中线（NUT）癌诊断与治疗专家共识（2023版）

摘要： 伴睾丸核蛋白（nuclear protein in testis,NUT）基因重排的中线癌又称NUT癌，是一种罕见的高度侵袭性肿瘤，根据NUT中线癌家族成员1（NUT midline carcinoma family member 1, NUTM1）基因发生重排或突变定义。常规治疗方法对NUT癌效果欠佳，绝大多数患者预后差。现阶段对该基因变异的认识不足是制约NUT癌诊治取得进展的主要障碍。目前在临床实践中缺乏针对NUT癌临床特征、诊断及治疗方法的标准化指南，限制了临床医师对该疾病的充分认识。为了给临床医师提供更加明确规范的诊断参考依据，中国抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会中线（NUT）癌基因诊断工作组及中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会组织了临床、病理、分子检测和生物信息分析等领域专家，综合国内外NUT癌临床应用的共识指南、重要文献及临床实践经验，共同制定了本共识，对NUT癌临床诊疗给出专家组意见，期望为临床医师提供NUT癌诊疗指导意见，降低NUT癌误诊率，提高治疗效果和预后。

中图分类号: 

中国抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会中线（NUT）癌基因诊断工作组, 中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会. 中线（NUT）癌诊断与治疗专家共识（2023版）[J]. 中国癌症防治杂志, 2023, 15(5): 463-476.

NUT Carcinoma Diagnosis Working Group of the Chinese Anti-Cancer Association's Oncogene Diagnosis. Expert consensus on the diagnosis and treatment of midline (NUT) carcinoma (2023 Edition)[J]. Chinese Journal of Oncology Prevention and Treatment, 2023, 15(5): 463-476.

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