XLD培养基平板（9cm）

用途：选择性培养基，主要用于分离志贺氏菌属，亦可用于分离沙门氏菌

检验原理：

酵母浸粉为细菌生长提供维生素和辅助因子，木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵碳源。除志贺氏菌外，其他大多数肠杆菌均发酵木糖，加入赖氨酸是为了鉴别沙门氏菌。沙门氏菌发酵木糖产酸，形成的酸性环境有利于该菌产生脱羧酶，沙门氏菌使赖氨酸脱羧，从而使培养基的pH 升高向碱性转变，但这种转变可因其他菌发酵乳糖和蔗糖产生大量的酸而被阻止。

在碱性的条件下，硫代硫酸钠及柠檬酸铁铵与沙门氏菌产生的硫化氢反应，使得菌落的颜色呈黑色；但当酸性条件下时，这种反应被抑制。苯酚红作为酸碱指示剂，氯化钠维持体系渗透压平衡，去氧胆酸盐抑制革兰氏阳性菌的生长。

木糖赖氨酸脱氧胆酸钠（XLD）琼脂原理及实验现象:http://www.hopebiol.com/asphtml/refere9578.htm

XLD培养基上细菌的菌落特征：

肠炎沙门氏菌CMCC50760

无色菌落，有黑心

大肠埃希氏菌ATCC25922

黄色菌落

福氏志贺氏菌CMCC51572

无色菌落，无黑心

甲型副伤寒沙门菌CMCC50093

无色菌落，无黑心

奇异变形杆菌CMCC49005

黄色菌落，有黑心

鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028

无色菌落，有黑心

XLD培养基平皿9cm微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

GB4789.4 沙门氏菌检验程序：http://www.hopebiol.com/picture/display.asp?id=217