（四）细胞周期与基因表达细胞周期是一个非常精细的调节过程，有多种细胞周期依赖性蛋白激酶和细...

（四）细胞周期与基因表达

细胞周期是一个非常精细的调节过程，有多种细胞周期依赖性蛋白激酶和细胞周期蛋白形成的复合物（CDK- cyclin）参与调节，其中的CDK2- cyclinE能促进细胞从G1期进入S期。如果细胞中的DNA受损，会发生下图所示的调节过程，图中数字表示过称，字母表示物质。

1.以下关于细胞周期各个时期发生的生理过程的对应关系错误的是________。

A. G1期：合成与DNA复制有关的酶

B. S期：DNA的精确复制

C. G2期：合成组装纺锤体的蛋白质

D. M期：同源染色体分离

2.图中的过称②所需要的原料是________，这些原料通过________反应形成生物大分子。

3.图中的过程①表示________，活化的p53蛋白能促进该过程的发生，则活化的p53蛋白发挥作用的场所是________。

4.据图分析细胞中的DNA受损对细胞周期的影响：___________________________________

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在细胞增殖过程中，周期蛋白依赖性激酶（CDK1）是细胞由DNA复制后进入分裂期的主要酶，CDK1的活性受周期蛋白（cyclinB）的调节，cyclinB的降解则是进入分裂期的必要条件，CDK1在连续分裂的细胞中一直存在。HIV感染T细胞可使CDK1失活，并使cyclinB积聚。下图表示 cyclinB的含量与CDK1的活性在细胞周期中规律性的变化曲线，有关叙述不合理的是（　　 ）

A.CDK1的活性下降是因为cyc1inB在M期不能合成所致

B.CDK1持续保持较高活性的细胞，细胞周期会延长

C.CDK1可能具有促进染色质凝缩的作用

D.HIV感染会使T细胞停留在图中的G2期

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细胞增殖严格有序地进行与细胞内的周期蛋白依赖性激酶（简称CDK）密切相关，CDK的活性受周期蛋白（简称cyclin）的调节。CDK在连续分裂的细胞中一直存在，cyclin的含量在细胞周期中呈现有规律的变化，细胞分裂间期积累，分裂期消失。下图表示cyclinB与CDK1活性调节的过程。下列叙述正确的是

A．cyclinB在G2期开始合成

B．CDK1可能具有促进染色质凝缩的作用

C．CDK1持续保持较高活性的细胞，细胞周期会缩短

D．CDK1的活性下降是因为cyclinB在M期不能合成所致

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细胞增殖严格有序地进行与细胞内的周期蛋白依赖性激酶（简称CDK）密切相关，CDK的活性受周期蛋白（简称cyclin）的调节。CDK在连续分裂的细胞中一直存在，cyclin的含量在细胞周期中呈现有规律的变化，细胞分裂间期积累，分裂期消失。下图表示cyclinB与CDK1活性调节的过程。下列叙述正确的是

A．cyclinB在G2期开始合成

B．CDK1可能具有促进染色质凝缩的作用

C．CDK1持续保持较高活性的细胞，细胞周期会缩短

D．CDK1的活性下降是因为cyclinB在M期不能合成所致

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细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，细胞周期素依赖性激酶（CDK)4和6是细胞周期的关键调节因子，CDK4/6在许多细胞中均过度活跃，导致细胞增殖失控。在雌激素受体阳性乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃也非常频繁。Ⅰbiance是一种口服CDK4/6抑制剂。为了验证Ⅰbrance对乳腺癌细胞体外生长的作用，请根据以下提供的实验材料,完善实验思路，并回答以下问题。

说明:细胞的数量通过测定相应培养瓶的吸光度值表示，具体操作过程不做要求；细胞抑制率=(1-实验组吸光度值/对照组吸光度值）；CDK4/6活性可用抗原抗体法进行检测，具体检测过程不做要求。

材料和用具:细胞培养瓶、乳腺癌细胞（MCF-7)悬液、乳腺癌细胞培养液、MTT仪器（测定细胞培养液的吸光度）、不同浓度的Ⅰbrance溶液(用生理盐水配制）、生理盐水、CDK4/6活性检测试剂

(1)实验思路：

___________

实验结果:①实验组细胞的抑制率高于对照组，在三组实验组中，Ⅰbrance浓度越高抑制率越大。②CDK4/6活性在对照组中最高,在三组实验组中,Ⅰbrance浓度越高CDK4/6活性越低。

(2)根据（1)中的思路和结果，设计一张表格用以记录实验结果。

___________

(3)研究发现实验组处于细胞周期S期细胞的比例均显著减小，且随着药物剂量增加，S期细胞的比例减少，

由此推测CDK4/6在细胞周期中的作用机理是_____________。虽然药物Ⅰbrance抑制乳腺癌细胞的生长十分有效，但在后期的临床研究中，发现其也可引起患者中性粒细胞数目显著下降,根据这一结果，推测其可能影响免疫系统的第_________(填“一”、“二”或“三”）道防线。

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细胞周期内具有一系列的检查点，细胞必须通过这些特定的检查点才能进入到周期循环中，即当前一个时期的事件完成后才能进入到下一个新的时期。研究证明，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK/Cyclin复合物，推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点，且不同的CDK/Cyclin复合物在细胞周期不同时期的作用不同（如图）。

（1）细胞由静止状态进入细胞周期时首先合成_____________。

A．CyclinA　　 B．CyclinB　　 C．CyclinD　　　 D．CyclinE

（2）CDK/CyclinB能够促进细胞内发生的生理变化有___________（多选）。

A．DNA解旋　 B．基因转录　 C．染色质螺旋化　　 D．中心体倍增　 E．纺锤体形成　　 F．核仁解体

（3）若使更多细胞阻滞在G1/S检查点，可采取的措施有__________（多选）。

A．降低CDK的表达　 B．抑制CyclinE活性　

C．抑制胸腺嘧啶脱氧核苷酸的吸收　　 D．抑制CyclinA活性

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在细胞周期中有一系列的检验点对细胞增殖进行严密监控，确保细胞增殖有序进行。周期蛋白cyclin B与蛋白激酶CDK1结合形成复合物MPF后，被激活的CDK1促进细胞由G2期进入M期；周期蛋白cyclin E与蛋白激酶CDK2结合形成复合物后，被激活的CDK2促进细胞由G1期进入S期。上述调控过程中MPF的活性和周期蛋白的浓度变化如下图所示。有关叙述错误的是（　　 ）

A.抑制cyclin B基因的表达或CDK1的活性都可使细胞周期停滞在G2/M检验点

B.cyclin E可能与细胞内染色质螺旋化和纺锤体的形成密切相关

C.若将G2期和M期细胞融合，则G2期细胞进入M期的时间会提前

D.蛋白激酶CDK2可能参与了中心体复制的起始调控

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研究表明，细胞周期依赖性蛋白激酶（CDK）是细胞周期调控的核心物质，各种 CDK 在细 胞周期内特定的时间被激活，驱使细胞完成细胞周期。其中 CDK1（CDK 的一种）在分裂间期 活性高，分裂期活性迅速下降，以顺利完成分裂。下列说法正确的是

A. 幼年个体体内 CDK 含量较高，成年后体内无 CDK

B. 温度的变化不会影响一个细胞周期持续时间的长短

C. CDK1 可能与细胞分裂过程中纺锤丝的形成有关

D. CDK1 可干扰细胞周期，在癌症治疗方面有一定的积极作用

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研究表明，细胞周期依赖性蛋白激酶（CDK）是细胞周期调控的核心物质，各种CDK在细胞周期内特定的时间被激活，驱使细胞完成细胞周期。其中CDK1（CDK的一种）在分裂间期活性高，分裂期活性迅速下降，以顺利完成分裂。下列说法错误的是

A. 温度的变化会影响一个细胞周期持续时间的长短

B. CDK1可能与细胞分裂间期相关蛋白质的合成有关

C. CDK1抑制剂可干扰细胞周期，控制癌细胞的增殖

D. CDK1持续保持较高活性的细胞，细胞周期会缩短

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CDK蛋白是一类调控细胞周期进程的激酶。P27蛋白可以插入到CDK蛋白中改变其构象，使细胞周期停滞于DNA复制前。研究发现，敲除小鼠的P27基因，基因敲除小鼠的体型和一些器官的体积均大于正常小鼠。以下推论不正确的是（　　 ）

A.CDK蛋白可激活细胞有丝分裂

B.P27蛋白是CDK蛋白的活化因子

C.敲除P27基因可能引发细胞癌变

D.P27基因表达能抑制细胞的增殖

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