elisa的基本原理方法类型及应用

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elisa

的基本原理方法类型及应用

    ELISA

（也称为

ELISA

或免疫酶标记应答，即可变光子诱导免疫

应答）是一种常用的分析化学技术，它可用于检测抗原、抗体、激素

等的存在或缺失。

它是一种实验室分析技术，

用于检测有毒物质或辅

助诊断和疾病监测，

是各种基础实验室检测方法之一。

虽然

ELISA

技

术最初用于定量测定血清抗体，

但现在已被广泛应用于医学、

生物技

术、农业、食品安全等领域。

    ELISA

的基本原理

    ELISA

分析技术是基于抗原

-

抗体反应

（

Ag-Ab

反应）

的特异性反

应原理，

它可精确地测定抗原或抗体的存在量。

典型的

ELISA

实验包

括设置反应体系、抗原配制、抗体添加、反应体系条件调整、抗体夹

酶共价反应和检测反应等步骤。

首先，

将抗原固定在玻璃板或微孔板的孔内，

然后将抗体添加到

试剂盒，使之与抗原结合，形成抗原

-

抗体复合物。接下来，将夹带

酶标记的第二种抗体（通常使用可见光发射体）添加到反应体系中，

使之与第一种抗体与抗原结合的复合物结合，

这就形成了三聚体结构，

从而使酶标记的第二抗体与抗原紧密结合。最后，通过计量光度，计

算夹带酶的特异性活性，从而得出抗原的浓度。

    ELISA

的方法类型

根据抗体与抗原之间的结合特性，

ELISA

可分为

4

种不同类型：

酶联免疫吸附测定（

ELISA-EIA

）

、酶联免疫发射测定（

ELISA-EIT

）

、

夹带酶表面免疫吸附测定（

ELISA-SEI

）和夹带酶表面免疫发射测定