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Amazfit GTR 2e

2024-07-11 12:51| 来源: 网络整理| 查看: 265

1. Amazfit GTR 2e 采用全新的设计理念,曲面玻璃盖板使得产品在正面看来无明显边框,带来「无边界」的视觉体验;

2. 表盘商店的表盘款式会有更新;

3. 息屏显示样式跟随表盘显示仅支持部分表盘;用户可以通过手表或 App 端实现该功能的开关;

4. 房颤心律失常自动甄别功能仅支持部分国家和地区使用;此产品非医疗设备,检测数据和结果仅供参考,不能用于诊断或监测任何医疗状况。心脏问题不一定会在判读中发现,如有不适请向医疗机构咨询。此外,传感器接触部位有纹身或其他色料,深肤色人群,运动等使用条件下,数据的准确性会受到一定影响;运动时的心率提醒功能需要在手表运动设置 > 运动提醒 > 安全心率或心率区间中修改,户外跑、健走、室内跑支持心率区间设置;

5. 人体血氧含量会影响各器官供氧状态,若含量过低可能会引发头晕头痛甚至心脏骤停的危害。此产品非医疗设备,检测数据和结果仅供参考,不能用于诊断或监测任何医疗状况,如有不适请向医疗机构咨询。此外,传感器接触部位有纹身或其他色料,深肤色人群,运动等使用条件下,数据的准确性会受到一定影响;

6. 可记录夜间睡眠和零星小睡。当监测到佩带者于当日 0 时至 6 时有睡眠的情况下,可将前一日 18 时起至当日 11 时的睡眠时间记录为夜间睡眠;当日 11 时至 18 时期间大于 20 分钟的睡眠记录为零星小睡,小于 20 分钟的睡眠不会被记录;监测睡眠呼吸质量需要在手机 App 端开启睡眠呼吸质量监测功能;

7. 快速眼动期:快速眼动期又称为 REM,是构成哺乳动物正常生物节律和维持生命的基础,约占整夜睡眠周期的 20%-25%,表现为快速眼球运动、低频混合频率脑电活动、肌张力弛缓。快速眼动期是睡眠周期中与梦境相关的睡眠阶段;识别快速眼动期需要在手机 App 端开启辅助睡眠监测功能;

8. 按照 GB/T 30106-2013,防水达到 50 米,检验报告编号:SWT2010-04。真皮或皮胶表带不可佩戴游泳,如有游泳佩戴需求,请更换为硅胶表带;为保持良好的佩戴体验,手表在泡水后请尽快擦拭干爽,图片为产品效果展示,实际使用不适用于高速水流运动及潜水运动;

9. 运动识别功能的准确性和灵敏性因人而异,并与运动项目的姿势及熟练度有关;运动持续时间很短或频繁改变姿态,可能无法触发自动识别功能;驾驶汽车、乘坐公交车以及生活中的特殊活动,如果和选择的运动模型十分相似,可能会触发误识别;在户外活动时,如果GPS信号不佳或长期未与手机同步AGPS数据信息,可能会将室外活动判断为室内活动;

10. 电池续航时间受各种因素影响,实际时间视用户使用习惯有所不同。日常使用模式 24 天:心率常开,睡眠监测;每天 150 条消息推送亮屏显示,抬腕看时间 30 次,NFC刷卡 4 次,亮屏操作 5 分钟;每周运动 3 次,每次开启GPS跑步 30 分钟;重度使用模式 12 天:心率常开,睡眠监测,压力监测,睡眠呼吸质量监测;每天 150 条消息推送亮屏显示,抬腕看时间 100 次,NFC刷卡 4 次,亮屏操作 15 分钟;每周运动 3 次,每次开启GPS跑步 30 分钟;基础手表模式 45 天:默认出厂表盘;关闭手机蓝牙连接,全天心率以及其他功能;仅抬腕亮屏 100 次/天;

11. 将手表静置于空气中,可以测量当前环境温度;将手表佩戴在手腕,可以测量手腕表面皮肤温度,与体温不同。测量结果仅供参考,不作为医学用途。为了获得更准确的温度值,请让手表底壳与被测物体充分接触,持续测量 15 分钟以上。剧烈活动、手表附近有风、环境温度过低等情况下,数据准确性会受到一定影响;

12. 在线语音需手表通过蓝牙连接手机时使用,且手机须保持网络连接;

13. 手表支持 20+ 张不同地区公交卡,覆盖城市包括北京、上海、广州、合肥、深圳在内的 300+ 个城市,详情见页面下方交通卡和城市列表。其他更多城市将陆续开通,具体支持线路及乘车折扣以当地运营企业为准;目前仅支持模拟市面上未经加密且频率为 13.56MHz 的门卡;带有门卡功能的银行卡和储值消费、公交消费功能的门卡暂时不能被模拟。即使模拟成功,这些卡片也不具备银行、公交等功能;

14. 以上页面中的产品图片及屏幕内容仅作示意,实物产品效果(包括但不限于外观、颜色、尺寸)和屏幕显示内容(包括但不限于背景、UI、配图)可能略有差异,请以实物为准;

15. 页面中的数据未做特别说明的均来自内部实验室或者供应商数据,于特定测试环境下所得,实际使用中可能因产品个体差异、软件版本、使用条件和环境因素不同略有不同,请以实际使用的情况为准;

16. 为提供尽可能准确的产品信息、规格参数、产品特性,我司可能实时调整和修订以上页面中的文字表述、图片效果等内容,由于产品批次和生产供应因素实时变化,如遇确有进行上述修改和调整必要的情形,恕不专门通知;

17. 设备产生的无线电波可能会影响植入式医疗设备或个人医用设备的正常工作,如起搏器、助听器等。若您使用了这些设备,请向其制造商咨询使用本设备的限制条件。



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