu)和c.1388G>A(p.Arg463His)，这9种变异占总变异的90%以上，而其中c.95A>G(p.His32Arg)、c.1376G>T(p.Arg459Leu)和c.1388G>A(p.Arg463His)3种类型最常见，约占总变异的70%～80%[2,12]。因此，基因诊断推荐首先进行热点变异检测的策略。

临床表现

G6PD缺乏症患者临床表现差异大，大部分患者终身可无临床症状，在不发病的情况下，该病通常不影响寿命及生活质量，仅小部分患者在食物、药物、感染诱发G6PD缺乏症下出现发作性溶血性贫血，甚至表现为自发性慢性非球形细胞性溶血性贫血。急性溶血期常见的临床表现包括有乏力、面色苍白、黄疸、腰痛，实验室检测提示非结合胆红素升高，血红蛋白降低，网状红细胞增多，血红蛋白尿等。G6PD缺乏症临床表现可分为以下几种表型[14,15]：

1．新生儿高胆红素血症：

G6PD缺乏症是新生儿高胆红素血症常见和重要的危险因素[16,17]，同时也是G6PD缺乏症高发区新生儿胆红素脑病的主要病因。G6PD缺乏症导致的新生儿高胆红素血症多发生于出生后2～4 d，也可提前至生后24 h内，以中重度多见，容易引起胆红素脑病，早产儿重于足月儿。新生儿G6PD缺乏导致黄疸的临床表现与遗传、环境等因素有关，例如G6PD缺乏同时合并尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)缺陷可加重黄疸；产妇若使用了禁用、慎用氧化类药物、中草药，可通过乳汁诱发或加重新生儿黄疸，新生儿的衣物用樟脑丸(萘)存放过，也可诱发溶血。

2．食物、药物或感染诱发的急性发作性溶血：

常由于进食干鲜蚕豆及其制品后出现急性溶血，溶血可发生于任何年龄，儿童期常见，母乳喂养的婴儿可通过乳汁诱发溶血。但并非所有G6PD缺乏症个体进食蚕豆都可诱发溶血，溶血的发生与个体健康状况、进食蚕豆的量有关，生鲜蚕豆比蚕豆制品危害更大，蚕豆诱发的溶血常发生在24 h内。除蚕豆外，溶血的诱因还主要包括氧化类药物(表1)及感染(主要为肝炎病毒、巨细胞病毒、肺炎、伤寒)，绝大部分患者接触诱因后1～3 d发病[18,19]，蚕豆诱发的溶血症状常重于药物诱发的溶血。

食物、药物或感染诱发的急性发作性溶血临床表现为全身不适、乏力、发热、寒战、血红蛋白尿、黄疸、贫血，重者可在短期内出现溶血危象、急性肾功能衰竭，危及生命。溶血多为自限性，时间一般持续1～2 d，长者可达10 d。在临床上常难预测某种药物是否会诱发G6PD缺乏症个体急性溶血发作，溶血的发生与个体的药代动力学差异、健康状况、是否合并其他疾病如感染，以及同时使用其他药物有关。

3．自发性慢性非球形细胞性溶血性贫血：

也称为"先天性非球形红细胞溶血性贫血"，是G6PD缺乏症的少见临床表型，通常在婴儿期或儿童期被诊断，表现为慢性自发性血管内、外溶血(血管外溶血为主)，红细胞中持续Heinz小体阳性，中重度贫血，或持续溶血性贫血，黄疸，肝脾肿大。发病年龄越小，病情越重。外源性诱因可并发急性发作性溶血，加重病情。

G6PD缺乏症除了要与新生儿期常见ABO、Rh溶血症鉴别外，尚需与其他自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿以及少见的红细胞酶缺陷导致的溶血性贫血疾病(如己糖激酶缺陷、丙酮酸激酶缺陷等)相鉴别。

治疗及预防

1．治疗：

患儿在无溶血发作时无需特殊治疗。当出现急性溶血时，应立即阻断诱因，并对症治疗。当合并慢性溶血性贫血时，应根据贫血程度选择相应治疗，严重贫血可输入G6PD活性正常的红细胞或全血。对达到病理性黄疸的新生儿，应根据胆红素水平及个体情况，给予药物、蓝光或换血治疗，预防新生儿胆红素脑病的发生，其中蓝光治疗是最常用的安全有效的方法，能有效降低外周血胆红素浓度[18,19]。

2．预防：

在高发地区应常规开展G6PD缺乏症的新生儿筛查。对于G6PD缺乏症患者及家属须及时给予健康教育，避免进食干鲜蚕豆及其制品，避免接触樟脑丸等日用品，尤其避免使用禁用、慎用氧化类药物(表1)。当出现急性溶血时，应立即停止接触和摄入可疑食物、药物，并按急性溶血性贫血的处理原则进行治疗。

遗传咨询

G6PD缺乏症属X－连锁不完全显性遗传病，因此，如父亲G6PD缺乏，母亲正常(非杂合子)，则男性胎儿正常，女性胎儿为杂合子。如父亲G6PD缺乏，母亲为杂合子，则男性胎儿半合子的概率为1/2，正常的概率为1/2；女性胎儿纯合子概率为1/2，杂合子的概率为1/2。如父亲G6PD缺乏，母亲为纯合子，男性胎儿均为半合子，女性胎儿均为纯合子。如父亲正常，母亲为杂合子，则男性胎儿半合子和女性胎儿杂合子概率均为1/2。如父亲正常，母亲为纯合子，男性胎儿均为半合子，女性胎儿均为杂合子[2]。

G6PD酶活性检测能够检出绝大多数男性半合子及女性纯合子的G6PD缺乏症，但女性杂合子，尤其是酶活性位于切值附近，需通过基因诊断来明确。虽然本病为遗传性疾病，但属可预防临床症状发作的疾病，一般不必要对胎儿进行产前诊断。在疾病高发地区可开展G6PD缺乏症的产前酶活性筛查，为育龄人群提供G6PD缺乏症的宣传教育和遗传咨询[14]，尤其是父母双方或一方为G6PD缺乏症患者或携带者，新生儿出生后应尽快行末梢血或脐血G6PD缺乏症的筛查或诊断性检测[14]。

本共识旨在为G6PD缺乏症的新生儿筛查及诊断、遗传咨询提供参考。通过在G6PD缺乏症的高发地区常规开展产前健康教育，提高新生儿筛查的覆盖率，预防和降低新生儿严重高胆红素血症，尤其是胆红素脑病的发生。

(范歆　邱文娟　邹琳　黄永兰　执笔)

参加本共识制定单位及人员

参加本共识制定单位及人员(按姓氏拼音排序)：广西壮族自治区妇幼保健院(范歆)；上海交通大学医学院附属新华医院(顾学范、邱文娟)；广州市妇女儿童医疗中心(黄永兰)；广东省妇幼保健院(江剑辉)；湖南省妇幼保健院(王华)；海南省妇幼保健院(王洁)；国家卫生计生委临床检验中心(王治国)；深圳市妇幼保健院(文伟)；浙江大学医学院附属儿童医院(杨茹莱、赵正言)；济南市妇幼保健院(邹卉)；重庆医科大学附属儿童医院(邹琳)