前沿

▲S2H97（浅绿色）和其它中和抗体与刺突蛋白RBD结合的表位（图片来源：参考资料[1]）

这一抗体对多种Sarbe冠状病毒亚属的病毒株保持中和活性。 在仓鼠中进行的攻毒实验中，预先给动物注射S2H97， 与对照组动物相比，能够将病毒RNA拷贝数目降低超过1万倍。

最后，研究人员检测了受到新冠病毒感染的患者或者新冠疫苗接种者的血清中，是否包含与S2H97结合位点相同的抗体。他们发现， 血清中与S2H97竞争结合同一位点的抗体非常少。研究人员在论文中指出，这可能是因为S2H97结合的表位不容易被接触到，引发免疫系统反应的能力不强。然而， 鉴于S2H97表现出的“广谱”中和效应，以后基于刺突蛋白的RBD设计的免疫抗原，可以将这一表位暴露出来，从而更有效地激发和S2H97相似的中和抗体。

研究人员在论文中指出，对中和抗体和它们结合的表位的研究有助于指导下一步的抗体和疫苗开发。虽然在筛选候选抗体和疫苗时，体外中和能力的强度经常是首要目标，然而他们的研究显示，这可能会导致筛选出的抗体集中在与ACE2相接触的受体结合基序（RBM）的表位上。 与RBM结合的中和抗体虽然具有很高的中和能力，但是它们结合的表位也通常最容易发生突变，导致这些抗体更容易因为新冠病毒突变体的出现而失效。

因此，基于对抗体中和能力“广度”的检测可能发现更为保守的抗原表位，支持开发对免疫逃逸抵抗能力更强的抗体或疫苗，应对未来可能出现的新冠状病毒。

参考资料：

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。返回搜狐，查看更多