dnamanv9.0破解版(含破解补丁)下载 Dnaman下载安装使用教程

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软件特色

【两个引物互补】

您可以使用DNAMAN检查两个寡核苷酸序列的互补性。 要执行此功能，第二个引物应通过选择引物|载入DNAMAN存储器 两个Primer互补命令。DNAMAN搜索两个引物之间的互补序列。 结果表明两个引物之间的连续和不连续的互补序列。

【PCR引物设计】

您可以使用DNAMAN选择满足您扩增模板DNA要求的PCR引物。 设计了许多参数来筛选PCR引物，例如PCR产物大小，引物长度，Tm，GC组成和盐浓度的范围。 其他参数用于排除“低质量”引物。

【导入和导出记录】

从文本文件导入记录，从文本文件导入寡核苷酸序列是将大量oligo记录添加到数据库的便捷工具。

DNAMAN将记录的信息列入七个字段：名称，来源，备注，长度，GC含量，熔解温度和序列。如果数据库中有大量记录，则可以使用前四个字段作为排序键，以便在“记录列表”框中选择性地显示记录。

【导向不匹配】

定向错配可以通过在突变附近的位点引入单次或双重错配来创建或去除当前DNA序列或其变体上的限制性位点。 使用此功能，您可以创建或破坏限制性位点，以区分野生型等位基因与常见突变体等位基因。

软件地址： https://sahpk.top/

【DNAMAN设计引物】

1、先要拿到自己要设计引物的目的基因。

2、打开DNAMAN软件，打开软件后点击软件菜单栏的Primer选项，在弹出的选择中选择Load Primer，在二甲菜单中选择From Input选项。

3、导入文件后，点击菜单栏的Primer选项，在弹出的选项中选择Melting Temperature。

4、打开Melting Temperature对话框，您可以修改Thermo这个选项，Thermo值一般在55℃到70℃之间比较好。

5、从上图可以看到我们这20个碱基的Tm值只有49度，显然太低，需要增加碱基数量。我们取前24个碱基粘贴进去，点击下方Show Tm便可以看到这个引物的Tm值，发现是60.3度，很合适，就用这个了。这样正向引物就设计完了，把这24个碱基序列保存下来。

DnaMan（分子生物学软件）v9汉化破解版 功能特点

DNA和蛋白质序列编辑DNA序列转化系统树分析DNA序列组装和编辑SiRNA选择器限制分析电子克隆反向翻译分歧分析限制模式预测生成随机序列绘制序列图与出版品质蛋白质二级结构预测多序列比对，对齐编辑和分析翻译和密码子使用分析DNA或蛋白质序列的点阵比较蛋白质疏水性/亲水性分析从限制片段重建限制图导向不匹配以创建/破坏限制站点静音突变分析创建/破坏限制性位点PCR和测序引物的设计管理寡核苷酸，DNA和蛋白质数据库表征DNA或引物序列的热力学性质序列和数据库中的增强型图案搜索蛋白质表征：等电点的序列组成和预测BLAST通过网络界面在Intranet / Internet Server上进行搜索

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