最简单的q

q-PCR引物设计的一个难题是：明明Tm值，GC含量比都正常，但是上机却总是P不出来。只能一次性设计很多组引物，同时进行PCR。时间，经费都浪费了。

既然我们自己设计的引物需要拼概率去做验证，那不如查找文献里已经发表过的q-PCR引物，拿来自己用，不就可以大大减少时间损耗了嘛。

今天分享一个正确率高，简单便捷的q-PCR引物设计的方式。直接从文献中找到我们目的基因的引物。

在“AI实验辅助工具中”选择“核酸序列查询系统”，搜索框输入目的基因名称，点击搜索。

2、根据实验对象选择基因种属

3、进入核酸序列展示界面

上方展示基因信息，左侧选择实验类型（查找q-pcr引物则选择“gene expression”）。右侧展示发表在文献中的引物序列及引物信息。

这里选择了一篇发布在NC上的TP53的q-pcr引物序列。点击引物序列后的“+”符号即可完成序列复制，方便快捷。同时，可以看到文献信息。

为了验证引物序列的可靠性，复制文章题目，NCBI搜索原文，查看引物数据。

验证无误。到这里，大家可以放心使用引物序列了，毕竟别人都用这个序列发过NC了，可靠性没问题，这样就可以大大减少引物设计验证的时间，提高整个实验效率。

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查实验：一键搜索研究领域内常用的实验方法，附带原文献链接，为科研人员提供课题设计思路。

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