高GC含量DNA模板的PCR扩增

目的:探索高GC含量DNA的PCR扩增条件,为扩增达托霉素生物合成基因簇及拼接奠定基础。方法:在PCR扩增体系中,使用高保真的聚合酶及添加不同浓度的DMSO、7-deaza-dGTP等增强剂,并选择合适的PCR循环程序,优化富含GC的DNA的PCR扩增条件。结果:向反应体系中额外  (本文共5页) 阅读全文>>

DNA提取是生物技术研究的基础步骤。主要针对花椰菜组织中多糖严重干扰基因组DNA提取质量的问题,本研究用...  (本文共2页) 阅读全文>>

针对春大白菜极易经历低温春化而先期抽薹的现象,以大白菜一代杂种阳春为试材,在光照培养箱条件下进行绿体脱春化、种子脱春化及在温室条件下进行绿体脱春...  (本文共6页) 阅读全文>>

目的寻找一种快速提取酵母样真菌DNA的方法。方法使用酶溶解法提取新生隐球菌及其他酵母样真菌DNA,并对提取的DNA通过特异性引物进行PCR,所得产物进行...  (本文共3页) 阅读全文>>

乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤之一,全世界每年约有120万妇女新发生乳腺癌。从20世纪70年代起,亚洲国家发病率逐年升高,我国每...  (本文共3页) 阅读全文>>

利用动态光散射技术系统地研究了不同化合价的平衡离子氯化钠(Na+)、氯化镁(Mg2+)、三氯六氨络合钴([Co(NH3)6]3+)和精胺([C10N4H30]4+)与DNA之间的相互作用.实验结果显示,当缓冲液中只包含Na+或Mg2+,且浓度c5mM时,DNA电泳迁移率之比约为2:1;当缓冲液单独包含Na+或[Co(NH3)6]3+,且浓度c5mM时,DNA的电...  (本文共6页) 阅读全文>>