阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症的临床效果分析

阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症的临床效果分析

【摘

要】目的：观察分析阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选取我院

2015

年

2

月

~2016

年

2

月收治的

220

例精神分裂症患者，运用双色球随机分组法分为观察组

（

n=110

）和对照组（

n=110

），对照组患者给予奥氮平联合利培酮治疗，观察组患者采用阿

立哌唑联合奥氮平治疗，讨论两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率

95.45%

，高

于对照组的

80.00%

，

PANSS

和

ITAQ

评分改善优于对照组（

P0.05

）。结论：针对精神分裂症患者，应用阿立哌唑联合奥氮平治疗，可有效

缓解临床症状，减轻患者不适，提高治疗效果，不良反应少，安全性更高，值得临床积极推

广应用。

【关键词】精神分裂症；阿立哌唑；奥氮平；临床效果

近年来，社会经济飞速发展，人们学习、生活、工作压力不断增加，精神分裂症患者越来越

多，此类患者伴有不同程度的社会功能缺陷，在影响患者正常生活的同时，还会对他人造成

危害。早期确诊和积极治疗精神分裂症，可有效缓解临床症状，推迟病情发作时间，有效改

善预后。药物是治疗精神分裂症常见手段，利培酮、奥氮平、阿立哌唑等为常见药物。我院

收集了

220

例精神分裂症患者资料，分析奥氮平与阿立哌唑联合用药的效果，情况如下。

 1

资料、方法

 1.1

一般资料

在

2015

年

2

月

~2016

年

2

月期间，将我院收治的

220

例精神分裂症患者作为实验对象，男

性

102

例，女性

118

例，年龄

20~57

岁，平均年龄（

34.98±2.16

）岁；病程

4

个月

~12

年，平

均病程（

4.72±1.28

）年。纳入标准

[1]

：结合病史、临床症状确诊，符合中国精神障碍分类和

诊断标准

CCMD-3

；无药物过敏史；征得家属同意，自愿参加此次研究。排除标准：心肝肾

等脏器严重不全者；合并内分泌疾病者；妊娠期或哺乳期妇女；不同意入组者。遵循随机原

则，

220

例患者分为对照组和观察组患者各

110

例，基线资料包括年龄、性别、病程比较，

均衡性较高（

P>0.05

）。

 1.2

方法

对照组患者采用奥氮平片商品名：欧兰宁，江苏豪森药业股份有限公司，国药准字：

H20052688

）联合利培酮片（江苏恩华药业股份有限公司，国药准字：

H20050160

）治疗，给

予

5~10mg

奥氮平于晚上顿服，监测药物耐受情况，若可耐受药物，给药

7d

后，给予

15~20mg

奥氮平晚上顿服；利培酮初始剂量为

1mg

，治疗

1

周后，将剂量调至

2~4mg/d

，从

第

2

周增加至

4~6mg/d

，维持此剂量。观察组患者采用阿立哌唑片（商品名：奥派，上海中

西制药有限公司，国药准字：

H20041506

）联合奥氮平治疗，奥氮平给药方案与对照组一致，

给药初期，给予

5~10mg

阿立哌唑早餐后顿服，密切监测药物耐受情况，若患者可耐受，在

用药

7d

后，给予

15~20mg

阿立哌唑口服，给药

14d

后，根据病情，给予

25~30mg

阿立哌唑

口服，每日

1

次。两组患者均以

6

周为

1

个疗程。

 1.3

评价指标

疗效评估参考阴性和阳性症状量表（

PANSS

）

[2]

，

PANSS

减分率

=

（治疗前评分

-

治疗后评分）

/

治疗前评分

×100%

，显效：临床症状全部消失，

PANSS

减分率

≥75%

；有效：临床症状有所缓

解，

PANSS

减分率

≥50%

；无效：未达到显效、有效标准，或病情恶化。显效率

+

有效率

=

临床

总有效率。对患者治疗前后自知力和治疗态度问卷评分（

ITAQ

）和

PANSS

评分进行统计

[3]

。

详细记录两组患者不良反应发生情况。

 1.4

统计与分析