抗SARS

中和抗病毒单克隆抗体已成功地应用于临床实践中，用于对抗呼吸道合胞病毒（RSV）和埃博拉病毒（EVD）。从康复患者身上提取的中和单克隆抗体，一般来说，这一过程包括几个步骤，包括从CP供体中选择外周血单个核细胞，分离受体结合域（RBD）特异性单记忆B淋巴细胞，克隆，转染，最后制备单克隆抗体。通过这种方法，许多具有抗SARS-CoV-2潜在中和活性的单克隆抗体已经被发现，目前进入临床试验的有14种单克隆抗体或单克隆抗体组合，有五种药物进入了2/3期阶段的临床试验。

VIR-7831

LY-CoV555和LY-CoV016

BLAZE-1研究的初步结果显示，与安慰剂组相比，服用2800毫克剂量的患者在第11天（主要终点）的病毒载量显著降低。29天的住院率（包括急诊入院）降低（LY-CoV555组为1.6%，安慰剂组为6.3%），症状严重程度从第2天到第11天逐渐降低，耐受性良好。在三个受试剂量（700毫克、2800毫克或7000毫克）中，中间剂量观察到具有统计学显著差异的第11天病毒载量减少，然而这种差异可能没有临床意义，因为它可能与COVID-19的自然病程有关。另一方面，第 29天住院率或急诊入院率的降低与疗效更相关。基于这个结果，礼来公司于2020年10月宣布了针对轻度至中度COVID-19患者联合治疗的紧急使用授权（EUA）申请。

BGB-DXP593

BGB-DXP593是由BeiGene和Singlomics生物制药公司合作开发的。在北京大学基因组学高级创新中心，通过高通量单细胞测序对恢复期COVID-19患者的血液样本进行鉴定获得。BGB-DXP593中和SARS-CoV-2的确切机制尚不清楚, 可能是通过抑制病毒通过ACE2进入细胞而起作用。

REGN-COV2

REGN-COV2是一种由两种单抗（REGN10987和REGN10933，最近分别命名为imdevimab和casirivimab）组成的新型混合物，用于治疗COVID-19患者和预防SARS-CoV-2感染。这种抗病毒生物制剂由Regeneron开发。

REGN10987和REGN10933同时非竞争性地结合SARS-CoV-2 RBD的不同表位，从而阻止病毒蛋白与ACE2的相互作用。REGN10933的抗原结合片段结合在RBD的顶部，几乎完全覆盖ACE2结合位点所在的区域，而REGN10987作用于RBD的一侧，干扰ACE2的可能性很低。

对275名非住院患者的早期数据分析表明REGN-COV2降低了病毒载量，减少了缓解症状所需的时间。在另外的高病毒载量（大于10 7拷贝/mL ）患者中，与安慰剂组相比，REGN-COV2在7天内的平均每日病毒载量显著减少（0.68 log10 拷贝/mL， p